如何計算熒光定量pcr標準曲線,怎麼判斷實時熒光定量PCR標準曲線是否準確

2021-03-03 20:29:07 字數 732 閱讀 8601

1樓:半份心酸脣

標曲中y軸一般是標準品或者未知樣品的ct值,x軸一般是標準品的初始量值,或者初始量值的對數。

怎麼判斷實時熒光定量pcr標準曲線是否準確

2樓:南京金益柏生物科技****

看標準曲線是否反映出了標準物質的真實濃度

我要用ct法做熒光定量pcr,請問需要做標準曲線嗎

3樓:北京索萊寶科技****

最好是做標準曲線,要看看擴增效率的.

調cdna就還了~

怎麼判斷實時熒光定量pcr標準曲線是否準確

4樓:匿名使用者

看標準曲線是否反映出了標準物質的真實濃度

熒光定量pcr的標準曲線怎麼跑

5樓:瀟灑的熱心網友

採用相對法定量要求必須目的基因和內參具有相同的擴增效率,所以需要做efficiency curve如果得到的斜率小於0.1,可以採用相對法,否則,需要重新設計能達到相同擴增效率的引物,或者就需要製作標準曲線,製作標準曲線,可以將基因片段克隆到質粒,然後體外轉錄成rna,定量以後合成cdna,然後按比例稀釋後做出標準曲線,或者可以採用一個一直***的rna樣品,如細胞株,然後以此為標準制作.如果直接採用dna做標準,那前提是rna逆轉錄的效率一致.

如何提高熒光定量PCR靈敏度,熒光定量pcr檢測的靈敏度怎麼確定

設計特異性極高的引物是關鍵 用於反轉錄的rna質量也是很重要的一方面。熒光定量pcr檢測的靈敏度怎麼確定 靈敏度即最低檢測限,如果你定了某個濃度為最低檢測濃度,那麼將其重複20次實驗,至少有17次以上應該陽性的。靈敏度的定義是 能夠與零相區分的最小檢測濃度。什麼是實時熒光定量pcr?有什麼作用?請詳...

熒光定量PCR報告單怎麼看,如何看熒光定量PCR檢驗報告單

ct dna檢測結果 copies ml 6.06乘以10的8次方 是指在你那取的樣本檢測出6.06乘以版10的8次方個拷貝每毫升的權衣原體濃度 uu dna 檢測結果 copies ml 9.55乘以10的5次方 是指在你那取的樣本檢測出9.55乘以10的5次方個拷貝每毫升的支原體濃度 而檢測下限...

熒光定量pcr儀器有哪些優缺點,熒光定量PCR儀器有哪些優缺點

最好都有。普通的基因擴增儀 pcr儀 只能夠定性地分析是否存在目標片段。但是 要低 版很多,而權且執行成本也要低很多。不過不能直接得到擴增結果,還需要做電泳檢測。實際中檢測遺傳疾病,品種分子標記篩選,甚至親自鑑定等都可以由普通pcr儀完成。但是,某些需要定量的實驗就必須用到實時定量pcr了。比如檢測...