1樓:腫瘤**繆顧問
您好bai,間質瘤檢
查出了超du聲內鏡之外,一般會結合檢zhi測dao其c-kit基因突變情
況,如版將它們聯合起來權,可使間質瘤診斷準確性高達90%以上。您這邊指的是c-kit基因未檢測到突變的話,那說明目前應該是處在安全範圍內,這期間做好定期複查,可結合相關中醫藥和今幸rh2等進一步做好防範。
2樓:斬斷痛苦與磨難
野生型,一個突變也沒有?
胃腸間質瘤患者是否需要檢測基因?基因檢測結果和藥物及療效有何關係?
3樓:匿名使用者
胃腸間質瘤患者建議做c-kit基因檢測。不同的基因突變型別適合的靶向**藥物不同,比如c-kit外顯子9原發突變或者c-kit外顯子13、14繼發突變及野生型患者用舒尼替尼**效果較好。c-kit外顯子11突變患者用伊馬替尼一線**效果較好。
建議有條件的晚期無法手術的gist患者做c-kit基因檢測,不同的基因突變型別適合的靶向**藥物不同,基因檢測結果也能夠幫助預估靶向藥物出現耐藥的趨勢,為制定下一階段的**方案提供參考。比如c-kit外顯子9原發突變或者c-kit外顯子13、14繼發突變及野生型患者用舒尼替尼**效果較好。c-kit外顯子11原發突變出現13、14繼發突變的可能性大,且突變可能在用藥2年左右後發生。
4樓:華康基因檢測
建議還是做一下 腫瘤個性化用藥基因檢測,大家都知道,化療藥物的毒***很大,一旦該藥物不適用於某個人,那對他來說,不但起不到**的效果,甚至有可能因此喪命!
5樓:匿名使用者
建議做基因檢測。不同的基因突變適合的靶向**藥物不同
間質瘤 是不是做了基因檢測 才知道能不能吃格列_小腸間質瘤
6樓:幻世萌
首先應該明確一點,您所患的腫瘤是胃腸間質瘤,(cd117+ dog-1+ cd34+),其良惡性判斷主要根據腫瘤的大小和核**像。您雖沒有提供腫瘤大小情況,但是核**高達5/10hpf。目前認為5-10個核**像/50hpf為中度**危險,》10/50hpf為高度**危險,因此,您所患腫瘤應該為高度**危險,2年內**率可以高達50%以上,術後用藥是應該的。
其次,目前為止國際上尚未將基因檢測作為必須進行的檢查,但是可以根據基因檢測結果在一點程度上判斷預後或指導用藥。通常胃腸間質瘤最常見的基因突變為外顯子11,但是也有外顯子9或其他,後者在使用格列衛是可能出現原發耐藥的情況。最後,
腫瘤的**尚有很多不確定性。據報道胃腸間質瘤術後進行靶向**可以降低**,大約為減低80%。但是也有可能出現**的可能,原因尚不十分明確,最多的是出現了基因二次突變,比如由原來的外顯子11繼而突變成外顯子17等,可能出現又來藥物的耐藥。
ckit基因突變檢測陰性
7樓:楊風遊
目的:研究分析胃腸道間質瘤(gist)中c-kit基因及pdgfrα基因突變特點,**其與腫瘤原發部位、臨床病理特點及預後的可能關係。 方法:
用pcr擴增和基因測序的方法檢測50例胃腸道間質瘤組織中c-kit基因第9,11,13外顯子和pdgfra基因第12,18外顯子的序列,分析胃腸道間質瘤基因突變的發生規律,結合患者臨床特徵及隨訪資料,**基因突變與胃腸道間質瘤臨床特點及預後之間的關係。 結果:在50例gist中共檢測到c-kit基因突變32例,佔64%,其中11號外顯子突變30例,佔有突變病例的88.
2%;9號外顯子突變1例,佔2.94%;13號外顯子突變1例,佔2.94%。
絕大多數為雜合性突變,僅2例為純合性突變。11號外顯子突變方式以點突變最常見,佔50%(15/30),其次為缺失突變11例佔36.7%(11/30)和插入突變4例佔13.
3%(4/30)。突變位點多集中在5′端的經典熱區,其次為3′端的框內串聯重複。pdgfrα基因的突變共檢測到2例佔無c-kit突變病例的11.
1%(2/18),佔cd117陰性gist的50%(2/4),外顯子18的突變1例,外顯子12突變1例。比較gist的基因突變率在不同組別中的差異(腫瘤原發部位、年齡、性別、腫瘤大小、細胞形態、核**、惡性潛能分級)。胃gist的總突變率及c-kit外顯子11突變率較其他部位gist高,差異具有顯著性(χ~2=5.
061,p=0.024;χ~2=7.346,p=0.
007),(χ~2=4.20,p=0.04;χ~2=8.
75,p=0.013)。梭行細胞型腫瘤,突變率較其上皮細胞型及混合細胞型兩組為高,差異具有顯著性(χ~2=8.
324,p=0.016;χ~2=6.380,p=0.
041)。gist的基因突變率及突變方式與年齡、性別、腫瘤大小、核**、惡性潛能分級等均無顯著性關係。 結論:
1.大部分的gist存在c-kit基因的突變,在無c-kit基因突變的gist中有一部分存在pdgfrα基因的突變。 2.
c-kit基因突變主要集中在第11號外顯子。突變的方式頻率由高到低依次為點突變、缺失突變和串聯重複插入。 3.
胃gist中c-kit exon11突變率較小腸、結直腸及胃腸道外gist的突變率高。 4.梭型細胞型gist總突變率及c-kit exon11突變率較上皮細胞型及混合細胞型gist高。
5.c-kit基因突變率及突變方式與gist的大小、核**相、惡性潛能及預後沒有顯著性關係。
我做基因檢測,檢測噁心腸胃間質瘤需要多少
胃腸間質瘤患者建議做c kit基因檢測。不同的基因突變型別適合的靶向 藥物不同,比 內如c kit外顯子9原發突變或者容c kit外顯子13 14繼發突變及野生型患者用舒尼替尼 效果較好。c kit外顯子11突變患者用伊馬替尼一線 效果較好。建議有條件的晚期無法手術的gist患者做c kit基因檢測...
十萬火急，請問一下間質瘤一定是惡性腫瘤嗎 難道不會是良性的嗎 跪求真正答案，感激不盡
胃腸道間質瘤 主要表現為 陣發性腹痛 腹脹 消化不良 便血 腹部或直腸包塊。病理型別 良性間質瘤2例 惡性間質瘤8例。結論 腸道間質瘤表現無特殊性 易誤診，內鏡和x線鋇灌腸檢查是術前常用的方法，腹部核素掃描 超長型電子小腸鏡可提高診斷率。上應採取以手術為主的綜合 臨床表現 患者多為40歲以上，腹痛為...
檢測到系統未安裝uistore。繽果桌面的特徵將無法正常執行
把手機接電腦上，裝個小米桌面或者其他桌面程式 這樣手機桌面就可以用了。如果連線不上 可能是你沒有開啟手機的usb除錯，那就悲劇了，找線刷包線刷吧。沒其他辦法！凱利通手機，總是顯示 檢測到系統未安裝uistore，繽果桌面的特性將無法正常執行，請重新選擇桌面 這個bai桌面貌似很少見du到的呢，或者安...