怎樣根據OD值推算細胞濃度,如何用測得的OD值來估算細胞數

1樓:多1°c熱愛

od值不抄

能計算絕對濃度,因襲

為懸濁液的濃bai度、菌株的

du透光度、這些都是不同的zhi,所以不能用1個od值代dao表每毫升菌液含有多少細胞。

一般情況下,od600是追蹤液體培養物中微生物生長的標準方法。以未加菌液的培養液作為空白液,之後定量培養後的含菌培養液。為了保證正確操作,必須針對每種微生物和每臺儀器用顯微鏡進行細胞計數(也就是一樓所說的計數板法),做出校正曲線。

通常我們實驗室採用的都是od600,如果你的實驗要求特別高,可以先用紫外跑一個最大吸收峰,確定最大吸收波長,然後再用此波長進行濃度測定.、

2樓:匿名使用者

od值只能反映菌液的相對濃度,而不能計算絕對濃度,因為不同菌株、採用不同培養基測定的od值所代表的濃度都是不同的。如果要測絕對濃度,要用計數板做標準曲線的。

如何用測得的od值來估算細胞數? 30

3樓:鏡子

先用標準的不同濃度的細胞od值和細胞濃度建立一個標準曲線,然後將你測得的細胞的od值對應在曲線上就可以得知濃度了

4樓:數螞蟻

這個bai針對不同的菌種和不同的培養du基均不同zhi,需要自己前期做一個標準曲dao線.也就是用培

專養基為空白對照屬,不同生長階段發酵液為樣品測定od值,並測定這些階段的活菌數,此後再按照發酵時間對比標準曲線得出單位活菌數.

但是活菌的生長不完全穩定性和細菌的自然沉降都會影響實驗結果,如果看趨勢可以使用,如果要獲得詳細資料沒辦法還得活菌計數.

怎樣做細胞密度與od值的關係曲線

5樓:你畫餅充飢

用od值必須注意,只有透光率

在20%~80%之間,濃度與od值的關係才是呈線形的。2、由於用比濁法不能分辨死菌活菌,所以要防止在生長後期死菌與活菌相混合導致od值假增高,我們採用的方法是:第一次測定生長曲線的時候,在測定od值的時候,同時採用臺盼藍染色法作活細胞計數,從而得到一個修正資料。

以後在發酵時就可以只測od值來監測生長狀況了。另外,也有人採用同時接種平板的方法得到修正值的,我覺得太麻煩花時間的說。