1樓:
空白對照組bai:不加任何物質,反應顯色du
為試劑本身。zhi陰性對照組:dao加入陰性血清(物質內)反應顯容色為陰性顏色。
陽性對照組:加入陽性血清(物質)反應顯色為陽性顏色。試驗中加入這三組對照。
一是用於判斷檢測結果,而是用於質量控制!
什麼是陽性、陰性對照
2樓:匿名使用者
這個是根據實驗組來講的;
一般要求實驗組可能出現某種結果,這個你應該明白吧?
陽性對照即是100%出現該結果的「實驗」組,材料是確定的;
陰性對照則是肯定不會出現結果的「實驗組」,材料也是確定的;
之所以加引號,是因為除了實驗需要驗證的變數,其他條件全部都是一樣的,用來排除其他實驗情況對結果產生的影響。
例如,驗證一轉基因玉米是否有抗藥性,需要選擇同種的轉基因成功的抗藥玉米做陽性對照,無轉基因的做陰性對照,從而保證除了該基因其他條件一致;
一個成功的實驗,通常情況下必須有陽性對照和陰性對照排除其他干擾情況
3樓:玉簟蘭秋
我舉個例子:假設我想評價某個新藥a對動物的降壓作用,那麼我就以
市面上降壓作用肯定的某種藥物b做對照,看這個新藥a的降壓作用於b對照是否有效。b是陽性對照;
同時,我以澱粉(無降壓作用)給予相同動物,那麼澱粉組是陰性對照。
elisa,陰性對照,陽性對照及空白對照是怎麼回事
4樓:南京金益柏
什麼是「有效性」(validity)?要獲得準確的檢測結果「有效性」評價,就會關係到:為什麼要設定「陰性、陽性和空白」等不可缺少的三項對照?
要用什麼樣的物質擔當「陰性、陽性和空白對照(品)」?這「三項對照」如何設定、需要設定幾個孔位?獲得的測定值如何「認可、取捨與計算」?
隨後,又如何依照陽性對照均值(pcx)與陰性對照均值(ncx)的差值(p-n,或n-p)大小做出「試驗結果有效性」的最終裁決呢?...等等。
elisa檢測,按照試劑說明書要求,每次試驗、每塊扳上都要設定以下3項對照和用途:
2.陰性對照(品):
(1)陰性對照(品)的概念與要求:所謂陰性對照(品),應當是本項檢測試驗中採用與待撿物(樣品、人用試劑就是人的血清等)具有同源性和同質性,又不含有待檢物質,並能客觀比較和鑑別處理因素(血清免疫學試驗中有特異性抗原與抗體反應)之間的差異。因此,用動物血清或其製品(如牛血清白蛋白等)代替陰性人血清作為對照品,從理論和實踐上都是不可取的,弊端甚多,無須細述。
注意:據我所知,國產elisa試劑中,有的廠牌是用動物血清製品稀釋配置、或與部分人血清混合配置的;其二,陰性對照讀數,並非是「越低越好」。ncx值接近0.
00x水平,這是假象!試想一下,真正採用「陰性人血清」的陰性對照品,ncx值會如此之低嗎?舉個例子,雅培乙肝六項eia試劑的ncx值,分別為:
0.010(hbsag)、0.027(抗—hbs)、0.
035(hbeag)、1.083(抗—hbe)、1.065(抗—hbc)、0.
045(抗hbc-igm)。生物梅里埃的hiv試劑ncx是0.091。
辨別試劑ncx值是否合理的一個很簡單的方法,只要對比大量陰性樣本的實際讀數就「一目瞭然」啦!
一個題外插曲:表明elisa試劑內在質量的一個重要統計標誌,就是要看:陰性樣本的的上限不應當大於、必須小於c.
o.i.=1.
00;反之,陽性樣本的的下限不可小於、應當大於c.o.i.
=1.00!
(2)陰性對照(品)分為兩類
一是代表受檢人血清中並不含有、或方法學靈敏度未能檢出的待檢物的基準水平,並且是結果判斷值(cut off)計算式中決定「是」(陽性)、或「否」(陰性)的唯一可變值。陰性對照值高,導致假陰性;反之,導致假陽性。如:
hbsag、hbeag、抗—hbc等。二是陰性對照設定,在方法學上要求加入指示性定量標準品,如中和劑hbeag,定量hbcag等,用以檢測抗—hbe、抗—hbc。或者,選取代表平均水平的正常人血清用作陰性對照,如檢測抗—hbc igm。
此類cut off 值計算時,多數均包括陰性和陽性對照值2個可變值。
3.陽性對照(品):
(1)陽性對照(品)的概念與要求:同陰性對照(品),只是採用「精選」的含有待檢物質的人血清製備而成。所謂「精選」,就是把收集的陽性人血清經過數種試驗進行「篩試」、把含有「干擾性物質」的血清剔除、不用,以避免出現「假陽性」干擾試驗結果。
(2)陽性對照(品)設定,也可區分為兩種型別與用途:
一是陽性對照主要用於評價該項試驗結果是否有效和試驗結果的穩定性與可比性。而所設的陽性對照的測量值不列入cut off值計算、但是不可不做。如hbsag、抗—hbs、hbeag等。
二是陽性對照的設定,不僅用於評價試驗結果是否有效和試驗結果的穩定性與可比性,而且計入cut off的計算。此時的cut off值的含義是代表該標誌物在健康(正常)人群中正常值範圍的上限。待檢樣本檢測值超過該上限(cut off)時表示有診斷意義。
例如抗—hbe、抗—hbc、抗—hbc igm等。
生物實驗中的陽性對照組和陰性對照組分別是什麼 有什
5樓:匿名使用者
生物實驗中的陽性對照組和陰性對照組分別是什麼一般要求實驗組可能出現某種結果,這個你應該明白吧?
陽性對照即是100%出現該結果的「實驗」組,材料是確定的;
陰性對照則是肯定不會出現結果的「實驗組」,材料也是確定的;
之所以加引號,是因為除了實驗需要驗證的變數,其他條件全部都是一樣的,用來排除其他實驗情況對結果產生的影響.
例如,驗證一轉基因玉米是否有抗藥性,需要選擇同種的轉基因成功的抗藥玉米做陽性對照,無轉基因的做陰性對照,從而保證除了該基因其他條件一致;
一個成功的實驗,通常情況下必須有陽性對照和陰性對照排除其他干擾情況
怎樣設定pcr的陽性對照和陰性對照
6樓:彼岸之戀
陽性對照就是你所用的marker,根據與你所得到的條帶與marker上的條帶對應,查出這一條帶的長度,可以得出片段的大小,因而可以看出p出的產物是否是你所需要的。
陰性對照就是做pcr時的空白管,除了模板不加之外,其成分與其他管一樣,p完後電泳,正常狀態下無任何條帶。
如何設計對照pcr?每種對照能說明什麼
7樓:啥名字好呢呢呢
對照分為兩種,即陰性對照和陽性對照。陰性對照不加模板,為了驗證pcr體系是否汙染;陽性對照是為了驗證整個pcr體系是否正確以及擴增效率如何。
陽性對照,陰性對照等等什麼意思定量pcr的定量原
8樓:索萊寶生物科技
陽性對照就是肯定能檢測到的一組對照,一般就是你要檢測的目的基因的純mrn**段,用來驗證你的引物沒問題,體系沒問題之類的,這樣如果你的檢測組沒出結果就排除引物什麼的原因
陰性對照就是肯定不會檢測到的一組對照,一般就是不加模板,如果還能檢測出東西,就是mix或者水有汙染了
定量pcr是根據熒光強度進行定量的,簡而言之就是每擴增出一條鏈熒光強度就增加一些,然後再根據標準品測量做出濃度和ct值的關係做出曲線,將檢測的目的基因的ct值代入曲線中得到含量,
抗微生物實驗中的陽性對照和陰性對照是指什麼
你的麼他的情 驚愕，倒置，你的象塔樓 已經被稱為歷史的文物面後 可以對著山川河海 為麼 總在一麼不經意的一瞬躍進，我不太清楚，你所謂的微生物限度是什麼,但是所謂陽性對照就是你的實驗系統正常工作時所應該產生的陽性反應的樣子。陰性對照亦然 生物實驗中的陽性對照組和陰性對照組分別是什麼？陰性對照和陽性對照...
各位高手，我的PCR條帶彌散，陰性對照也彌散，但是不加引物不彌散，當然也沒有條帶，請問都是什麼原因啊
陰性對照的作用就是來判斷實驗是否有汙染的，如果pcr條帶和陰性對照都彌散的話，原因應該是汙染。汙染一般有試劑的汙染，也有可能是環境的汙染。先說試劑的汙染。你設定的陰性對照所用的每一種試劑都存在被汙染的可能，最實際也最麻煩的方法就是，每次更換一種試劑，重複實驗，從而確定那種試劑發生汙染。你提到的不加引...
設計對照實驗時，對照組和實驗組除了研究的實驗變數不同外，其他
對照實驗是 bai在研究一種條du件對研zhi究物件的影響時dao，所進行的除了這種條件不同外，其 內他條件都相同容的實驗，這個不同的條件，就是惟一變數 設定一組對照實驗，使實驗結果具有說服力 一般的對實驗變數進行處理的，就是實驗組 沒有處理是的就是對照組 除實驗變數不同外，其他環境條件都應該相同，...