1樓:匿名使用者
實驗室一bai直都是用日
du常型質粒抽提試劑盒,zhi轉染細胞沒問dao題。
我覺得只要回是注意以下答2點就可以了:
1,注意大腸桿菌(escherichia coli)本身的汙染,收集菌體沉澱時防止菌液散落,經常用75%的乙醇擦拭手套。
2,最後洗脫時最好使用無內毒素的水,我們是用注射用水的。
無論是小提還是大提我們都是用的日常型的,並沒有刻意用轉染級的,因為轉染量大,去內毒素的操作太麻煩,損失太大。
質粒dna提取時有rna汙染時電泳圖條帶會怎麼樣
2樓:**ile我的愛人
你是做什麼電泳,如果是普通電泳,rna汙染量不大的話可能看不到,如果比較大的話會專成彌散的條帶,因為屬在電泳過程中會降解,如果提取的rna質量較好,電泳過程沒有降解掉的話,可能會有一條比較清晰的條帶在目的條帶的下方,因為rna電泳比dna跑的快
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