1樓:溝家碩單質
連入載體之後測序,測出來序列之後比對就可以了,如果沒有連入,測出的序列都會是載體序列
如何將目的基因連線到t載體進行測序
2樓:匿名使用者
如何將目的基因連來
接到t載體進行源測序
解決辦法:1、cla1是一個比較不常見的酶,可能酶切體系和ecor1的緩衝體系不一樣,試著分別酶切,就是先切cla1,然後純化後切ecor1;或者查詢哪個酶的酶切效率高些,那個後切;2、3個小時可能太短了,我一般都是5個小時,或者過夜;3、可能是你菌挑錯了,或汙染了,重新調菌或者把原來構建成功的質粒進行轉化,再酶切.
t 載體與 目的基因連線成功,測序結果也正確。從新搖菌,提取質粒,在進行雙酶切,一直切不下來。
3樓:匿名使用者
解決辦法:bai1、cla1是一個比較不常見的酶,du可能酶切體系和
zhiecor1的緩衝dao體系不一樣,試著分別回酶切,就是先切cla1,然答後純化後切ecor1;或者查詢哪個酶的酶切效率高些,那個後切;2、3個小時可能太短了,我一般都是5個小時,或者過夜;3、可能是你菌挑錯了,或汙染了,重新調菌或者把原來構建成功的質粒進行轉化,再酶切。希望對你有幫助。
4樓:郭海強
可能是你酶的問題哦,加入酶失活了,切一個星期都沒用,建議換另外實驗室的試一下。
5樓:匿名使用者
你的引物含有clai的酶切位點嗎?用載體上的其他酶切位點,雙酶切鑑定下看看。也許酶有問題
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