1樓:匿名使用者
炔烴與來高錳酸鉀溶液的反應源如下:
炔烴被高bai錳酸鉀氧化時,叄
du鍵斷裂zhi,rc≡基
dao變成羧酸(-cooh),ch≡基變成co2。
現在以乙炔為例說明炔烴與高錳酸鉀反應方程式:
(1)在鹼性溶液中:
3ch≡ch+10kmno4+2koh→6k2co3+10mno2+4h2o
其中k2co3是由co2與koh作用而生成的。
(2)在酸性溶液中:
ch≡ch+2kmno4+3h2so4→2co2+4h2o+k2so4+2mnso4
炔烴如何與高錳酸鉀反應
2樓:匿名使用者
炔烴與高錳bai
酸鉀溶液的du反應如下:
炔烴被高錳酸鉀zhi氧化時,dao叄鍵斷裂,rc≡基內變成羧酸(容-cooh),ch≡基變成co2。
現在以乙炔為例說明炔烴與高錳酸鉀反應方程式:
(1)在鹼性溶液中:
3ch≡ch+10kmno4+2koh→6k2co3+10mno2+4h2o
其中k2co3是由co2與koh作用而生成的。
(2)在酸性溶液中:
ch≡ch+2kmno4+3h2so4→2co2+4h2o+k2so4+2mnso4
3樓:匿名使用者
炔烴和來
氧化劑(如高源錳酸鉀)反應,往往可以使碳碳叄鍵斷裂,最後得到羧酸或者二氧化碳
炔烴在酸性高錳酸鉀下發生什麼反應
4樓:新醬
發生氧來化反應
假如炔烴為r三ch,則源被氧化為r-cooh和co2,因為是酸性高錳酸鉀溶液,二氧化碳不會被吸收,則二氧化碳氣體逸出,然後溶液紫色會退去。
因為碳碳三鍵不穩定,容易被氧化而斷開,高錳酸鉀是強氧化劑,所以碳碳三鍵斷開,一部分與-r結合生成對應的酸,另一部分生成二氧化碳。
炔烴:為分子中含有碳碳三鍵的碳氫化合物的總稱,是一種不飽和的碳氫化合物,簡單的炔烴化合物有乙炔(c2h2),丙炔(c3h4)等。工業中乙炔被用來做焊接時的原料。
類別:碳氫化合物
官能團:
碳碳三鍵
分子通式:
**h2n-2(其中n為非1正整數)
分子結構:
分子中含有碳碳三鍵的碳氫化合物的總稱,碳氫化合物。炔烴是含碳碳三鍵的一類脂肪烴。
5樓:糖糖又笑了
與雙鍵相連的兩個碳原子上有氫的話就會被氧化成羧基如:ch=ch 但是如果雙鍵相連的碳原子上沒有氫的話就只能氧化成酮基如:c=ch2
6樓:匿名使用者
發生氧化反應
假如bai炔烴為r三ch,則du
被氧zhi化為r-cooh和co2,因為dao是酸性高錳酸鉀溶液,二氧回
化碳不會被
答吸收,則二氧化碳氣體逸出,然後溶液紫色會退去。
因為碳碳三鍵不穩定,容易被氧化而斷開,高錳酸鉀是強氧化劑,所以碳碳三鍵斷開,一部分與-r結合生成對應的酸,另一部分生成二氧化碳。
7樓:清晨雨露活寶
這個不對,炔烴舉例應改為r_c三ch
炔烴與醛基如何發生反應?
8樓:芥末留學
1、概念:羰基中的一個共價鍵跟氫原子相連而組成的一價原子團,叫做醛基,醛基結構簡式是-cho,醛基是親水基團,因此有醛基的有機物(如乙醛等)有一定的水溶性。
2、引入方法:醛具有很高的反應活性,參與了眾多反應。從工業角度來看,重要的反應大多數是縮和反應,如:
製備可塑劑和多羥基化合物、還原反應制備醇(尤其羰基醇類)。從生物角度,重要的反應主要包括:製備亞胺的反應,即甲醯基的親核加成反應,如:
氧化去胺反應、半縮醛結構(醛糖)。
(1)還原反應
甲醯基易被還原為伯醇(-ch2oh)。這種典型轉化使用了催化氫化,或直接的轉移氫化進行。
(2)氧化反應
甲醯基還易被氧化成相應的羧酸(-cooh)。工業中最常用的氧化劑是空氣或氧氣。實驗室條件下,常用的氧化試劑包括:
高錳酸鉀、硝酸、氧化鉻和重鉻酸鉀。混合二氧化錳、氰化物、乙酸和甲醇可將醛轉化成甲酯。
還有一種氧化反應基於銀鏡反應,該反應中,醛與tollens試劑混合(其製備方法為:滴加氫氧化鈉溶液至硝酸銀溶液中,得到析出的氧化銀,而後滴加足量的氨水溶液以溶解析出的固體,並形成[ag(nh3)2]絡合物)。此反應過程不會影響碳碳雙鍵。
取名「銀鏡反應」是由於形成的氧化銀能夠轉化為銀鏡,從而鑑定醛基結構。
若醛不能夠轉化為烯醇式(沒有α-h,如:苯甲醛),加入鹼後可發生cannizzaro反應。該反應機理即:歧化現象,反應最後產生自身氧化還原所形成的醇與酸。
(3)加成反應
親核試劑易與羰基發生反應。在反應過程中,羰基碳發生sp雜化而與親核試劑鍵合,氧原子則被質子化:
rcho + nu → rch(nu)orch(nu)o + h → rch(nu)oh
通常一個水分子在加成發生時會被脫除,這種反應稱為:加成-消除或加成-縮和反應。以下是幾個親核加成反應的變化:
氧親核試劑
在縮醛化反應中,在酸或鹼催化下,醇分子進攻羰基,質子轉移後形成半縮醛。酸性條件下, 半縮醛與另外一個醇繼續反應得到縮醛和一分子水。除環狀半縮醛,如:
葡萄糖可以穩定存外,其他簡單的半縮醛通常不穩定。而相比縮醛就穩定的多,只有酸性條件下會轉化為相應的醛。醛還可與水反應形成水合物(r-c(h)(oh)(oh))。
這些二醇分子在很強的吸電子基團存在下比較穩定,如:三氯乙醛,其穩定的機理被證實與半縮醛形態有關。
葡萄糖(醛式)轉變為半縮醛式。
在烷基氨化-去氧-雙取代反應中,一級與二級胺進攻羰基,質子從氮原子轉移至氧原子上,形成碳氮化合物。當底物為伯胺,一水分子可在該過程中消除,並形成亞胺,該反應通常由酸進行催化。此外羥氨(nh2oh)也可與醛基反應,所形成產物稱為:
肟;當親核試劑是氨的衍生物(h2nnr2),如肼(h2nnh2)則形成了肼化合物,如:2,4-二硝基苯肼,其脫水後形成的化合物為:腙。
該反應常用於鑑定醛酮。
醛轉化為肟與腙
氫氰酸中的氰基可進攻羰基,形成氰醇(r-c(h)(oh)(**))。在格氏反應中,格氏試劑進攻羰基,形成了格氏基團取代的醇。相類似的反應還有:
barbier反應和nozaki-hiyama-kishi反應。在有機錫加成反應中,錫試劑取代了鎂試劑參與該反應。
在羥醛縮和反應中,酮、酯、醯胺、羧酸的金屬烯醇式也可進攻醛形成:β-羥基羰基化合物,即:羥醛。
酸或鹼催化的脫水反應能繼續讓上述化合物發生脫水反應,形成α,β-不飽和羰基化合物,以上兩步反應即熟知的:羥醛縮和反應。當親核基團替代為烯烴或炔烴進攻羰基,稱為:
prins反應,該反應產物因不同反應條件與底物而改變。
9樓:匿名使用者
乙醇和氧氣在催化劑的作用下發生反應,生成乙醛
烯烴和炔烴為什麼能使高錳酸鉀索性溶液褪色?
10樓:cyr櫻
高錳酸鉀溶液有強氧化性,烯烴和炔烴中有不飽和鍵,可被高錳酸鉀溶液氧化,高錳酸鉀被還原褪色
11樓:匿名使用者
烯烴和炔烴來能使高錳源酸鉀索性溶液褪色的原因是發生反應。
1)中性或鹼性的稀高錳酸鉀冷溶液能使烯烴氧化成二元醇,生成的二元醇可進一步被氧化,生成羧酸。在酸性高錳酸鉀溶液中氧化,烯烴分子中碳碳雙鍵完全斷裂,ch2=基被氧化成co2, rch=基被氧化成羧酸,rr'c=基被氧化成酮.
2)炔烴被高錳酸鉀氧化時,叄鍵斷裂,rc≡基變成羧酸,ch≡基變成co2。
12樓:匿名使用者
因為他們中都含有碳碳雙(或三)鍵,能被酸性高錳酸鉀氧化。這是碳碳雙鍵的性質。
高錳酸鉀發生反應後自然就退色了。
烯烴被高錳酸鉀氧化後生成什麼，烯烴，炔烴，被高錳酸鉀氧化後生成什麼？
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高錳酸鉀與碘化鉀反應方程式配平,高錳酸鉀和碘化鉀反應的方程式中性
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硫酸錳與高錳酸鉀反應
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