1樓：nm牛虻
原代細胞和傳代細胞培養有含義、培養過程、培養結果和應用四個方面
區別：1、含義不同
原代培養是直接從生物體獲取組織或器官的一部分進行培養，也稱初代培養。原代培養是將培養物放置在體外生長環境中持續培養，中途不分割培養物的培養過程。有幾方面含義：
原代培養中的代並非細胞的代數，因為培養過程中細胞經多次**已經產生多代子細胞。
傳代培養是指需要將培養物分割成小的部分，重新接種到另外的培養器皿（瓶）內，再進行培養的過程。
2、培養過程不同
原代培養的基本過程包括取材、培養材料的製備、接種、加培養液、置培養條件下培養等步驟，在所有的操作過程中，都必須保持培養物及生長環境的無菌。
傳代培養時要注意無菌操作並防止細胞之間的交叉汙染。所有操作要儘量靠近酒精燈火焰。每次最好只進行一種細胞的操作。
取出長成單層的原代培養細胞，倒掉瓶內培養液，加入消化液。細胞變圓，相互之間不再連片時將消化液倒掉，加入新鮮培養液，吹打，製成細胞懸液。
3、培養結果不同
原代培養細胞會**。原代培養的細胞一般傳至10代左右就不容易傳下去了，細胞的生長就會出現停滯，大部分細胞衰老死亡。細胞接種後一般幾小時內就能貼壁，並開始生長，如接種的細胞密度適宜，5天到一週即可形成單層。
傳代培養一般傳到40到50代。一般情況，傳代後的細胞在2小時左右就能附著在培養瓶壁上，2到4天就可在瓶內形成單層，需要再次進行傳代。
4、應用不同
原代細胞培養為研究生物體細胞的生長、代謝、繁殖提供有力的手段，同時也為以後傳代培養創造條件。利用此方法還可直接服務於臨床實踐。例如，用從手術中切除的腫瘤細胞進行原代培養，然後用該培養細胞進行抗癌藥物的篩選，來幫助選擇最有效的化療方案。
傳代培養主要應用在醫學領域，如口腔醫學領域重新構建結構複雜的牙根，還有改良羊水細胞培養技術，可多次獲得有效地細胞克隆，大大提高培養成功率，增加了可分析核型數量，提高了產前診斷工作的質量和效益。
2樓：草翦黎選
原代細胞(primary cell) 是指從機體的組織(如人組織、小鼠組織、大鼠組織和兔組織等)經蛋白酶或其它的方法獲得單個細胞並在體外進行模擬機體培養的細胞，稱為原代細胞。一般認為，培養的原代的第1代細胞和傳代到第10代以內的細胞統稱為原代細胞培養。在人工條件下使其原代細胞生存、生長、繁殖和傳代，進行細胞生命過程、細胞癌變、細胞工程等問題的研究。
細胞株(cell strain) 是通過選擇法或克隆形成法從原代培養細胞中獲得具有特殊性質或標誌物的細胞稱為細胞株。一般認為，細胞株是用單細胞分離培養或通過篩選的方法，由單細胞增殖形成的細胞群。細胞株的特殊性質或標誌必須在整個培養期間始終存在。
細胞系(cell line) 是原代細胞經首次傳代成功後即為細胞系。泛指一般可能傳代的細胞。其中能夠連續傳代的細胞叫做連續細胞系或無限細胞系，不能連續培養的稱為有限細胞系。
大多數二倍體細胞為有限細胞系。由原先存在於原代培養物中的細胞世系所組成。如果不能繼續傳代，或傳代次數有限， 可稱為有限細胞系(finite cell line)， 如可以連續培養， 則稱為連續細胞系(continuous cell line)， 培養50代以上並無限培養下去。
人類腫瘤細胞，在體外培養半年以上，生長穩定，並連續傳代的即可稱為連續性株或系。
3樓：橫眉冷豎大拇指
由體內直接取出組織或細胞進行培養叫原代培養.原代培養細胞離體時間短,性狀與體內相似,適用於研究.一般說來,幼稚狀態的組織和細胞,如：動物的胚胎、幼仔的臟器等更容易進行原代培養.
體外培養的原代細胞或細胞株要在體外持續地培養就必須傳代,以便獲得穩定的細胞株或得到大量的同種細胞,並維持細胞種的延續.培養的細胞形成單層匯合以後,由於密度過大生存空間不足而引起營養枯竭,將培養的細胞分散,從容器中取出,以1:2或l:
3以上的比率轉移到另外的容器中進行培養,即為傳代培養.
細胞「一代」指從細胞接種到分離再培養的一段期間,與細胞世代或倍增不同.在一代中,細胞培增3～6次.細胞傳代後,一般經過三個階段：遊離期、指數增生期和停止期.
4樓：地平線
傳代細胞實質上也是細胞經原代培養後使之永生化不斷傳代而來。因此，傳代細胞容易增殖，也容易存活，一般普通培養條件下都可以。
而原代培養是從活體組織或器官中分離單一細胞進行培養，過程相對複雜，培養條件要求也更高。
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