1樓：匿名使用者
mcv多少？bai
注意如果你是地貧患者， 你丈du夫zhi僅僅做這個檢查是不夠的。 血常dao規是一個很初回步的檢查
答， 對地貧尤其是靜止型地貧有不可忽視的漏檢率。 如果兩人結果都正常， 可以不進一步檢查。 但在一方已確診或高度懷疑地貧的前提下， 起碼另一方應進行血紅蛋白電泳。
注意即使雙方都是地貧患者， 孩子也不是不能要的可能也只有25%（籠統地說）， 所以建議你們兩人儘快檢查。
2樓：匿名使用者
wbc rbc hgb hct均在正常值範圍內。
mchc偏高於正常值。（正常27~31）。
mchc正常。
rdw-cv 正常值11.5～14.5 有時由於服用藥專物等原屬因會偏高或低。但無大礙。
rdw-sd 正常。
所以這份報告無異常啊
3樓：匿名使用者
患者您好
bai，您的血常規報告中du紅細胞zhi數目，白細胞數目dao，血紅蛋白濃度均在正常值專
範圍屬內，沒有任何理由懷疑為地中海型貧血。且地中海型貧血為遺傳疾病，年幼時即可查出，和一般意義上的貧血有本質區別，況且您根本不屬於貧血。
誰會看血常規的結果，是否有地貧
4樓：匿名使用者
首先你不bai貧血， 血紅蛋白（hgb)是正常的du。 但是紅zhi
細胞數（rbc）高，dao 紅細胞平均體積回低（mcv)， 有地貧基因攜帶答的可能。 建議複查一次， 如果結果相似， 考慮血紅蛋白基因檢查。 由於你血紅蛋白明顯高於正常下限， 缺鐵的可能不大。
不過考慮到rdw稍高， 檢查血漿鐵含量也可以考慮。
地貧基因攜帶對你個人來說幾乎沒什麼影響， 但是配偶要檢查是否有地貧以防下一代患重度地貧的可能。其餘白細胞血小板基本正常。
5樓：朱禮祭君
確診要通過地貧基因的檢查。一般地貧患兒的父母親均為地貧基因
攜帶者,表現為正常健康人,無貧血。如果一方沒有攜帶此基因,其後代最多也就是基因攜帶;但當雙方都...
6樓：匿名使用者
地貧是基因遺傳疾病，如果你父母雙方家族都沒有地貧史，你就不會地貧，如果任何一方家族有地貧史，可以做基因檢查。從你的血常規看，不存在貧血的情況，資料也都正常，放心吧。
7樓：匿名使用者
你這個情況rbc高，mcv低，很可能是隱性地貧基因攜帶者，其他問題不大。
8樓：血液科王浩華
沒有貧血，但紅細胞偏小，不能確定是地貧，地貧的診斷要做其他的檢查，單血常規檢查不能確定為地貧。
9樓：匿名使用者
rbc 6.30
hgb 143
血紅蛋白143g/l，沒有貧血。
血常規能查出地貧嗎？
10樓：匿名使用者
血常規不能
bai診斷地貧， 但可以有一定du提示zhi作用。 你的兩個結果
dao和地貧不矛盾， 但是不專能確診， 因為缺鐵屬也可以造成這樣的結果。 沒有確定血液鐵的檢查結果就更難下結論了。 不過有一點可以肯定， 你即使是地貧患者也是輕度， 甚至只是地貧基因攜帶者（或稱靜止型）， 對你的壽命， 生活沒什麼影響（除了可能影響某些行業就業機會以及配偶需要檢查是否患地貧）， 不必害怕。
11樓：紫衫雲夢
血常規一般是提示作用，不是確診的結果。如果基因檢測只是攜帶者的話，也不需要這麼擔心的。攜帶者一般不表現症狀，少部分人會有輕微的貧血。
12樓：匿名使用者
地貧是遺傳疾病，如果你父母雙方都沒有家族地貧史，你不會地貧的。如果任何一方有家族地貧史，你才有可能遺傳到地貧基因，即便地貧，也是輕型的，不影響正常生活。血常規不能確認是地貧的。
13樓：匿名使用者
可以查，但有漏檢的風險，最好還是通過地貧基因檢測
血常規結果中MCV和MCH偏低可能是地貧嗎
hgb115取決於性別應該說是臨界,在貧血與非貧血之間。mcv低表明是缺鐵或者 回地貧,僅憑血常規無法判答定。由於rdw正常而紅細胞5.45正常偏高只能說地貧的可能稍大一些。建議先檢查血液鐵含量以排除缺鐵的可能,如果鐵正常就基本上是地貧了。地貧的可能性較大,建議做血紅蛋白電泳看看。求助 地貧篩查結果...
血常規和血紅蛋白電泳異常,有可能是地貧嗎
hba2降低,有輕度 地貧可能,加上有持久貧血史可能更大。但rdw cv稍高,不排除同時存在缺鐵的可能。建議檢查血清鐵鐵蛋白,並應進行地貧基因檢查。不需要,就是的話也是攜帶者,再說你的mcv和mch好像打反了,看的好不習慣 如果你結婚的話,最好讓女方也做個血紅蛋白電泳檢測,為了下代。你的寶寶有可ba...
請問這項血常規結果可能提示的是什麼貧血
從這幾頂.勾勒的指標看都低於正常值，確定是貧血。但從化驗單上分析此人是缺鐵性貧血。你的復血常規檢驗驗報告單制裡面，有幾個指標超出正常範圍 單核細胞絕對值 0.63偏高。感染 單核細胞白血病 淋巴瘤 霍奇金病等。嗜鹼性粒細胞百分比 2.8偏高。過敏性疾病 慢性粒細胞白血病 骨髓纖維化 嗜鹼性粒細胞白血...