1樓：百度使用者
染色體核型分析受到解析度的限制。400條帶時每一條帶對應約10mb長度的染色體片段，即一千萬個鹼基對的dna長度。條帶數提升到550剛可以把解析度提高到5mb。
條帶數提升到700或850，則相應的解析度可以進一步提高到2~3mb。解析度越高，就越有機會捕捉到細微的結構異常，減少漏診和誤診，染色體核型分析比較快速、費用相對低廉，而且能提供全部的基口大組資訊和染色體動力學異常資訊。通過提升解析度，這項技術在臨床上的應用價值大大才是升了。
目前國內大部分醫療機構和公司製作的染色體標本的條帶都不到400條，有的甚至更低，再加上報告結果過慢，嚴重影響了染色體檢測的意義。北京家思德運醫院遺傳室完全執行550-700條帶解析度國際際誰，特殊需求可以申請更高的850-1250條帶，極大的提高了檢查的準確性，保證7天出結果(加急4天出結果)，為有生育需求夫妻的安全孕育提供了重要保證。
哪些人需要做染色體核型分析檢查？
2樓：採玖哥
你好，只要是有過胎停育的情況是需要做全面的檢查的，當然也包括染色體的檢查。出現胚胎停止發育的原因主要有四個方面,第一就是生殖內分泌方面,因為胚胎早期發育的時候,需要三個重要的激素水平,一個是雌激素,一個是孕激素,一個是絨毛膜促性腺激素,如果母體自身的內源性激素不夠,就會造成胚胎的停育.第二是生殖免疫的問題,如果自身有某種抗體,就會抵制胚胎的發育.
第三是子宮的問題,如果是子宮的內環境不好,或者是畸形也不會發育.第四是染色體的問題,如果做檢查,就要四個方面做詳細的檢查,而且是夫妻雙方的.還有外界環境,汙染,輻射等因素.
建議做全面的孕前檢查後再懷孕
3樓：百度使用者
雖然染色體病發病機會較多，但並非每個不孕症患者都需要進行染色體檢查，任何的檢查都有一定的適應症，對於染色體檢查也是如此，在下列情況下要進行染色體檢查：
1、有明顯體態異常，發育障礙，智力低下，多發畸形或皮紋明顯異常的患者。
2、家族中有多個相似多發畸形患者。
3、習慣性流產的婦女及其配偶。
4、女性原發性閉經和不孕，男性無精子和不育。
5、其他疑有染色體異常的患者。
想直接**諮詢的客戶，不收取任何費用，24小時服務。
由權威專家為你解答體檢相關問題，根據你的情況給予專業的個性化指導意見。
4樓：匿名使用者
ured people were hospitalized ac
夫妻雙方的染色體核型分析550帶g帶正常嗎？ 因為身體原因做的試管，孕期檢查一切正常，做唐篩也是低
5樓：匿名使用者
唐篩準確率沒有無創dna高的，你看下醫生的建議是什麼再說，做唐篩準確率沒有做無創dna檢查那麼高的！希望你以後記得做無創dna檢查或者是羊水穿刺，這樣會比較好。網上也有說像你頭胎那種情況，做了唐篩之後，我又跑去 香港戴學良醫生 那做無創dna檢查，才放心。
香港那邊的醫療水平還是不錯的!
建議樓主多去幾家大醫院問問，諮詢下醫生！
6樓：老王我隔壁
都做了檢測報告去聽專業醫生愛的講解，生孩子是大事
7樓：藕絲裙
還是慎重吧，去大醫院再去看看
8樓：匿名使用者
這兩個染色體檢查勉強夠400條帶未達到550條帶，難免漏掉較小的染色體異常。
我老婆做染色體核型分析報告檢查結果是400_500什麼意思 30
9樓：百度使用者
g顯帶染色體一般為300.400.550.700.850條帶水平的單倍體核型。
400-500是條帶水平
如何看染色體核型分析結果?
10樓：刺蝟
染色體核型結果大致分成三種型別：
1、正常染色體核型：
正常男性染色體核型為：46, xy
正常女性染色體核型為：46, xx
如果你的染色體報告顯示的是以上兩種核型，且你的性別與染色體核型相符，那麼你的染色體就是完全正常的。
2、染色體變異（染色體多型性）：
染色體變異可以被分成很多種，常見的有異染色質長度和位置變異，以及隨體與隨體柄區域的變異。你可能看到的報告形式往往好似以下形式：
46, xy, 9qh+
46, xx, 21pstk+
46, xy, inv(9)(p11q12)
46, xy, yqh+
以上只是一些示例，事實上染色體變異的形式是很多的。要知道自己的染色體是否屬於變異染色體，最簡單的方法是在我們報告的結果說明上看一看是否有「染色體多型性」這個判斷。如果你的染色體核型屬於「多型性」，那麼你就可以完全放心，因為這等同於正常染色體。
3、異常染色體核型
一般來說，除了上述兩種情況以外，其他型別的染色體核型多少都有些異常。通常你可能看到的染色體異常核型好似以下形式：
47, xx, +21
46, xy, t (1; 5) (q32; p13)
46, xy, inv (2) (p21q23）
45, xx, der (13; 21) (q10; q10)
當然，異常染色體的形式非常多。同樣，要知道自己染色體是否屬於異常的最簡單方法是看一看結果說明中是否有「核型異常」這一描述。
什麼情況下需要做染色體檢查：
一、關於染色體
一般在兩種情況下，需要查染色體：男方多次**常規檢查濃度都小於1000萬/毫升；有兩次（包括兩次）以上自然流產病史的，特別是早期流產（懷孕3個月之內的）。
懷孕過程中，約7%發生自然流產，可以認為是優勝劣汰；但反覆流產（兩次（包括兩次）以上自然流產病史的，特別是早期流產（懷孕3個月之內的））中，需要做進一步檢查的，以明確流產原因：其中胎兒染色體約50%是異常，其餘可能與女方子宮內環境有關，還有一部分是限於現有醫學水平原因不明的。
無精症患者染色體核型異常發生率10~15%，少精症患者染色體核型異常發生率4~5%，**各引數正常或基本正常患者染色體核型異常發生率1%。
二、關於y染色體微缺失
精子濃度小於1000萬/毫升，還建議進行y染色體微缺失檢查的（who診療指南和《坎貝爾－沃爾什泌尿外科學》規定是低於500萬/毫升）。
y染色體微缺失主要來自於遺傳學變異，男性不育患者中7%發生y染色體微缺失，其中少精症患者3~7%發生y染色體微缺失，無精症患者13%發生y染色體微缺失。
azfa 區完全缺失或azfb＋c 同時缺失的患者96%為無精子症，4%表現為嚴重少精子症。
有問題是要做染色體核型分析還是直接基因檢測
11樓：
有家族史的遺傳病多為多基因遺傳病，做染色體核型分析的意義並不大，從胚胎角度來看，也無法檢測或篩查
染色體核型分析
12樓：蒼顏·白髮
人有四十六條
染色體，其中兩條兩條的形狀相似、功能相近，稱為一對，即人有23對染色體，分別編為1到23.從你的核型分析來看，你的（其中一條）2號染色體和（其中一條）7號染色體、（其中一條）1號染色體和（其中一條）3號染色體發生了部分交換。不知道你的知識儲備怎麼樣，我說得詳細一點。
為了生孩子，你要給出一個卵子。這個卵子裡面需要包含全部23條完全不一樣的染色體（的遺傳物質！哪怕他們全部碎了！
只要你給出了完整的遺傳物質，理論上孩子就是健康的）。但是由於人類生理機制的限制，你在這兩條2號染色體中（一條正常的，一條不正常）只能隨機給出一條到卵子，7號染色體同理。如果2號和7號都給的是正常染色體，那麼卵子裡的遺傳物質不多不少；如果給的都是交換後的那條非正常染色體，那麼遺傳物質也是不多不少（這裡可能要想一下）；如果2號給了正常的，7號給了非正常的，那麼你卵子裡的屬於正常人2號染色體上的遺傳物質就多了，而屬於正常人7號染色體上的遺傳物質就少了，那麼孩子就畸形。
再把1號染色體和3號染色體的情況考慮進去計算，我的結論是，再懷一胎，你有百分之二十五的機率生出正常的嬰兒。至於能不能自然懷孕，要看你的子宮狀況。如果說子宮壁過薄什麼的就不建議再懷孕了，孕婦的風險大。
百分之二十五的概率，自己權衡一下值不值得冒險吧。
大一知識，忘得差不多了，僅供參考啊~
13樓：星晴蠍語
染色體核型分析是根據染色體的長度、著絲點位置、臂比、隨體的有無等特徵，並藉助染色體分帶技術對某一生物的染色體進行分析、比較、排序和編號。其分析以體細胞**中期染色體為研究物件。
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