1樓：匿名使用者
地貧是基因遺傳疾病， 也就是說你孩子的基因型是由你們兩人的基因型（加上機率）決定的。 如果是α中度地貧， 說明有三個基因（一共四個）不正常， 而夫妻每一方最多能傳下兩個基因。 如果是β中度地貧， 說明兩個基因均不正常， 而夫妻每一方只能傳下一個基因。
所以很明顯， 你們兩人肯定都有不正常的基因。 當然， 理論上講你們中任何一方都有可能不僅僅是攜帶者， 而是中度地貧患者的可能。 但中度地貧患者一般有一些症狀， 而且人群中中度地貧患者的數量比輕度地貧患者（攜帶者）數量要小得多。
所以說你們是攜帶者雖然不是100%正確， 但是正確的可能很高。 另外一樓已經指出，如果你們再生一胎， 胎兒可能完全正常， 可能和你們一樣是輕度地貧， 也可能和你孩子一樣是中度地貧患者。 所以如果有繼續生育的打算， 下一胎強烈建議孕中檢查胎兒基因型（絨毛膜或羊水穿刺）。
2樓：浙大阿米巴
你們兩個都是輕型地貧，也就是攜帶者， 你們的子女才有可能得到兩個地貧基因導致重型地貧。
你們兩個生孩子25%的概率完全正常，50%的概率和你們一樣輕型，25%概率重型
3樓：匿名使用者
地中海貧血（在香港叫鏈狀細胞性貧血）按照受累的氨基酸鏈來分類，主要有α地中海貧血(α鏈受累)和β地中海貧血(β鏈受累)。也可按照一個或兩個基因缺損來分為輕型或重型地中海貧血 海洋性貧血
，α地中海貧血多見於黑人(黑人中25％至少有一個基因缺陷)，β地中海貧血多見於地中海地區或東南亞。 我國長江以南各省均有報道，以廣東、廣西、海南、四川、重慶等省區發病率較高，在北方較為少見。若夫妻為同型地中海型貧血的帶因者，每次懷孕，其子女有1/4的機會為正常，1/2的機會為帶因者，另1/4的機會為重型地中海型貧血患者，因此，在遺傳諮詢及產前診斷方面，這是非常重要的疾病。
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