生物化學實驗中膽固醇含量的測定中為什麼不用空白管調零測測定管

1樓：手機使用者

作業啊你看看空白管和測定管里加的東西都不一樣啊能一起對照測定麼

2樓：奴家賢狼

估計是你參考的方法沒說清楚,看看我提供的方法吧

在血清谷丙轉氨酶活性測定實驗中，比色時以空白管調零，測測定管的吸光度值可不可以，為什麼？

3樓：淺顏微語

樓上應該是看錯問題了，題主問比色時以空白管調零而不是空管。不過確實不能以空白管調零，書上寫以蒸餾水調零點，私以為是因為兩個空白管存在血清和底物液的變數。

4樓：匿名使用者

不可以，因為空管不能作為空白對照。應該用稀釋血清所用的溶液做空白對照。

澱粉酶活性測定實驗中，對照管作用與空白管的異同？為什麼不用對照管作對比？ 5

5樓：匿名使用者

對照管有和實驗管溶液一樣體積的水

打個比方，把na放在naoh裡和放在水裡是一樣的現象如果版你把權na放在naoh裡對照管用空管--得出的結論就是na與naoh反應----顯然錯誤

如果你用把na放在水裡做對照管就不會出現上述的錯誤對照管的條件應儘量與實驗管的一至（除了你要驗證的反應物質不要放在對照管內），即儘量排除一切外界（溫度，壓強，光照等）內部（水，試管壁的汙漬，自來水中的cl氣等）干擾。

用分光光度計比色測定時為什麼要設空白管

6樓：成都癲癇匯康

做對比。

分光光度計使用時測定出來的吸光度值或透射比值是相對於一個標準品做空白測出來的，否則測定出來的樣品的值是沒有依據的。標準品一般是指不含被測物質或和被測樣品除了被測物質之外含有一樣的組分，以此來做標準，然後被測定樣品吸收的單色光與之進行對比得到的測量資料。

比色法(colorimetry)是通過比較或測量有色物質溶液顏色深度來確定待測組分含量的方法。早在公元初古希臘人就曾用五倍子溶液測定醋中的鐵

7樓：匿名使用者

樣品測定過程中對吸光度會有很多幹擾，例如我們經常會用一些掩蔽劑來掩蔽一些可能會對實驗結果造成影響的物質，吸光度的測定同理，不同物質在某一吸光度下會有吸收峰，但是並不等於雜質在這裡沒有吸光度，因此有必要進行校正。

分光光度計在使用過程中會遇到很多問題，例如儀器效能、比色皿的型號及磨損程度、蒸餾水中的雜質等等。因此在吸光度測定過程中需要對這些因素的影響進行校正。這也就是為什麼要設定空白的原因。

特別強調一點就是比色過程中比色皿的型號一定要相同，不同型號之間還是有區別的。

比色測定時為什麼要設定空白管

8樓：墨汁諾

因為比色分析的定量依據是朗博--比爾定律；僅適用有色物質；測定時要扣除比色皿及其非待測物的吸光度,才能用於朗博--比爾定律；設定空白管,就是得到：扣除比色皿及其非待測物的吸光度的作用。

計算：揮發酸(以醋酸計) %= c×(v1 –v2)×0.06×100w6-6 有效酸度（ph）的測定，ph值的測定方法有很多，如電位法（ph計法）、比色法及化學法等，常用的方法為電位法及比色法。

9樓：匿名使用者

一：分光光度計使用時測定出來的吸光度值或透射比值是相對於一個標準品做空白測出來的，否則測定出來的樣品的值是沒有依據的。標準品一般是指不含被測物質或和被測樣品除了被測物質之外含有一樣的組分，以此來做標準，然後被測定樣品吸收的單色光與之進行對比得到的測量資料

二：比色計的檢測原理就是：在特定波長，通過比較待測樣品和標準樣品的吸光值，從而求得待測樣品的濃度。（樣品的吸光值與樣品的濃度成正比）

簡單的理解：先檢測空白的吸光值，然後再測量樣品的吸光值，然後將兩個值比對，計算得出樣品的濃度。

比色測定時為什麼要設定空白管？

10樓：匿名使用者

二：比色計的檢測原理就是：在特定波長，通過比較待測樣品和標準樣品的吸光值，從而求得待測樣品的濃度。（樣品的吸光值與樣品的濃度成正比）

簡單的理解：先檢測空白的吸光值，然後再測量樣品的吸光值，然後將兩個值比對，計算得出樣品的濃度。

11樓：佳境論壇

答：【】因為比色分析的定量依據是朗博--比爾定律；它僅適用有色物質；，

【】測定時要扣除比色皿及其非待測物的吸光度，才能用於朗博--比爾定律；

【】設定空白管，就是得到：扣除比色皿及其非待測物的吸光度的作用。