1樓：
胎兒的染色體bai是來自父母雙方的，du父母都是zhi
雙倍體，正常情況下dao產生的精子卵子是回單倍體，結合後再變成雙倍體的胚答胎，如果在產生精子卵子過程中，發生錯誤，就可能導致產生「殘次品」的精子卵子，導致胚胎的染色體異常。
為什麼得了唐氏綜合症孩子外貌都一樣
2樓：兒科醫生王玲
唐氏綜合症又叫先天愚型，是一種染色體變異形成的遺傳病。患者一出生就伴有學習障礙，智力障礙等情況。患了唐氏綜合症的人，小時候可能就長得各不相同。
但是隨著年齡的增長，長相會越來越相似，給人一種唐氏綜合徵患者長得都一樣的感覺。所以在某些地區又被稱為國際臉，或者是國際人。
他們都是身材矮小，基本15歲的時候就停止發育了。面部的立體感比較差，眼角往上挑深雙眼皮。頭部的長度也比普通人短一點，那麼唐氏綜合症患者為什麼會長得幾乎一樣呢？
主要是因為懶色體異常，正常人的染色體是46條。
而唐氏綜合症體內患者體內是47條，多出的這一條會導致身體出現各種反應。染色體的上面的基因控制人體的各種發育，而異常的染色體可能就會導致外貌的變化。所以給人一種，他們都是眼距寬，眼小塌鼻子脖子粗壯的印象。
唐氏綜合症的患者，智力較低，免疫能力低下。白血病的發病率比普通的小孩子高了10-30倍。在30歲以後，還可能出現老年痴呆的症狀。
目前這種疾病還沒有辦法**，最好的辦法就是產檢的時候發現孩子是唐氏綜合症患者，就立馬停止妊娠。
3樓：匿名使用者
唐氏綜合症即21三體綜合徵，產生原因是卵子在減數**時21號染色體不分離，形成異常卵子。由於個人差異，在身體上的表現會不同。身材矮小，肌肉緊張度低下，體力低下，頸椎脆弱。
頭部長度較常人短，面部起伏較小，鼻子，眼睛之間的部分較低，眼角上挑，深雙眼皮。耳朵上方朝內側彎曲，耳朵整體看上去呈圓形而且位置較低。舌頭比較大。
脖子粗壯。手比較寬，手指較短，拇指和食指之間間隔較遠，小指缺少一個關節，向內彎曲。手掌的橫向紋路只有一條，指紋為弓狀。
腳趾第一趾與第二趾之間間隔也比較大。
4樓：匿名使用者
唐氏綜合徵即21-三體綜合徵，又稱先天愚型或down綜合徵，是由染色體異常（多了一條21號染色體）而導致的疾病。60%患兒在胎內早期即流產，存活者有明顯的智慧落後、特殊面容、生長髮育障礙和多發畸形。唐氏綜合徵發生率與母親懷孕年齡有相關，系21號染色體的異常，有三體、易位及嵌合三種型別。
高齡孕婦、卵子老化是發生不分離的重要原因。
5樓：匿名使用者
因為這種病的病態基本都不盡相同。
唐氏綜合症的孩子以後會是什麼樣的？
6樓：匿名使用者
唐氏綜合症的孩子語音發育遲緩，一般很難**，但是可以做些**性的訓練，國內比較好的**中心的話有上海希之星兒童**中心。
7樓：金牛企鵝
預後：嬰幼兒時期常反覆患呼吸道感染，伴有先心者常因此早期死亡。肌張力隨年齡增長逐漸改善，而生長髮育進度與正常兒差距逐漸加大。
15歲時已停止長高，身材矮，智商低，嵌合型者可達50%以上。嬰兒時期表現為「乖孩子」，兒童時期情緒多表現愉快，對人親切，但情感調控能力差，波動較大，有時相當固執和調皮。
簡介：唐氏綜合症一般指小兒唐氏綜合症。
唐氏綜合徵即21-三體綜合徵，又稱先天愚型或down綜合徵，是由染色體異常（多了一條21號染色體）而導致的疾病。60%患兒在胎內早期即流產，存活者有明顯的智慧落後、特殊面容、生長髮育障礙和多發畸形。
**：出生前：
暫無有效**方法，最好手段是在孕媽媽生產前終止妊娠。
出生後：
由於患兒免疫力低下，宜注意預防感染。如伴有先天性心臟病、胃腸道或其他畸形，可考慮手術矯治。
8樓：匿名使用者
唐氏綜合症的孩子以後一般是智力低下，可以到上海希之星兒童**中心趁早給孩子**與訓練。
唐氏綜合症的孩子長大後，能說話嗎
9樓：匿名使用者
大部分能夠說話，但吐詞不清，需要教，
基本沒有生活自理能力的，一直都需要人照顧。
所以為孩子好，最好別生下來。發現了就及時打掉吧。
不然負擔會非常重的，非常人能承受的壓力。
唐氏綜合症的小孩以後會怎麼樣？
唐氏綜合症的小孩長大後能說話嗎
10樓：
胎兒的染色體是來自父母雙方的，父母都是雙倍體，正常情況下產生的精子卵子是單倍體，結合後再變成雙倍體的胚胎，如果在產生精子卵子過程中，發生錯誤，就可能導致產生「殘次品」的精子卵子，導致胚胎的染色體異常。
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