1樓：依雷花昔
1、基因組dna的
提取，這個可以用試劑盒或者是傳統的ctab法，提取後的dna經瓊脂糖凝膠版
電泳，在權凝膠成像系統下觀測提取dna的質量2、選取issr引物，並請生物公司合成
3、利用合成的引物，和自己提取的dna，進行pcr擴增4、issr最關鍵的便是pcr的擴增過程，在此過程中還要進行體系的優化、退火溫度的篩選等，如果這些都可以了，便已經完成了整個實驗的99%
5、進行資料的分析
2樓：馬瑪麗
首先要提取植物dna，然後建立pcr體系，做平行板1%瓊脂糖凝膠電泳檢測，跑出來的條帶可以檢測。。。具體什麼植物的issr分子標記可以查閱相關文獻，都有很具體的過程。
ssr與issr在應用上有什麼區別
3樓：匿名使用者
應用上沒有多大區別，搜一下文章你會發現它們常常是一起用的。像物種親緣關係和遺傳多型性研究、dna指紋庫的建立、遺傳圖譜的構建和基因定位及分子標記輔助育種等方面都有應用。
它們最大的差別可能就是與ssr標記相比，issr引物可以在不同的物種間通用，不像ssr標記一樣具有較強的種特異性。
另外ssr要求有大量的已知序列，對遺傳背景研究比較多（有大量測序）的物種適合，而後者不需要知道ssr兩端的鹼基序列，引物相當於隨機引物，有一定的通用性。
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第一代 第二代 第三代分子標記各有什麼特點
dna分子標記技術和dna條形碼技術的區別
分子標記 molecular markers 是以個體間遺傳物質核心苷酸序列變異為基 專礎的遺傳標記屬,是dna水平遺傳多型性的直接的反映.與其他幾種遺傳標記 形態學標記 生物化學標記 細胞學標記相比,dna分子標記具有的優越性有 大多數分子標記為共顯性,對隱性的性狀的選擇十分便利 基因組變異極其豐...
將用N15標記的DNA分子放在含有N14的培養基中複製n
標記一個dna分子的話，兩條連都有放射性，切兩條鏈不再變化，永遠都只有這兩個有放射性，又因為dna複製公式為2 n，所以比例為2 2 n 2 比 2的n次方 這是dna的半保留複製.還有一個說法 將n15標記的dna放在n14的培養液中複製n次 子 我看抄不出矛盾，另外這個地方是說的過去的。你這樣子...
用3H標記蠶豆根尖分生區細胞的DNA分子雙鏈，再將這些細胞轉
a 秋水仙素可bai抑制紡錘體的形成，但du 不影zhi響著絲點的正常分dao裂，從而導致細胞中染回色體數目加倍，a正確 答 b 1個dna複製n次後的數目為2n個，所以通過對細胞中不含單體時的染色體計數，可推測dna複製的次數，b正確 c 通過檢測dna鏈上3h標記出現的情況，可推測dna的複製方...