1樓：東皇太一
將接種後的bai培養基和未接種的培du養基同時放入37℃恆zhi溫箱，dao目的是作為空白對照，判斷培專養基是否被汙屬
染．一段時間後若未接種的培養基有菌落說明培養基被汙染，則培養基不能使用，若無菌落說明培養基沒有被汙染，可以使用，
故選：b．
在微生物的實驗室培養中，下列哪項操作不需要在無菌條件下進行（ ）a．配製培養基b．倒平板c．接種d．
2樓：修
a、配製培養基時不需滅菌，但配好的培養基需經過高壓蒸汽滅菌，內a正確；
b、倒平板
容需在酒精燈火焰旁進行，嚴格無菌操作，b錯誤；
c、接種時接種環需用灼燒滅菌，且整個過程中需在酒精燈火焰旁進行，c錯誤；
d、菌液稀釋整個過程中需在酒精燈火焰旁進行，嚴格無菌操作，d錯誤．故選：a．
在配置培養基的操作過程中應注意些什麼問題？為什麼
3樓：仁秀雲考寅
一、關於培養基配製
1、當然是注意濃度配比不要搞錯
2、很多培養基的加料順序有講究,否則會有沉澱產生3、有些培養基會有不溶物質,分裝前應搖勻
4、不要忘了調節ph值（一般細菌都需要,酵母可能自然ph就行,不過不一定）
5、加熱溶解時儘量不要煮沸,會損失營養物質二、關於微量元素：要看是什麼微量元素
1、如果是抗生素、維生素等不耐熱物質,應該先過濾除菌,再加入滅好菌的培養基中.
2、如果是金屬離子等耐熱眼淚,可以配製成母液,配製培養基時加入適量即可同時滅菌.
三、關於濃度配比：既然需要配製培養基,就說明已經到了實驗室階段1、為了可重複性.總不能今天是這樣,明天又那樣吧.
2、有適合不適合.
3、為了得到最好的培養效果.
4樓：邂逅
1、培養基配方的選定
同一種培養基的配方在不同著作中常會有某些差別。因此，除所用的是標準方法，應嚴格按其規定進行配製外，一般均應儘量收集有關資料，加以比較核對，再依據自己的使用目的，加以選用，記錄其**。
2、培養基的製備記錄
每次製備培養基均應有記錄，包括培養基名稱，配方及其**，和各種成份的牌號，最終ph值、消毒的溫度和時間製備的日期和製備者等，記錄應複製一份，原記錄儲存備查，複製記錄隨制好的培養基一同存放、以防發生混亂。
3、培養基成分的稱取
培養基的各種成分必須精確稱取並要注意防止錯亂，最好一次完成，不要中斷。可將配方置於傍側，每稱完一種成分即在配方面軍做出記號，並將所需稱取的藥品一次取齊，置於左側，每種稱取完畢後，即移放於右側。完全稱取完畢後，還應進行一次檢查。
4、培養基各成份的混合和溶化
培養基所用化學藥品均應是化學純的。使用的蒸煮鍋不得為銅鍋或鐵鍋，以防有微量銅或鐵混入培養基中，使細菌不易生長。最好使用不鏽鋼萵加熱溶化，可放入大燒杯或大燒瓶中置高壓蒸汽滅菌器或流動蒸汽消毒器中蒸煮溶化。
在鍋中溶化時、可先用溫水加熱並隨時擾動、以防焦化、如發現有焦化現象、該培養基即不能使用，應重新制備。待大部分固體成分溶化後，再用較小火力使所有成分完全溶化，迄至煮沸。如為瓊脂溶化，用另一部分水溶化其它成分，然後將兩溶液充分混合。
在加熱溶化過程中，因蒸發而丟失的水分，最後必須加以補足。
5、培養基ph的初步調正
因培養基在加熱消毒過程中、ph會有所變化，培養基各成分完全溶解後，應進行ph的初步調正。例如，牛肉浸液約可降低ph0.2，而腸浸液ph卻會有顯著的升高。
因此，對這個步驟，操作者應隨時注意探索經驗、以期能掌握培養基的最終ph，保證培養基的質量。ph調整後，還應將培養基煮沸數分鐘，以利培養基沉澱物的析出。
6、培養基的過濾澄清
液體培養基必須絕對澄清，瓊脂培養基也應透明無顯著沉澱，因此 ，須要採用過濾或其它澄清方法以達到此項要求。一般液體培養基可用濾紙過濾法，濾紙應摺疊成摺扇或漏斗形，以避免因液壓不均勻而引起濾紙破裂。
瓊脂培養基可用清潔的白色薄絨布趁熱過濾。亦可用中間夾有薄層吸水棉的雙層紗布過濾。新制肉、肝、血和土豆等浸液時、則須先用絨布將碎渣濾去，再用濾紙反覆過濾。
如過濾法不能達到澄清要求、則須用蛋清澄清法。即將冷卻至55~60°c的培養基放入大的三角燒瓶內，裝入量不得超過燒瓶容量的1/2，每1000ml培養基加入1~2個雞蛋的蛋白，強力振搖3~5分鐘，置高壓蒸汽滅菌器中、121°c加熱20分鐘、取出趁熱以絨布過濾即可。
7、培養基的分裝
培養基的分裝，應按使用的目的和要求，分裝於試管、燒瓶等適當容器內。分裝量不得超過容器裝盛量的2/3。容器口可用墊有防溼紙的棉塞封堵，其外還須用防水紙包紮（現試管一般多有用螺旋蓋者）。
分裝時最好能使用半自動或電動的定量分裝器。分裝瓊脂斜面培養基時，分裝量應以能形成2/3底層和1/3斜面的量為洽當。分裝容器應預先清洗乾淨並經幹烤消毒，以利於培養基的徹底滅菌。
每批培養基應另外分裝20ml培養基於一小玻璃瓶中，隨該批培養基同時滅菌，以為測定該批培養基最終ph之用。
8、培養基的滅菌
一般培養基可採用121°c高壓蒸汽滅菌15分鐘的方法。在各種培養基製備方法中，如無特殊規定，即可用此法滅菌。
某些畏熱成分，如糖類，應另行配成20%或更高的濃液，以過濾或間歇滅菌法消毒，以後再用無菌操作技術、定量加於培養基。明膠培養基亦應用較低溫度滅菌。血液、體液和抗生素等則應以無菌操作技術抽取和加入於經冷卻約50°c左右的培養基中。
瓊脂斜面培養基應在滅菌後立即取出，冷至55℃-60℃時，擺置成適當斜面，待其自然凝固。
9、培養基的質量測試
每批培養基製備好以後，應仔細檢查一遍，如發現破裂、水分浸入、色澤異常、棉塞被培養基沾染等、均應挑出棄去。並測定其最終ph。
將全部培養基放入36±1°c恆溫箱培養過夜，如發現有菌生長，即棄去。
用有關的標準菌株接種1~2管或瓶培養基，培養24~48小時，如無菌生長或生長不好。應追查原因並重復接種一次，如結果仍同前，則該批培養基即應棄去，不能使用。
10、培養基的儲存
培養基應存放於冷暗處，最好能放於普通冰箱內。放置時間不宜超過一週，傾注的平板培養基不宜超過3天。每批培養基均必須附有該批培養基製備記錄副頁或明顯標籤。
5樓：乾建設暨煙
需要注意的問題很多，加材料時需注意，因為培養不同的菌需要的物質不同；然後就是調節ph值；在滅菌過程中也需要注意，先是加水，要浸沒電阻絲，三腳架平齊處，然後就是安全閥，排氣閥的使用以及判斷冷空氣是否排盡等。
關鍵操作是調ph
和滅菌。
因為ph不同，會影響微生物的生長，再就是滅菌不完全，會有雜菌。
6樓：愛舒戈娟
發酵培養基發酵培養基是供菌種生長、繁殖和合成產物之用。它既要使種子接種後能迅速生長，達到一定的菌絲濃度，又要使長好的菌體能迅速合成需產物。因此，發酵培養基的組成除有菌體生長所必需的元素和化合物外，還要有產物所需的特定元素、前體和促進劑等。
但若因生長和生物合成產物需要的總的碳源、氮源、磷源等的濃度太高，或生長和合成兩階段各需的最佳條件要求不同時，則可考慮培養基用分批補料來加以滿足。
操作方法和注意事項如下
加水開啟滅菌鍋蓋，向鍋內加水到水位線。立式消毒鍋最好用已煮開過的水，以便減少水垢在鍋內的積存。注意水要加夠，防止滅菌過程中幹鍋。
裝料、加蓋
滅菌材料放好後，關閉滅菌器蓋，採用對角式均勻擰緊鍋蓋上的螺旋，使蒸汽鍋密閉，勿使漏氣。
排氣開啟排氣口(也叫放氣閥)。用電爐加熱，待水煮沸後，水蒸氣和空氣一起從排氣孔排出，當有大量蒸汽排出時，維持5min，使鍋內冷空氣完全排淨。
升壓、保壓和降壓
當鍋內冷空氣排淨時，即可關閉排氣閥，壓力開始上升。當壓力上升至所需壓力時，控制電壓以維持恆溫，並開始計算滅菌時間，待時間達到要求（一般培養基和器皿滅菌控制在121℃，20min）後，停止加熱，待壓力降至接近「0」時，開啟放氣閥。注意不能過早過急地排氣，否則會由於瓶內壓力下降的速度比鍋內慢而造成瓶內液體衝出容器之外。
滅菌後的培養基空白培養
滅菌後的培養基放於37℃培養箱中培養，經24h培養無菌生長，可儲存備用；斜面培養基取出後，立即擺成斜面後空白培養；半固體的培養基垂直放置凝成半固體深層瓊脂後，空白培養。
7樓：雪原小馬
在培養基的配製過程中，首先要看培養基成分，看是否有特殊物質的加入，以及成分之間是否有先後順序，或者是一些抗生素的加入與否。
其次，培養基成分有相互作用的，要先配製母液，再分批加入。有抗生素的，要看抗生素型別，譬如氯黴素的加入，要事先滅菌好一次性過濾器。如果有放線菌酮類的加入，特別要做好個人防護，不可以用手直接接觸。
再者，要看是否有蛋白腖類的物質加入，這些在煮培養基過程中，一定要不停的攪拌，要不然會突然暴沸，大量泡沫湧出白瓷鋼。
長期在微生物實驗室工作對身體有害嗎
下面是我總結的微生物實驗室的一些注意事項 首先，在微生物實驗室，你的操作必須正確和規範，不能犯一絲錯誤，要不然很有可能就是一個大災害 日常要做好滅菌措施，尤其是接觸有毒的東西，萬萬不可馬虎 儘量在通風櫥內作業，避免有機溶劑或者有害試劑在敞開的實驗室裡面擺放。加強自我保護意識 同事之間互相體諒，互相提...
真菌用什麼培養基培養，微生物實驗中常用哪種培養基來培養真菌
沙堡弱葡萄糖瓊脂 sda 是應用時間最久,而且也是應用最廣泛的真菌基礎分離培養基,改良sda帶有抗生素可以抑制細菌生長,更有利於真菌分離.馬鈴薯葡萄糖瓊脂 pda 用於分離和鑑定真菌,但 癬菌一般不用此培養基.腦心浸汁瓊脂 bhi 可用於雙相真菌的培養,雙相真菌在該培養基上成酵母相.玉米瓊脂 cma...
微生物實驗的基本儀器有哪些
玻璃儀器bai 三角瓶，玻璃棒du，試管，塗布器，接種環 zhi，dao載玻片，蓋玻片，酒回精燈，平板裝置 微波爐，答水浴鍋，滅菌鍋，乾燥箱，超淨工作臺，電熱培養箱 細菌 生化培養箱 真菌 顯微鏡 配套購買松柏油，擦鏡紙 培養基 各種基礎營養 牛肉膏 蛋白腖等 各種有機無機鹽 顯微鏡 滅菌鍋 無菌操...