面板很紅,眉毛和頭髮全是白的,是什麼病呀

2021-05-06 01:30:31 字數 3812 閱讀 9901

1樓:我認得你

白化病白化病系**、毛髮及眼缺乏黑色素的一種遺傳性**病。主要表現為全身**呈白色或淡黃色,虹膜呈粉紅色。病人對光線高度敏感,往往發生晒斑和各種光感皮炎,但**從不變黑。

由於眼底缺乏色素,故怕強光,而夜間視力反比正常人好。也有少數人僅部分呈白色或粉紅色,患部毛髮也發白。

2樓:

可能是白化病

由於缺乏黑色素,是先天遺傳病

頭髮和眉毛全是白的,怕見陽光,這是什麼病? 5

3樓:聽_雨_軒

白化病白化病(baihuabing)由於先天性缺乏酪氨酸酶,或酪氨酸酶功能減退,內黑色素合成發生容障礙所導致的遺傳性白斑病。臨床上分為泛髮型白化病、部分白化病和眼白化病三型。(1)泛髮型白化病(又稱**白化病):

全身**呈白色或粉紅色,毛髮為白色或淡黃色,虹膜透明,脈絡膜也失去色素,瞳孔發紅,畏光,**對光高度敏感,晒後易發生皮炎,本病常屬染色體隱性遺傳。(2)部分白化病:出生時額上方即有一撮白髮,其下**也呈白色,此外鼻、額、胸、腹部也有不規則排列的大小、多少不等的色素脫失斑,一般終身不消退。

部分患者日晒後可產生少量色素,有人認為本病與黑色素細胞功能障礙有關。(3)眼白化病:患者**色素正常,僅眼呈白化病表現,虹膜色素缺乏。

由於白化病**缺乏黑色素保護,日晒後易發生日光性脣炎、皮炎,並可能發生基底細胞癌和上皮細胞癌,應注意保護**,區域性搽防晒劑,儘量避免日光。

4樓:我叫何思璇

現在食物、空氣或水的質量都可能引起人的一些特殊情況發生。不好妄下定論。去醫院做詳細檢查更為妥當。

身體膚色發白,連頭髮都是白的,是什麼病啊

5樓:薄荷少年猜

這叫白化病,白化病是由於酪氨酸酶

缺乏或功能減退引起的一種**及附屬器官黑色素缺乏或合成障礙所導致的遺傳性白斑病。患者視網膜無色素,虹膜和瞳孔呈現淡粉色,怕光。**、眉毛、頭髮及其他體毛都呈白色或黃白色。

白化病屬於家族遺傳性疾病,為常染色體隱性遺傳,常發生於近親結婚的人群中。白化病遺傳圖譜:患者雙親均攜帶白化病基因,本身不發病。

如果夫婦雙方同時將所攜帶的致病基因傳給子女,子女就會患病。眼白化病為x連鎖隱性遺傳,是由母親所攜帶的白化病基因傳給兒子時才患病,傳給女兒一般不患病。

有人全身**發白,眉毛、頭髮呈金黃色是什麼病症?有得治嗎?

6樓:匿名使用者

白化病白化病是一種較常見的**及其附屬器官黑色素缺乏所引起的疾病。這類病人通常是全身**、毛髮、眼睛缺乏黑色素,因此表現為眼睛視網膜五色素,虹膜和瞳孔呈現淡粉色,怕光,看東西時總是眯著眼睛。**、眉毛、頭髮及其他體毛都呈白色或白裡帶黃。

人們將這類病人俗稱為「羊白頭」。

7樓:匿名使用者

除去人種因素外,可能是白化病。不能治,是遺傳病。

有一些人頭髮,眉毛,睫毛,**都是白的,眼睛發藍的那是一種什麼病?

8樓:匿名使用者

我也見過,那是白化病,因體內紅血球少而引起,會減少壽命,多家鍛鍊會有益、多補鐵和酮就行。

9樓:匿名使用者

應該是病 你見過正常人那樣嗎?

全身**變白頭髮也成白色這是什麼病

10樓:匿名使用者

白化病(albinism)是一種較常見的**及其附屬器官黑色素缺乏所引起的疾病,由於先天性缺乏酪氨酸酶,或酪氨酸酶功能減退,黑色素合成發生障礙所導致的遺傳性白斑病。這類病人通常是全身**、毛髮、眼睛缺乏黑色素,因此表現為眼睛視網膜五色素,虹膜和瞳孔呈現淡粉色,怕光,看東西時總是眯著眼睛。**、眉毛、頭髮及其他體毛都呈白色或白裡帶黃。

人們將這類病人俗稱為「羊白頭」。白化病屬於家族遺傳性疾病,為常染色體隱性遺傳,常發生於近親結婚的人群中

11樓:徐州**病專科

這種情況是屬於白斑,記住白癜風和白斑是有區別的

為什麼有些人全身都白,頭髮也白是什麼病啊

12樓:好木木偶

白化病,一種相對常見但目前仍然無法**的罕見病。引發疾病的是父母雙方攜帶的白化病致病基因。基因攜帶者雖然本身不發病也沒有症狀,但是遺傳給子女,子女就會患白化病。

白化病是因控制色素生成的某些基因發生突變所致。

13樓:匿名使用者

是白化病

一種**及其附屬物色素缺乏的遺傳病。可分全身性白化病和區域性性白化病兩種,以前者最為常見。患者**呈白色,毛髮銀白或淡黃色;虹膜呈淡紅色或淡灰色,半透明,瞳孔淡紅,視網膜無色素、羞光,眼球震顫,視力下降;病人對陽光很敏感,日晒後,**可增厚併發生鱗狀上皮癌。

白化病的發病是由於黑色素代謝障礙所致。正常人體內的黑色素由黑色素細胞合成,黑色素細胞內有黑素小體,它含有酪氨酸酶,這種酶能將酪氨酸轉變成黑色素。白化病患者體內黑色素細胞數目正常,細胞內也有黑素小體,但由於控制酪氨酸酶的基因發生突變,不能合成酪氨酸酶,於是黑素小體中酪氨酸酶缺乏,不能使酪氨酸轉變成黑色素,從而導致**、粘膜、毛髮、眼等白化。

白化病有多種遺傳方式。全身性白化病屬常染色體隱性遺傳方式。區域性白化病為常染色體顯性遺傳,眼白化病(**、毛髮均正常)可為x伴性隱性或常染色體隱性遺傳。

白化病遍及全世界,總發病率為1/10000~1/20000。對白化病目前尚無有效的**方法,因此應以預防為主。禁止近親結婚是重要的預防措施之一。

對此病也可作產前診斷。在妊娠4~5個月時,通過胎兒鏡取胎兒一小塊**,在電子顯微境下檢查胎兒是否為白化病,以避免患兒的出生,達到優生的目的。在遺傳的方式上白化病是屬於常染色體上的隱性遺傳。

只有當個體為隱性純合子(aa)時,才表現為白化病,通常白化病患者的父母為表型正常的雜合子,其因型為(aa)是致病基因的攜帶者,患者同胞中也有1/4的發病風險。 還有一種解釋 白化病是一種較常見的**及其附屬器官黑色素缺乏所引起的疾病。這類病人通常是全身**、毛髮、眼睛缺乏黑色素,因此表現為眼睛視網膜五色素,虹膜和瞳孔呈現淡粉色,怕光,看東西時總是眯著眼睛。

**、眉毛、頭髮及其他體毛都呈白色或白裡帶黃。人們將這類病人俗稱為「羊白頭」。 事實上,人體表現出不同的膚色是由於人體**中含有的黑色素多少不一的緣故。

黑種人**的黑色素最多,而黃種人**中的黑色素較少,而白種人**中的黑色素最少,因此**的顏色表現出很大的差異。而患白化病的患者則是由於機體中缺少一種酶——酪氨酸酶,患者體內的黑色素細胞不能將酪氨酸酶的最終變成黑色素。機體中控制酪氨酸酶的基因位於第11號常染色體上。

因此在遺傳的方式上白化病是屬於常染色體上的隱性遺傳。只有當個體為隱性純合子(aa)時,才表現為白化病,通常白化病患者的父母為表型正常的雜合子,其因型為(aa)是致病基因的攜帶者,患者同胞中也有1/4的發病風險。白化病在群體中的發病率約為1/2 0000~1/10 000。

基本病理改變: 表皮中黑素細胞數量正常,多巴反應陽性但無或僅有少量黑素顆粒, 臨床特點: a.

先天性遺傳性**、毛髮及眼睛色素缺乏. b. 由於色素缺乏,毛細血管顯露而使**呈粉紅色, c.

毛髮纖細而呈白色或淡黃色, d. 對紫外線高度敏感易發生日光皮炎、光化性脣炎及**腫瘤等, e.畏光, 臨床鑑別診斷 白癜風 白細胞異常白化綜合症 別名 白斑病(leucopathia) 先天性色素缺乏(achromia congenitalis)

14樓:匿名使用者

頭髮是黃那是白化病,我們學校有個小女孩就是

15樓:匿名使用者

如果像癬一樣,一塊兒一塊兒的,就是白癜風;如果通體都是白的,很可能是貧血症。

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可以去修一下眉毛 很簡單的 請給我一個好評哦 午安 謝謝啦 上圖才能看看到底是怎麼樣的情況。不是說廢話,你這麼說真的不如一張 說得清楚。天生異鬢?特殊的大人物啊!這是父母賦予你的,沒什麼不能接受的,聽說過身體髮膚受之於父母,就沒那麼多嫌棄了 眉毛長,挺好的,福相啊!有什麼可擔心的。可能你小時候你姐姐...

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