1樓：匿名使用者
臨床表現: mm臨床表現多樣，包括骨痛和病理性骨折、貧血及出血傾向、感染、腎臟損害、高粘滯綜合徵、高尿酸血癥和高鈣血癥、澱粉樣變性、神經系統損害、肝脾淋巴結腫大、關節症狀、隨外漿細胞瘤、骨硬化骨髓瘤（poems綜合徵
2樓：匿名使用者
mm的臨床表現除貧血、感染、出血血液病的常見臨床表現外，可有骨痛（重者骨折）、蛋白尿（甚至尿毒症）、高凝狀態或靜脈血栓等其它臨床表現。
3樓：毋初厹
您好：1.多發性骨髓瘤症狀是持續性的無法解釋的骨骼疼痛(特別是在背部或胸廓),腎功能衰竭,反**生細菌**染(特別是肺炎球菌性肺炎)是最常出現的症狀.
病理性骨折和椎骨壓縮常見,後者可能導致脊髓受壓迫和截癱.由於在腎小管廣泛管型形成,腎小管上皮細胞萎縮和間質纖維化而發生腎衰(骨髓瘤腎病).有些病人以貧血,伴乏力和疲勞為主,少數病人有高粘滯綜合徵.
淋巴結和肝脾腫大不常見.
小編推薦《多發性骨髓瘤症狀有什麼
2.多發性骨髓瘤的臨床分型具體有：
①、ige型：罕見，多為λ型。易合併漿細胞性白血病。
②、iga型：佔20%～27%，分泌輕鏈者佔50%～70%，κ/λ比例為1～2∶1。感染較少見。高鈣血癥明顯，合併澱粉樣變，出現凝血異常及出血傾向機會較多，預後較差。
③、igd型：少見，僅佔1%～2%，分泌輕鏈者佔90%，κ/λ比例為1∶9。瘤細胞分化較差，易併發漿細胞性白血病，幾乎100%合併腎功能損害，生存期短。
④、igg型：多見，佔55%～70%，分泌輕鏈者佔50%～70%，κ/λ比例為2～3∶1。易感染，病程長，高鈣血癥和澱粉樣變較少見，預後在各型中最好。
⑤、igm型：罕見，易發生高粘滯血癥或雷諾氏現象。
⑥、非分泌型：佔1%以下，血中無m蛋白，尿中無凝溶蛋白。
4樓：匿名使用者
我也想問樓主這個問題，
下面屬於多發性骨髓瘤的臨床表現有哪些
5樓：蕭凝蕊諶蘿
【臨床表現】
1.骨骼破壞：由於腫瘤性的漿細胞分泌il-6（白介素6），啟用破骨細胞，導致溶骨。
通常症狀為骨痛。部位多位於中軸脊柱骨骶部，其次是胸廓和肢體。可有病理性骨折。
脊椎骨折可為壓縮性骨折並出現神經根損害和截癱。骨折後可致畸形。
2.髓外浸潤
（1）.
浸潤脾臟、淋巴結和腎臟。可出現脾大；
（2）.
腦膜浸潤可導致顱神經癱瘓，但少見；可出現多發性神經病變，內分泌病變，**病變
（3）.浸潤軟組織形成區域性腫瘤，為髓外漿細胞瘤。
（4）.浸潤周圍血，則為漿細胞白血病。
3.血漿蛋白異常引起的臨床表現
（1）.感染。由於正常多克隆性免疫球蛋白減少而引起。易發生細菌性肺炎和尿路感染；病毒則以帶狀皰疹多見。
（2）.高粘滯性綜合徵
由於血漿內m蛋白增多引起iga聚集引起；
（3）.出血傾向
（4）.少數可有雷諾現象。
3.腎功能損害：主要由於腫瘤的單克隆性免疫球蛋白為遊離輕鏈（本週蛋白），在近曲小管吸收後沉積於上皮細胞漿內，小管變性，功能受損。
溶骨引起的高血鈣症引起多尿及尿酸過多導致尿酸性腎病。
【**】多采用mp方案化療（苯丁酸氮芥+潑尼鬆）。難治性可採用vad或m2方案。另外使用沙利度胺抑制血管新生。也可採用骨髓移植。
【**預後】mp**後病程可從6-12月延長至3年。低腫瘤符合且對mp反應很好的患者佔5%，生存可到10年以上。反覆使用烷化劑可致骨髓衰竭，從而發展成mds或aml（急性髓性白血病）。
多發性骨髓瘤有哪些症狀？
6樓：陝西血液病諮詢
多數多發性骨髓瘤患者起病緩慢，可長期無症狀。多不明顯，認識多發性骨髓瘤的症狀有利於做到早發現早**，以免耽誤最佳**時間，今天就多發性骨髓瘤的主要表現總結如下，如果大家發現有以下兩種或者以上表現的請及時到醫院做個檢查。 1.
骨骼病變：骨髓瘤細胞浸潤，並分泌破骨細胞啟用因子，可導致溶骨性損害，2/3以上患者，以骨痛為主要的首發症狀，常見於胸部及腰背部，隨活動而加重。受累的骨骼區域性可隆起，按之有彈性或聲響，易發生病理性骨折，引起神經根或脊髓壓迫。
2.高血鈣：廣泛的溶骨性病變，可引起血鈣和尿鈣增高，表現為厭食、噁心、多尿、煩渴、煩躁、心律失常，甚至昏迷。
7樓：漫閱科技
多發性骨髓瘤是漿細胞感惡性增生性疾病，主要侵犯骨髓，產生溶骨性病變。臨床以骨痛、病理性骨折、貧血、出血傾向、腎功能損害、反覆感染和免疫球蛋白異常為特徵，另隨病程進展可出現慢性腎功能不全症狀。該病好發年齡為40歲以上，男性多於女性。
8樓：項墨崇冬梅
問題分析：你好，一般像有患了多發性骨髓瘤的病情，那主要的症狀就是有疼痛的症狀的，像這種病情在**上，能手術時可考慮手術，術後常規是要進行化療的
意見建議：但因為化療的***較大，對身體上會有很大的傷害的，那建議可在化療期間同時結合上中醫的辨症來進行對症**是會比較好的
9樓：橋彭局馨榮
指導意見：需要臨床表現和化驗結合看，如果血紅蛋白很低、骨破壞嚴重合並腎功能損害等表明已不是早期。該病誤診率50%左右，早期不易發現，大部分患者就診時已發展為第三期（共分三期，分期越晚，腫瘤負荷越重）。
求問多發性骨髓瘤有哪些症狀？
多發性骨髓瘤的症狀有哪些？
10樓：欽飛雙相忻
多數多發性骨髓瘤患者起病緩慢，62616964757a686964616fe4b893e5b19e31333431343761
多發性骨髓瘤有哪些臨床表現？
11樓：匿名使用者
最簡單常見的 有無貧血，遊走性骨痛，白蛋白與球蛋白之比低下，這個小醫院都可以
12樓：匿名使用者
那我就最簡單的告訴你吧 最初就是貧血 然後會因為環境汙染重而出現感染 隨之就會有出血情況 據朋友講他病情加重的時候就有骨痛及骨折情況 所以說發現這些情況還是早點**吧 不然會引發敗血症等病的 這可會危及生命的
多發性骨髓瘤。死前有什麼症狀。臨死會有什麼舉動。
13樓：芷牧空
多發性骨髓瘤晚期死前有什麼症狀
一、高血鈣
廣泛的溶骨性病變，可引起血鈣和尿鈣增高，表現為厭食、噁心、多尿、煩渴、煩躁、心律失常，甚至昏迷。
二、骨骼病變
骨髓瘤細胞浸潤，並分泌破骨細胞啟用因子，可導致溶骨性損害，2/3以上患者，以骨痛為主要的首發症狀，常見於胸部及腰背部，隨活動而加重。受累的骨骼區域性可隆起，按之有彈性或聲響，易發生病理性骨折，引起神經根或脊髓壓迫。
三、腎臟損害
由於大量單克隆免疫球蛋白輕鏈沉積於腎小管內、高粘滯血癥、澱粉樣變性、骨髓瘤細胞浸潤以及合併腎盂腎炎等因素，50%患者在診斷時已存在「骨髓瘤腎病」，可表現為蛋白尿、腎病綜合症，但多不伴高血壓。骨髓瘤腎病和高血鈣，是造成腎功能不全和尿毒症的主要原因，脫水可加劇腎功能損害。
四、貧血和出血
骨髓內骨髓瘤細胞增殖，正常造血功能被抑制，可導致全血細胞減少。同時，由於腎功能不全、促紅細胞生成素減少、繼發感染、m-蛋白引起高粘血癥所致血漿容量增加等多種因素，幾乎所有患者均有不同程度的貧血。
血小板生成減少、m-蛋白對血小板與凝血系統功能的干擾、血管壁澱粉樣變等均可能是出血的重要原因，患者多表現為粘膜和皮下出血，晚期可有內臟和顱內出血。
五、感染
m-蛋白不具有正常的免疫活性，故正常免疫球蛋白減少，加之中性粒細胞生成減少，患者易發生感染。
多發性骨髓瘤晚期的症狀常見肺炎球菌及其它化膿菌感染，晚期革蘭氏陰性桿菌也較常見。呼吸道、尿路感染和敗血症常較頑固，而且不易控制。
14樓：
多發性骨髓瘤晚期會引起廣泛骨質破壞、反覆感染、貧血、高鈣血癥、高黏滯綜合徵、腎功能不全等症狀。
15樓：做好自己的事
您好！多發性骨髓瘤是漿細胞異常增生的惡性腫瘤。一種進行性的腫瘤性疾病，多發性骨髓瘤常伴有多發性溶骨性損害,高鈣血癥,貧血,腎臟損害,而且對細菌**染的易感性增高,正常免疫球蛋白的生成受抑。
16樓：匿名使用者
這個不知道啊，這裡也沒有醫生，你去北京的西苑醫院血液科的劉風哪兒吧
17樓：駝仙
請問這中狀況如何**？
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