1樓：匿名使用者
命名三步驟，牢記：
1、選主鏈或母體：就是定官能團。圖中官能團是共軛二烯；
2、定編號：共軛二烯，從雙鍵開始編號，所以，一定是1.3二烯。
要考慮的是哪個雙鍵是1的問題。這個時候兼顧取代基，也就是從靠近取代基的一側開始編號。圖中，如果左邊開始變，甲基就是3位，從右邊開始編，甲基就是2位，所有，從右邊開始編；
這個取代基也有個次序規格，不要和官能優先規則搞混。如果兩端等近時，取代基不同時，優先取代基的選擇（簡單取代基優先，主要是次序規則）
3、寫全名：特別注意書寫順序，要按照取代基的次序規則寫。這個規則和官能團規則不要搞反了。
樓主的錯誤在與從簡單取代基開始編號，記住是從靠近簡單取代基一側開始編號，這有本質區別。
2樓：教授王
這個的官能團是二烯烴，官能團的位置必須最小。
3樓：匿名使用者
圖上這樣的編號的話，雙鍵的編號就成1和5了。
這樣的編號對於雙鍵來說，不是最小的。更小的是1和3（另一個方向）。
因為這個物質的官能團是碳碳雙鍵，就要儘量使得碳碳雙鍵的序號最小。在此基礎上再使得取代基的序號最小。
母體官能團序號最小永遠是最主要的。
4樓：匿名使用者
確認過眼神，這是化競。
其實我也不懂，就是來看答案的
1-甲基-2-烯丙醇命名對嗎？不是一號位不能有甲基嗎？
5樓：匿名使用者
根據你的錯誤命名得到你要命名的 可能是這個ch3-ch=chchohch3，其命名為：2-戊烯-4-醇
6樓：學習方法與心理疏導
不對。一號位不能有甲基。
烯烴的命名
7樓：
該碳鏈很簡單主碳鏈有，8個c，按照甲乙丙丁戊己庚辛壬癸，故應該是戌，大分類為烯烴。
所以應為2-甲基-4-辛烯
其中數字，2，4，為c的編號，編號按照命名時所出現的數字和最小為好。
此烯烴，按照自右至左為好。
烯烴是指含有c=c鍵（碳-碳雙鍵）（烯鍵）的碳氫化合物。屬於不飽和烴，分為鏈烯烴與環烯烴。按含雙鍵的多少分別稱單烯烴、二烯烴等。
雙鍵中有一根屬於能量較高的π鍵，不穩定，易斷裂，所以會發生加成反應。
單鏈烯烴分子通式為cnh2n，常溫下c2—c4為氣體，是非極性分子，不溶或微溶於水。雙鍵基團是烯烴分子中的官能團，具有反應活性，可發生氫化、鹵化、水合、滷氫化、次滷酸化、硫酸酯化、環氧化、聚合等加成反應，還可氧化發生雙鍵的斷裂，生成醛、羧酸等。
8樓：羽葉聽風吟
2-甲基-4-辛烯
1)首先選擇含有雙鍵的最長碳鏈作為主鏈,按主鏈中所含碳原子的數目命名為某烯.主鏈碳原子數在十以內時用天干表示,如主鏈含有三個碳原子時,即叫做丙烯;在十以上時,用中文字十一,十二,……等表示,並在烯之前加上碳字,如十二碳烯.
(2)給主鏈編號時從距離雙鍵最近的一端開始,側鏈視為取代基,雙鍵的位次須標明,用兩個雙鍵碳原子位次較小的一個表示,放在烯烴名稱的前面.
(3)其它同烷烴的命名規則.
3,5 -二甲基-2-己烯 3,3-二甲基-1-戊烯 3-甲基-2-乙基-1-丁烯 3-甲基環己烯
烯烴去掉一個氫原子後剩下的一價基團稱為某烯基,烯基的編號自去掉氫原子的碳原子開始.如:
ch2=ch- ch3ch=ch- ch2=chch2-
乙烯基 1-丙烯基(丙烯基) 2-丙烯基(烯丙基)
3.2.烯烴的順反異構
與烷烴不同,由於雙鍵不能自由旋轉,所以當兩個雙鍵碳原子各連有兩個不同的原子或基團時,可能產生兩種不同的空間排列方式.
9樓：
烯烴的通式是cnh2n，那麼n=2命名為乙烯，n=3命名為丙烯。
n=4時存在異構體，有ch2=ch-ch2-ch3、ch3-ch=ch-ch3和ch3-c(ch3)=ch2分別命名為1-丁烯、2-丁烯和2-甲基丙烯。
n=5以上同樣如此，具體內容需參見有機化合物命名法。
10樓：今晚可能要出事
該碳鏈很簡單主碳鏈有 8個c 按照甲乙丙丁戊己庚辛壬癸 故應該是戌 大分類為烯烴
所以應為2-甲基-4-辛烯
其中數字 2 4 為c的編號 編號按照命名時所出現的數字和最小為好此烯烴 按照自右至左為好
11樓：匿名使用者
2-甲基-4辛烷
選主鏈：含碳碳雙鍵或碳碳三鍵的最長的碳鏈
定位：從靠近碳碳雙鍵或碳碳三鍵的一端開始編號將碳碳雙鍵或碳碳三鍵的位置標在主鏈名稱之前支鏈寫在最前。
12樓：匿名使用者
烯烴命名時，以最長碳鏈為主體，以雙鍵位次和取代基位次最小為原則命名即可。4-辛烯
13樓：小羽_未知
①各取代基的中心原子按原子序數由大到小排列，大者為「優先」基團；若為同位素則質量大的為「優先」基團；孤對電子排在最後。例如:
cl > o > c > d > h > ：
②若兩個取代基的中心原子相同（例如都是碳）則比較與它相連的幾個原子，比較時仍按原子序數排列，先比較各組中原子序數最大者，若還是相同，在依次外排比較第二個、第三個等等
很詳細
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