1樓：匿名使用者
肺纖維化，即肺臟間質組織由膠原蛋白、彈性素及蛋白醣類構成，當纖維母細胞受到化學性或物理性傷害時，會分泌膠原蛋白進行肺間質組織的修補，進而造成肺臟纖維化；即肺臟受到傷害後，人體修復產生的結果。那麼肺纖維化要做哪些常規檢查？
1、血液檢查：血沉增速，或血液免疫球蛋白增高，可查到免疫複合物，類風溼因子、抗核抗體陽性，部分抗肺膠原抗體陽性。
2、動脈血氣分析：通氣/血流比例降低，發生低氧血癥，但動脈血二氧化碳分壓正常。運動後血氧分壓明顯下降。
3、支氣管肺泡灌洗檢查：特發性肺間質纖維化時活化的b細胞增加則提示病情的進展，淋巴細胞增多則對激素**效果較好，其預後也較好。
4、胸部影像學檢查：早期肺泡炎顯示雙下肺野模糊陰影，密度增高如磨砂玻璃樣，由於早期臨床症狀不明顯，患者很少就診，易被忽略，病情進一步進展，肺野內出現網狀陰影甚至網狀結節狀陰影，結節1～5mm大小不等。肺纖維化晚期有大小不等的囊狀改變，呈蜂窩肺，肺體積縮小，膈肌上抬，葉間裂移位，發展至晚期則診斷較易，但已失去早期診斷的意義。
約有30%患者肺活檢證實為間質性肺纖維化，但胸部x線檢查卻正常，因此x線檢查對肺泡炎不夠敏感，且缺乏特異性。
5、肺部ct或高分辨ct：對肺組織和間質更能細緻顯示其形態結構變化，對早期肺纖維化以及蜂窩肺的確立很有價值，ct 影像的特點包括結節影，支氣管血管壁不規則影，線狀影和肺野的濃度等四種影像，結節可出現在小葉的中心、胸膜、靜脈周圍、細靜脈和支氣管血管壁的不規則影處。高分辨ct 影像對間質性肺病的診斷明顯優於普通x 線胸片，尤其是在判定常以周邊病變為主的ild 具有獨特的診斷價值。
6、肺功能檢查：在早期階段，肺功能檢查可以完全正常，當病情進展才可能出現肺功能檢查的異常。ild 最顯著的肺功能變化為通氣功能的異常和氣體交換功能的降低。
通氣功能是以限制性通氣障礙為主、肺活量減少、殘氣量減少，隨之肺總量也減少。第1s時間肺活量（fev1.0）與用力肺活量（fvc）之比即1s率出現明顯升高，如已達到90%則支援ild的診斷。
ild 的早期可有小氣道功能障礙，其v50、v25均降低，ild形成纖維化後而出現v50、v25增加。ild的早期還可以出現氣體交換功能障礙，如彌散功能（dlco）較早期即有降低，一旦x線胸片發現間質性改變，dlco則已降低50%以下。
2樓：好麗友
常用檢查
肺部聽診、x線拍片、血常規檢查、肺功能檢查、診斷根據臨床表現及影像學、肺功能檢查等可確診。
診斷依據
患者出現呼吸困難的症狀，查體發現肺部溼囉音或捻發音，肺功能檢查可見肺容量減少、彌散功能降低和低氧血癥，早期患者雖有呼吸困難，但x線胸片可能基本正常；中後期出現兩肺中下野彌散性網狀或結節狀陰影，偶見胸膜腔積液，增厚或鈣化，綜合可進行診斷。
3樓：匿名使用者
一般在 ct檢查就可以查出來了，還可以做ct增強那就肯定能查出來了。不過，一般肺纖維化應該還有其他症狀，比
哪些症狀可以判斷是肺纖維化疾病？
4樓：哈爾濱忠山
病情分析：通常來說肺纖維化是一種很少見的疾病，這種疾病對人體來說是有很大的傷害。對不纖維到病員抓緊時間到一家醫院可以做胸部s線平片，胸部ct，肺功能檢查的。
像您這種情況，我建議您最好抓緊時間到一家醫院去進行檢查，接診的大夫會依照您具體的情況制定一個合適您的**方案。
5樓：半夏思微涼
1、實驗室檢查：血常規、尿常規、便常規、血氣分析及生化檢查。懷疑結締組織病相關性的肺纖維化需完善免疫學檢查，包括類風溼因子、抗核抗體、抗中性粒細胞胞漿抗體等。
2、影像學檢查：胸部高分辨ct(hrct)檢查，能細緻的顯示肺部病變的位置、程度及性質，對某些型別的肺纖維化如特發性肺纖維化等的診斷具有指導意義。
3、肺功能檢查：肺功能檢查亦是診斷肺纖維化不可缺少的檢查專案，有助於瞭解肺通氣與彌散功能等情況，尤其是動態肺功能演變更能反映疾病的發展和預後。
4、支氣管鏡檢查：通過纖維支氣管鏡可以觀察到肺內結構，並可進行支氣管肺活檢及支氣管肺泡灌洗。通過該檢查可以對部分肺纖維化做出明確診斷。
5、外科肺活檢：外科肺活檢是對肺纖維化進行診斷和分級的最可靠方法。由此可以對疾病預後進行更準確的判斷，從而制定恰當合理的**方案。
6樓：成都呼吸科普諮詢
肺纖維化患病人群多為中老年，患病年齡大概是在60歲左右，肺纖維化早期症狀主要表現為患者呼吸困難，食慾不振，從而出現消瘦，咳嗽咳痰，有的患者還會出現痰中帶血的情況，所以患者一旦發現，一定要儘早的進行**。
7樓：成都中醫哮喘
你好，不知道患者既往病史及生活是如何，一般肺纖維化的診斷以肺部影像學表現為主要診斷依據，不以症狀為診斷依據，不知道患者目前的影像學表現怎樣，患者目前的診斷是肺炎。建議患者結合自身病史及症狀體徵，影像學表現，綜合分析，如果不放心的話，可以諮詢正規公立醫院呼吸科專科醫師，既然你目前的診斷是肺炎，就應該暫時不考慮肺纖維化，不必多慮。
肺部纖維化的症狀是什麼？
8樓：喵喵喵啊
呼吸困難是肺纖維化最常見症狀。輕度肺纖維化時，呼吸困難常在劇烈活動時出現，因此常常被忽視或誤診為其他疾病。當肺纖維化進展時，在靜息時也發生呼吸困難，嚴重的肺纖維化患者可出現進行性呼吸困難。
其他症狀有乾咳、乏力。
部分患者有杵狀指和發紺。肺組織纖維化的嚴重後果，導致正常肺組織結構改變，功能喪失。當大量沒有氣體交換功能的纖維化組織代替肺泡，導致氧不能進入血液。
患者呼吸不暢，缺氧、酸中毒、喪失勞動力，嚴重者最後可致死亡。
擴充套件資料如何檢查是否患有肺部纖維化：
1.查體。進行性氣急、乾咳、肺部溼囉音或捻發音。
2.x線檢查。早期雖有呼吸困難，但x線胸片可能基本正常；中後期出現兩肺中下野彌散性網狀或結節狀陰影，偶見胸膜腔積液，增厚或鈣化。
3.實驗室檢查。可見血沉增快，一般無特殊意義。
4.肺功能檢查。可見肺容量減少、彌散功能降低和低氧血癥。
5.肺組織活檢。可提供病理學依據。
9樓：匿名使用者
肺纖維化症狀是什麼？肺纖維化是一種慢性疾病，主要以損害肺部、體力減退或呼吸困難為肺纖維化的症狀，給患者的生活帶來嚴重的影響。 肺纖維化症狀因肺部受損的程度、疾病發展的速度以及有無併發症（如感染和心力衰竭）而異。
常以勞力性呼吸困難和體力減退等症狀隱匿起病，常見症狀包括咳嗽、食慾下降、體重減輕、乏力、疲倦和胸部隱痛。疾病晚期由於血氧含量降低，**出現青紫，指端增厚或呈杵狀。心臟負荷增加可致心力衰竭。
由肺部疾病所致的心力衰竭稱為肺源性心臟病。 1.發病年齡多在中年以上，男女之比約為2∶1，兒童罕見。
2.起病隱襲，主要表現為乾咳、進行性呼吸困難，活動後明顯。 3.
肺纖維化少有肺外器官受累，但可出現全身症狀，如疲倦、關節痛及體重下降等，發熱少見。 4.50%左右的病人出現杵狀指（趾），多數病人雙肺下部可聞囉音。
5.晚期出現發紺，偶可發生肺動脈高壓、肺心病和右心功能不全等。 6.
患肺部疾病，如肺炎、肺氣腫、支氣管炎、哮喘、肺心病、間質性肺炎十年以上者，雙肺均有不同程度的纖維化。 肺纖維化患者在生活中一定要注意保暖，注意避寒保暖，防止受涼感冒，可以預防肺纖維化症狀的發生。 「肺纖維化」是「瀰漫性間質性肺疾病」即「間質性肺疾病」的簡稱。
肺纖維化是一大組瀰漫性肺實質疾病群，病理特徵是肺泡壁（包括呼吸性細支氣管）瀰漫性慢性炎症和間質纖維化，特發性肺纖維化是其常見型別，佔所有肺纖維化的65%。
通俗地講，肺纖維化就是肺組織疤痕累累，由於肺泡逐漸被纖維性物質取代，導致肺組織變硬變厚，肺臟交換氧氣進入血液的能力逐步喪失，導致患者不同程度缺氧而出現呼吸困難，最後因呼吸衰竭而死亡。組織的損傷往往伴有炎症和修復過程，如損傷微小，修復後可恢復正常結構和功能。當損傷較大或反**生時，頻繁的「修復」將導致纖維化或疤痕形成。
10樓：哈爾濱忠山
肺纖維化患病人群多為中老年，患病年齡大概是在60歲左右，肺纖維化早期症狀主要表現為患者呼吸困難，食慾不振，從而出現消瘦，咳嗽咳痰，有的患者還會出現痰中帶血的情況，所以患者一旦發現，一定要儘早的進行**。
11樓：百歲廣西
肺纖維化是什麼？有什麼症狀？專家用氣球形象化解釋
12樓：胡斌清主任
起病隱匿，進行性加重。表現為進行性氣急，乾咳少痰或少量白黏痰，晚期出現以低氧血癥為主的呼吸衰竭。查體可見胸廓呼吸運動減弱，雙肺可聞及細溼羅音或捻發音。
有不同程度紫紺和杵狀指。晚期可出現右心衰竭體徵。
13樓：仵彭
你好。肺纖維化是以成纖維細胞增殖及大量細胞外基質聚集並伴炎症損傷，組織結構破壞為特徵的一大類肺疾病的週末期改變，也就是正常的肺泡組織被損傷後，經過異常修復導致結構異常（疤痕形成）。呼吸困難是肺纖維化的典型臨床表現。
輕度肺纖維化一般表現在劇烈活動時出現呼吸困難。
14樓：廣州復大腫瘤
肺纖維化症狀:主要是食慾減退、咳嗽、乏力、體重減輕、胸痛、乏力。它是由身體虛弱、勞動呼吸困難等症狀引起的。
晚期**會出現發紺，血氧含量會下降，手指會變厚或彎曲。心力衰竭是由心臟負荷增加引起的，而由肺部疾病引起的心力衰竭稱為肺心病。
15樓：匿名使用者
1.早期
ipf早期或急性期病理改變主要為肺泡炎。可見肺泡壁和間質內淋巴細胞、漿細胞、單核細胞、組織細胞和少數中性及酸性粒細胞浸潤。肺泡腔可以不累及，但也可以有細胞和纖維蛋白滲出，包括脫落的ⅱ型肺泡細胞和巨噬細胞。
肺泡間隔可有網硬蛋白增生，但尚少纖維化。
2.中期
隨著疾病發展，炎症細胞滲出和浸潤逐漸減少，成纖維細胞和膠原纖維增生，肺泡壁增厚，ⅰ型肺泡細胞減少，ⅱ型肺泡細胞增生，肺泡結構變形和破壞，並可波及肺泡管和細支氣管。
想要**肺纖維化可以選擇
得了肺纖維化怎麼辦啊？
16樓：匿名使用者
我想大家都知道肺炎是肺部因為感染而出現炎症，而不知道什麼是間質性肺炎，其實間質性肺炎是一種肺部的間質組織出現的炎症。炎症主要侵犯我們的支氣管壁和肺泡壁。這也是非常常見的一種疾病，而且較為嚴重，是由於病毒感染而引起的。
間質性肺炎可以出現彌溫性肺實質病變，肺泡病變等，急性間質性肺炎可以引發死亡，而慢性患者則可以發展超過二十年之久。
現在有不少的人都挺認同間，質，康，復，湯的，身邊的朋友就用的的，需要的朋友不妨一試！
步驟/方法：
1 得了間質性肺炎之後我們就會出現呼吸急促，雙肺部出現囉音，發紺。間質性肺炎一般不是惡性的，是由於感染致病源而導致的。可以引發肺泡炎，炎症還可以蔓延到鄰近的血管和間質部分，產生間質性纖維化。
2 在診斷間質性肺炎時一般採用實驗室檢查，和x線檢查，ct檢查等來進行確診。實驗室檢查是通過血液進行檢查，有些患者會出現血沉增速，血液免疫球蛋白增高等，在血清中有的患者可以查到免疫的複合體
3 肺部ct或者是高分辨ct，出現間質性肺炎後ct的影像就會出現結節影，肺野濃度和線狀影，支氣管血管壁有不規則的陰影等四種影像。支氣管血管壁不規則，這種不規則會出現在小葉中心，支氣管的動脈動和靜脈血管的周圍。
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一般來說，肺纖維化多在40 50歲發病，男性稍高於女性，肺纖維化的患者是遍及全世界的疾病，近10年來發病率及病死率皆有升高。絕大多數肺纖維化症狀為慢性型，發病年齡越高，病程越長，急性型較少見 典型臨床表現為體力衰弱，盜汗，消瘦，偶有痰血 體檢雙肺底吸氣期可聞及爆裂音，稱為velcro囉音 50 有杵...
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是不可逆的。肺纖維化是以成纖維細胞增殖及大量細胞外基質聚集並伴炎症損傷 組織結構破壞為特徵的一大類肺疾病的終末期改變，也就是正常的肺泡組織被損壞後經過異常修復導致結構異常 疤痕形成 絕大部分肺纖維化病人 不明 特發性 這組疾病稱為特發性間質性肺炎 iip 是間質性肺病中一大類。而特發性間質性肺炎 i...
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