1樓：匿名使用者
把有雙鍵的醛類變成沒有雙鍵的醛類，可以通過加成反應。
加成反應是不飽和化合物類的一種特徵反應。
加成反應是反應物分子中以重鍵結合的或共軛不飽和體系末端的兩個原子，在反應中分別與由試劑提供的基團或原子以σ鍵相結合，得到一種飽和的或比較飽和的加成產物。這個加成產物可以是穩定的；也可以是不穩定的中間體，隨即發生進一步變化而形成穩定產物。
加成反應可分為離子型加成、自由基加成、環加成和異相加成等幾類。其中最常見的是烯烴的親電加成和羰基的親核加成。
加成反應是一種有機化學反應，它發生在有雙鍵或三鍵（不飽和鍵）的物質中。
兩個或多個分子互相作用，生成一個加成產物的反應稱為加成反應(addition reaction)。加成反應可以是離子型的、自由基型的和協同的。離子型加成反應是化學鍵異裂引起的，分為親電加成(electrophilic addition)和親核加成(nucleophilic addition)。
加成反應進行後，重鍵開啟，原來重鍵兩端的原子各連線上一個新的基團。加成反應一般是兩種物質反應生成一種新物質，是化合反應的一種。根據機理，加成反應可分為親核加成反應，親電加成反應，自由基加成，和環加成。
加成反應還可分為順式加成反式加成。
順式加成是指加成的兩部分從烯烴的同側加上去；反式加成是指加成的兩部分從烯烴的異側加上去。
能發生加成反應的官能團：碳碳雙鍵、碳碳三鍵、碳氧雙鍵、碳氮三鍵、苯環。
希望我能幫助你解疑釋惑。
2樓：
九日登望仙台呈劉明府(崔曙)
把有雙鍵的醛變成沒有雙鍵的醛
3樓：匿名使用者
加氫，可以變成沒有雙鍵的醛。
4樓：匿名使用者
把有雙鍵的醛類變成沒有雙鍵的醛類，可以通過加成反應。
加成反應是不飽和化合物類的一種特徵反應。
加成反應是反應物分子中以重鍵結合的或共軛不飽和體系末端的兩個原子，在反應中分別與由試劑提供的基團或原子以σ鍵相結合，得到一種飽和的或比較飽和的加成產物。這個加成產物可以是穩定的；也可以是不穩定的中間體，隨即發生進一步變化而形成穩定產物。
加成反應可分為離子型加成、自由基加成、環加成和異相加成等幾類。其中最常見的是烯烴的親電加成和羰基的親核加成。
加成反應是一種有機化學反應，它發生在有雙鍵或三鍵（不飽和鍵）的物質中。
兩個或多個分子互相作用，生成一個加成產物的反應稱為加成反應(addition reaction)。加成反應可以是離子型的、自由基型的和協同的。離子型加成反應是化學鍵異裂引起的，分為親電加成(electrophilic addition)和親核加成(nucleophilic addition)。
加成反應進行後，重鍵開啟，原來重鍵兩端的原子各連線上一個新的基團。加成反應一般是兩種物質反應生成一種新物質，是化合反應的一種。根據機理，加成反應可分為親核加成反應，親電加成反應，自由基加成，和環加成。
加成反應還可分為順式加成反式加成。
順式加成是指加成的兩部分從烯烴的同側加上去；反式加成是指加成的兩部分從烯烴的異側加上去。
能發生加成反應的官能團：碳碳雙鍵、碳碳三鍵、碳氧雙鍵、碳氮三鍵、苯環。
希望我能幫助你解疑釋惑。
如何驗證含有醛基的物質裡含有雙鍵
5樓：飛龍在天
溴水會和鹼性溶液反應，而不是與雙鍵加成，所以為了避免鹼的影響，應先酸化，酸化後加溴水或酸性高錳酸鉀,若褪色證明有雙鍵。
6樓：
先檢查醛基。因為醛基可以發生銀鏡反應,使用銀氨溶液，如果出現銀鏡反應，說明有醛基。將所得溶液用鹽酸酸化後，再用溴水檢驗，溴水褪色，證明就有雙鍵存在。
7樓：楊女士
酸化後,加溴水或酸性高錳酸鉀,若褪色證明有雙鍵。
8樓：善之與人
先用銀氨溶液，後加氯氣或者溴水和反應，
如何檢驗物質中同時存在的醛基和碳碳雙鍵？
9樓：手機使用者
先取一份樣品，加入銀氨溶液，加熱，有銀鏡反應，證明含醛基。然後酸化後滴入溴水，振盪、褪色，證明含有碳碳雙鍵。
先加溴水會氧化醛基成羧基，不可以哦。
10樓：匿名使用者
銀氨溶液檢測醛基，然後加入稀鹽酸中和銀氨溶液的鹼性，然後加入溴水檢驗碳碳雙鍵，現象我就不說了
11樓：匿名使用者
核磁共振波普（nmr）就可以同時檢測兩個基團的存在，或者 紅外光譜（ir）也能。這麼簡單的東西，幹嘛不用。
12樓：彩楚琳婕
先加溴水,若變無色證明有碳碳鍵.再加氫氧化銅,有磚紅色沉澱,說明存在的醛基.
13樓：睡者荒原
一樓的回答有誤，銀氨溶液可氧化碳碳雙鍵
14樓：匿名使用者
去兩份樣品，一個做銀鏡，一個加溴水唄
15樓：
取兩次樣 然後一個銀氨 一個溴水不就結了 搞那麼複雜幹嗎
如何從碳碳雙鍵變成碳碳三鍵
16樓：女寢門後賣香蕉
方法一：首先用溴加成，再消去成三鍵，注意使用適當的催化劑。
方法二：先加鹵素，變成二鹵代烴，然後在鹼性條件下，發生消去反應，去掉二分子鹵化氫。
17樓：匿名使用者
先加鹵素，變成二鹵代烴，然後在鹼性條件下，發生消去反應，去掉二分子鹵化氫，生成三鍵。
比如，由乙烯到乙炔，乙烯先加溴變成1,2－二溴乙烷，然後在氫氧化鈉的醇溶液中，發生消去反應，去掉兩分子的溴化氫，生成乙炔。
方程式如下：
ch2＝ch2 ＋ br2 = ch2br-ch2brch2br-ch2br + 2 naoh ＝醇＝ ch≡ch ＋ 2nabr + 2h2o
18樓：匿名使用者
可以先用溴加成,在消去成三鍵,注意使用適當的催化劑
19樓：
濃硫酸催化脫水或催化脫鹵化氫。給分
如何檢驗物質中同時存在的醛基和碳碳雙鍵？
20樓：項寄竹摩庚
銀氨溶液檢測醛基，然後加入稀鹽酸中和銀氨溶液的鹼性，然後加入溴水檢驗碳碳雙鍵，現象我就不說了
21樓：皮振英董綾
可以先用銀氨溶液或新制氫氧化銅將醛基氧化成羧基，然後再用溴水檢驗雙鍵，因為醛基會影響雙鍵的檢測，而羧基則不會影響雙鍵的檢。
22樓：盧亮旁凰
核磁共振波普（nmr）就可以同時檢測兩個基團的存在，或者
紅外光譜（ir）也能。這麼簡單的東西，幹嘛不用。
23樓：獨希榮胡環
先加溴水,若變無色證明有碳碳鍵.再加氫氧化銅,有磚紅色沉澱,說明存在的醛基.
24樓：寶秀愛板戌
先取一份樣品，加入銀氨溶液，加熱，有銀鏡反應，證明含醛基。然後酸化後滴入溴水，振盪、褪色，證明含有碳碳雙鍵。
先加溴水會氧化醛基成羧基，不可以哦。
如何同時檢驗雙鍵和醛基
25樓：弈之秋
其實相當於含醛基和雙鍵的兩種有機物混合在一起進行檢驗，考查的考點是物質的檢驗，所以就得充分利用兩種官能團之間的差異進行檢驗，首先檢驗雙鍵高中剛用到溴水和酸性高猛酸鉀褪色則證明含有雙鍵，但因含有醛基，醛基有還原性也能使這兩種溶液褪色，所以因區分檢驗的先後順序，應先檢驗醛基，用銀氨溶液和新制氫氧化銅，然後因為檢驗醛基溶液是鹼性，應酸化後在加溴水或高猛酸鉀。
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