1樓：
這是消除反應，你可能會問為什麼不是親核取代反應，那是因為當滷代烷的阿爾法碳原子上連有較多支鏈時，試劑進攻時，受到的支鏈的空間阻礙作用較大，而不利於親核取代反應。還有一個原因是：阿爾法碳原子上的支鏈增加了消除時生成的類似烯烴的過渡態雙鍵碳原子上的烷基，而相對穩定，因為雙鍵碳原子上連線烷基越多的烯烴越穩定。
希望對你有所幫助。。。。這麼多字打得我累死了............
ch3ok與(ch3ch2)3cbr製備(ch3ch2)3coch3的反應機理
2樓：匿名使用者
這是一個典型的威廉森合成醚的方法
在叔丁醇中加入金屬鈉，當na被消耗後，在反應混合物中加入溴乙烷，這時可得到c6h14o；如在乙醇與na反應的
3樓：匿名使用者
2(ch3)3coh + 2na → 2(ch3)3cona + h2↑
(ch3)3cona + c2h5br → (ch3)3cch2ch3 + nabr …… ①
2c2h5oh + 2na → 2c2h5ona + h2↑
c2h5ona + (ch3)3cbr → (ch3)2c=ch2↑ + c2h5oh + nabr …… ②
①、②兩個反應的第一步都是生成c+。而因為(ch3)3cona的鹼性比c2h5ona弱，所以①反應傾向於親核取代；而②反應中由於c2h5ona的鹼性很強，且3°c+的β-h比1°c+的β-h酸性強一些，所以②反應傾向於消除。
4樓：如螢映雪
哈哈，我想跟你提一樣的問題的，呵呵
這是不是華東理工一本有機化學的上的題目。。
CH3CH3如何變為CH2 CH2？CH2 CH2與CH3C
乙烷與鹵素取代得到一滷代烷，一滷代烷消去得到乙烯ch3ch3 br2 ch3ch2br hbr條件是光照,ch3ch2br naoh ch2 ch2 nabr h2o條件是醇溶液加熱 乙烯與水加成得到乙醇，乙醇消去得到乙烯 ch2 ch2 h2o ch3ch3oh條件是催化劑加熱,ch3ch2oh ...
怎麼寫由CH3CH2CH2OH生成CH3CH2CHO的化學方
很高復興為你解答，這個反應是由制丙醇催化氧化成為丙bai 醛的過程，反應的化學du方程式為 2ch3ch3ch2oh o2 zhi2ch3ch2cho 2h2o.注意了，反應方程式的中dao間是單箭頭，反應的條件是以銅單質為催化劑，加熱。有不清楚的地方歡迎追問，希望我能幫助你，醇在cu ag等物質催...
下列反應屬於加成反應的是A2CH3CH2OH2N
a.鈉與bai乙醇的反應屬於置du 換反應,故zhia錯誤 b.苯和硝酸濃硫dao 酸,混合後加熱,苯內中的氫原容子被硝基所代替生成硝基苯,屬於取代反應,故b錯誤 c.乙烯中的雙鍵斷裂,每個碳原子上結合一個溴原子生成1,2 二溴乙烯,所以屬於加成反應,故c正確 d.乙酸中的羥基被ch3ch2o 代替...