1樓：匿名使用者
指有水分子析出的反應過程。但通常不包括由水合晶體或其他水合物中脫除水分子的過程。脫水可在加熱或催化劑作用下進行，也可在與脫水劑反應下進行；可以發生在化合物分子內部，即分子內脫水，也可以發生在同一化合物的兩個分子之間，即分子間脫水。
2023年p.布萊提出了由乙醇脫水可制乙醚，此反應至今仍是乙醚生產方法的基礎。第一次世界大戰期間，德國位元費爾德的電化學工廠最早使用乙醇脫水以生產乙烯；2023年，德國法本公司開發了由甲醯胺脫水制氫氰酸的方法。
脫水反應是水合反應的逆過程,通常為吸熱反應,一般，高溫低壓有利於反應進行。因此，工業上，這一過程都在比相應的逆過程即水合較高的溫度下進行。此外，脫水過程絕大多數須在催化劑存在下進行。
水合過程所用的催化劑——酸催化劑也適用於脫水，常用的是硫酸、磷酸、三氧化二鋁等。用於工業生產的主要脫水過程有：
①醇的脫水 一元醇脫水時，根據反應溫度的不同，生成烯烴或醚。例如：乙醇催化脫水,在300°c以上主要得乙烯;在250°c以下得乙醚。
由芳醇、氰基醇催化脫水時，得相應的烯基芳烴及不飽和腈，例如由甲基苄醇脫水可得苯乙烯；3-羥基丙腈脫水得丙烯腈。二元醇脫水時，可形成環氧化合物，如1,4-丁二醇脫水制四氫呋喃。
②酸的脫水 一元羧酸脫水可生成酐，但通常不用其作為制酐的方法。醋酸加熱到700～750°c脫水生成乙烯酮，是制乙烯酮的主要方法。二元羧酸經加熱可在較低溫度下形成酸酐，例如由順丁烯二酸脫水制順丁烯二酸酐。
硝酸可在脫水基(通常為p2o5)的存在下生成五氧化二氮（n2o5）。
③醯胺脫水 醯胺脫水可得飽和腈(或氫氰酸)，例如工業上曾由甲醯胺脫水生產氫氰酸，由己二酸二醯胺脫水生成己二腈。
2樓：9愛
上面那個先生成碳正離子，碳正離子是sp2雜化，p軌道與苯環上形成p——π共軛，所以第一個更穩定
分子內的脫水反應，下列化合物的活性順序怎麼排？求大神指導！！ 20
3樓：匿名使用者
第一個活性大於第二個。因為當脫水後，第一個化合物形成苯乙烯結構，由於苯環與烯鍵能共軛，這種結構是比較穩定的。
大學有機化學:下列化合物與agno3/醇溶液反應，活性最大為？(氯苄，對甲基氯苄，對硝基氯苄)
4樓：絕技壞
對甲基氯苄與agno3/醇溶液反應，活性最大。
這是sn1親核取代反應，有碳正離子中間體，所以對位存在甲基有利於碳正離子穩定，也就是對甲基氯苄反應更快。
sn1為單分子親核取代反應，該反應主要考察形成的c正離子的穩定性，如果x離開後形成的c正離子越穩定，則越容易發生此類反應。因此，在rx裡，按sn1進行的rx的活性為：烯丙型rx和苄基型rx活性最大，叔rx其次，仲rx活性稍低，伯rx活性最低。
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影響因素
1、底物的烴基結構：反應底物的分子烴基中c上的支鏈越多，sn2的反應越慢。通常，伯碳上最容易發生sn2，仲碳其次，叔碳最難。
2、離去基團（l）一般來說，離去基團越容易離去，sn1越快。
3、親核試劑（nu）：親核試劑的親核性愈強，濃度愈高，反應速度愈快。
4、溶劑的種類：極性溶劑中，sn1反應容易發生。對sn2反應不利。
非極性溶劑則相反。碳正離子在極性溶劑中比在非極性溶劑中穩定。sn2的中間體電荷分散，在非極性溶劑中更穩定。
5樓：匿名使用者
對甲基氯苄反應活性最大。這是一個sn1親核取代反應，第一步先生成一個碳正離子，當正碳離子的正電荷被分散的程度越大，正碳離子越穩定，反應活性越大。甲基是一個推電子基，它使正碳離子的電荷得到分散，穩定性增強，反應活性最大；硝基是個吸電子基，它使正碳離子的正電荷更加集中，穩定性相對下降，所以反應活性最小。
6樓：兒棄帝上
甲基為給電子基會活化氯，更容易反應
硝基為吸電子基，使氯的活性降低
所以對甲基氯苄最容易看到沉澱
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