1樓：初級中學教育
同系物：結構相似，在分子組成上相差一個或若干個ch2原子團的物質互稱為同系物。 如：甲烷、乙烷、丙烷互稱為同系物，它們都屬於烷烴。
同位素：同屬於某一化學元素，其原子具有相同數目的電子，原子核也具有相同數目的質子，但卻有不同數目的中子。例如氕、氘和氚，它們原子核中都有1個質子，但是它們的原子核中分別有0箇中子，1箇中子及2箇中子，所以它們互為同位素
同分異構體：是有機物的分子式相同，但是分子結構不同
有機物中的同分異構體分為造異構和立體異構兩大類。具有相同分子式，而分子中原子或基團連線的順序不同的，稱為構造異體。在分子中原子的結合順序相同，而原子或原子團在空間的相對位置不同的，稱為立體異構。
構造異構又分為鏈異構、位置異構和官能團異構。立體異構又分為構象和構型異構，而構型異構還分為順反異構和旋光異構。在高中，我們研究的主要是構造異構。
2樓：匿名使用者
具有相同質子數，不同中子數（或不同質量數）同一元素的不同核素互為同位素。
這裡的原子是廣義的概念，指微觀粒子。
例如氫有三種同位素， h氕、 d氘（又叫重氫）、 t氚（又叫超重氫）；碳有多種同位素，例如 12c（12為上標，下同）、 14c等。在19世紀末先發現了放射性同位素，隨後又發現了天然存在的穩定同位素，並測定了同位素的丰度。大多數天然元素都存在幾種穩定的同位素。
同種元素的各種同位素質量不同，但化學性質幾乎相同。許多同位素有重要的用途，例如 12c是作為確定原子量標準的原子； 兩種h原子是製造氫彈的材料； 235u是製造原子彈的材料和核反應堆的原料。同位素示蹤法廣泛應用於科學研究、工農業生產和醫療技術方面，例如用o標記化合物確證了酯化反應的歷程， i 用於甲狀腺吸碘機能的實驗等。
分子的結構相似、具有相同種類和數目的官能團、且組成上彼此相差一個或若干個ch2原子團的許多有機化合物互稱為同系物。
可用同一化學通式表示。
例如甲烷(ch4)、乙烷(c2h6)、丙烷(c3h8)、丁烷(c4h10)等是同系物，可用通式cnh2n+2表示。其中甲烷與正丁烷互為同系物,甲烷與異丁烷也互為同系物。
甲醇ch3oh、乙醇ch3·ch2oh、丙醇ch3·ch2·ch2oh等也是同系物，可用通式cn+h2n+1oh或roh表示。
乙烯、丙烯、丁烯等互為同系物,可用通式cnh2n
但具有同一化學通式的有機化合物不一定是同系物
例如:乙醇與乙醚它們的通式都是cnh2n+2o,但他們官能團不同,不是同系物
如:乙烯與環丁烷,它們的通式都是cnh2n,但不是同系物.
一類同系物的化學性質基本相似，物理性質隨著碳原子的增加而作有規則的遞變。
化學上，同分異構體是一種有相同化學式，有同樣的化學鍵而有不同的原子排列。很多同分異構體有相似的性質。
是指分子的組成和分子量完全相同而分子的結構不同、物理性質和化學性質也不相同的物質，如乙醇和甲醚。
同分異構體簡稱異構體，是具有相同分子式而分子中原子排列不同的化合物。
有機物中的同分異構體分為造異構和立體異構兩大類。具有相同分子式，而分子中原子或基團連線的順序不同的，稱為構造異體。在分子中原子的結合順序相同，而原子或原子團在空間的相對位置不同的，稱為立體異構。
構造異構又分為鏈異構、位置異構和官能團異構。立體異構又分為構象和構型異構，而構型異構還分為順反異構和旋光異構。
定義化學上，同分異構體是一種有相同化學式，有同樣的化學鍵而有不同的原子排列。很多同分異構體有相似的性質。
是指分子的組成和分子量完全相同而分子的結構不同、物理性質和化學性質也不相同的物質，如乙醇和甲醚。
同分異構體簡稱異構體，是具有相同分子式而分子中原子排列不同的化合物。
有機物中的同分異構體分為構造異構和立體異構兩大類。具有相同分子式，而分子中原子或基團連線的順序不同的，稱為構造異體。在分子中原子的結合順序相同，而原子或原子團在空間的相對位置不同的，稱為立體異構。
構造異構又分為鏈異構、位置異構和官能團異構。立體異構又分為構象和構型異構，而構型異構還分為順反異構和旋光異構。
分析、判斷同分異構體
[編輯本段]
同分異構現象廣泛存在於有機物中，同分異構體的知識也貫穿於中學有機化學的始終。因此，分析、判斷同分異構體也就成為有機化學的一大特點。作為高考命題的熱點之一，這類試題是考查學生空間想象能力和結構式書寫能力的重要手段。
考生在平時訓練中就應逐漸領會其中的本質，把握其中的規律。
一、書寫同分異構體必須遵循的原理
「價鍵數守恆」原理：在有機物分子中碳原子的價鍵數為4，氧原子的價鍵數為2，氫原子的價鍵數為1，不足或超過這些價鍵數的結構都是不存在的，都是錯誤的。
二、同分異構體的種類
有機物產生同分異構體的本質在於原子的排列順序不同，在中學階段主要指下列三種情況：
⑴碳鏈異構：由於碳原子的連線次序不同而引起的異構現象，如ch3chch3和ch3ch2ch2ch3。
⑵官能團位置異構：由於官能團的位置不同而引起的異構現象，如：ch3ch2ch=ch2和ch3ch=chch3。
⑶官能團異類異構：由於官能團的不同而引起的異構現象，主要有：單烯烴與環烷烴；二烯烴、炔烴與環烯烴；醇和醚；酚與芳香醇或芳香醚；醛與酮；羧酸與酯；硝基化合物與氨基酸；葡萄糖與果糖；蔗糖與麥芽糖等。
例⒈寫出c4h8o2的各種同分異構體（要求分子中只含一個官能團）。
【解析】根據題意，c4h8o2應代表羧酸和酯，其中羧酸（即c3h7cooh）的種類等於—c3h7的種類，故有
酯必須滿足rcoor′（r′只能為烴基，不能為氫原子），r與r′應共含3個碳原子，可能為：
c2—coo—c：
c—coo—c2：
h—coo—c3：
【練習】已知ch3cooch2c6h5有多種同分異構體，請寫出其含有酯基和一取代苯結構的所有同分異構體。
三、由分子式分析結構特徵
在烴及其含氧衍生物的分子式中必然含有這樣的資訊：該有機物的不飽和度。利用不飽和度來解答這類題目往往要快捷、容易得多。下面先介紹一下不飽和度的概念：
設有機物分子中碳原子數為n，當氫原子數等於2n+2時，該有機物是飽和的，小於2n+2時為不飽和的，每少兩個氫原子就認為該有機物分子的不飽和度為1。分子中每產生一個c=c或c=o或每形成一個環，就會產生一個不飽和度，每形成一個c≡c，就會產生兩個不飽和度，每形成一個苯環就會產生4 個不飽和度。
例⒉烴a和烴b的分子式分別為c1134h1146和c1398h1278，b的結構跟a相似，但分子中多了一些結構為的結構單元。則b分子比a分子多了33 個這樣的結構單元。
四、書寫同分異構體的方法
書寫同分異構體時，關鍵在於書寫的有序性和規律性。
例⒊寫出分子式為c7h16的所有有機物的結構簡式。
【解析】經判斷，c7h16為烷烴
第一步，寫出最長碳鏈：
第二步，去掉最長碳鏈中一個碳原子作為支鏈，餘下碳原子作為主鏈，依次找出支鏈在主鏈中的可能位置（以下相似）
第三步，去掉最長碳鏈中的兩個碳原子，⑴作為兩個支鏈（兩個甲基）：
①分別連在兩個不同碳原子上
②分別連在同一個碳原子上
⑵作為一個支鏈（乙基）
第四步，去掉最長碳鏈中的三個碳原子，⑴作為三個支鏈（三個甲基）
⑵作為兩個支鏈（一個甲基和一個乙基）：不能產生新的同分異構體。
最後用氫原子補足碳原子的四個價鍵。
例⒋寫出分子式為c5h10的同分異構體。
【解析】在書寫含官能團的同分異構體時，通常可按官能團位置異構→碳鏈異構→官能團異類異構的順序書寫，也可按其它順序書寫，但不管按哪種順序書寫，都應注意有序思考，防止漏寫或重寫。
⑴按官能團位置異構書寫：
⑵按碳鏈異構書寫：
⑶再按異類異構書寫：
①「成直鏈、一線串」②「從頭摘、掛中間」③「往邊排、不到端」
以c5h12為例，寫出c5h12的各種同分異構
(1)「成直鏈、一線串」：ch3—ch2—ch2—ch2—ch3
(2)「從頭摘、掛中間」：
(3)「往邊排、不到端」：重複上述兩式重複(2)、(3)兩步，可寫出c5h12的另一種同分異構體 ，所以c5h12共有三種同分異構體。
2.書寫各類有機物同分異構體的正確方法
按照官能團異構、碳鏈異構、位置異構的順序來書寫
五、「等效氫法」推斷同分異構體的數目
判斷烴的一元取代物同分異構體的數目的關鍵在於找出「等效氫原子」的數目。「等效氫原子」是指：①同一碳原子上的氫原子是等效的；②同一碳原子所連甲基上的氫原子是等效的；③處於鏡面對稱位置上的氫原子是等效的（相當於平面成像時，物與像的關係）。
例⒌進行一氯取代反應後，只能生成三種沸點不同的產物的烷烴是（d）
（a）(ch3)2chch2ch2ch3（b）(ch3ch2)2chch3
（c）(ch3)2chch (ch3)2 （d）(ch3)3cch2ch3
六、同分異構體的識別與判斷
識別與判斷同分異構體的關鍵在於找出分子結構的對稱性，在觀察分子結構時還要注意分子的空間構型。
例⒍下列事實能夠證明甲烷分子是正四面體結構，而不是平面正方形結構的是（b）
（a）ch3cl不存在同分異構體 （b）ch2cl2不存在同分異構體
（c）chcl3不存在同分異構體 （d）ch4是非極性分子
例⒎下列事實能說明苯分子的平面正六邊形結構中碳碳鍵不是以單雙鍵交替排列的是（c）
（a）苯的一元取代物沒有同分異構體 （b）苯的間位二元取代物只有一種
（c）苯的鄰位二元取代物只有一種 （d）苯的對位二元取代物只有一種
例⒏萘分子的結構式可以表示為或，二者是等同的。苯並(a) 芘是強致癌物質（存在於煙囪灰、煤焦油、燃燒菸草的煙霧和內燃機的尾氣中）。它的分子由五個苯環併合而成，其結構式可以表示為（ⅰ）式或（ⅱ）式，這兩者也是等同的。
（ⅰ）（ⅱ） （a）（b）（c）（d）
現有結構式a～d，其中
⑴跟（ⅰ）、（ⅱ）式等同的結構式是（a、d）
⑵跟（ⅰ）、（ⅱ）式是同分異構體的是（b）
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