1樓：
多發性肌炎和皮肌炎嚴重時可以阻礙正常呼吸危及生命，因此早期診斷和積極**十分重要，**上需要採用糖皮質激素和免疫抑制劑聯合**，經過**後多數患者的病情可以得到控制。但是伴發惡性腫瘤合併肺間質纖維化或者有呼吸肌受累的病人**難度較大...
2樓：善碧玉
多發性肌炎的話是越早發現越早**，這是最為好的。如果說發現晚，這個疾病的愈後應該是比較差，這個疾**為**首選的是激素**，就是我們平時所說的糖皮質激素，這個藥物是控制這個疾病比較好的一類藥物，再一個就是免疫抑制劑，比如說我們常用的一些環磷醯氨，或者是一些來氟米特等等之類藥物都可以**這個疾病。那麼就這樣
3樓：風中的鳥兒
肌炎、皮肌炎是免疫系統疾病，以皮肌炎為例，需要有典型皮疹，四肢近端肌無力，肌電圖顯示肌源性改變，肌酶升高等情況明確診斷。一般以西藥**為主，包括激素及免疫抑制劑，因皮肌炎、肌炎通常伴發腫瘤，可能先出現肌炎再出現腫瘤，也肯能先出現腫瘤再出現肌炎，建議進一步檢查明確。
4樓：植物神經紊亂小知識
多發性肌炎和皮肌炎可以採取中醫的**方式
5樓：萬曉生
找中醫看過之後 他們會告訴你如何**的
多發性肌炎和皮肌炎屬於中醫的什麼病？
6樓：匿名使用者
皮肌炎和多發性肌炎十分接近中醫學所稱的肌痺，其病名出自《素問 痺論》，又名肉痺。是以肌膚疼痛為主的一類病證。
凡由風寒溼熱毒邪擾肌膚，阻閉經脈及造成氣血淤滯而出現肌膚疼痛，肢體無力，甚至肌肉萎縮，手足不遂者謂之肌痺。肌痺包括了現代醫學的皮肌炎、多發性肌炎。多發性肌炎以肌無力、肌萎縮無關節症狀者，按「痿證」辨證論治；兼有關節症狀者，當屬「痿痺」、「肌痺」的範圍。
因為此時的病變部位在四肢肌肉，當責之於脾、肝、腎三髒。因脾主四肢肌肉，肝主宗筋，腎主骨，藏精生髓。感受風熱邪毒，熱毒耗傷津液，脾胃虛弱，化源不足，肝腎虧損，精血不旺，致氣虛陽衰，筋脈肌肉失其濡養溫煦，使筋脈弛緩，軟弱無力，日久枯萎。
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多發性肌炎應該怎麼**
7樓：手機使用者
1.儘早應用腎上腺皮質激素或免疫抑制劑。
2.對症和支援**，防治各種感染。
3.血漿交換**。
4.大劑量丙種球蛋白**。
5.頑固、重症者全身放療。
用藥原則
1.腎上腺皮質激素（地塞米松、潑尼鬆（強的鬆））、氫化可的鬆、甲基氫化潑尼鬆（甲基強的鬆龍）等對大多數多發性肌炎有效，為**本病首選，一般主張早期以大劑量衝擊，中劑量鞏固**，時間不少於３個月，小劑量維持時間不應短於２年。
2.對於伴有潰瘍病、高血壓和糖尿病，不能應用腎上腺皮質激素的病人，以及經正規激素**３個月，肌無力和肌痛仍無改善者，均應改用或加用免疫抑制劑（環磷醯胺、硫唑嘌呤或甲氨喋呤），對合並惡性腫瘤者尤合適。
3.大劑量丙種球蛋白以及血漿交換**對本病有**作用，但需較高的醫療費用。
4.長期大量應用激素、免疫抑制劑等，要注意藥物***，加強對症、支援**，對合並感染者，應儘早使用足量有效抗生素。
多發性肌炎怎麼**？
8樓：五嶽獨尊
多發性肌炎是一種以對稱性肌無力、肌萎縮和肌痛為主要表現的炎症性肌病，系肌組織自體免疫反應性疾病，橫紋肌呈現廣泛性炎性和變性改變。如病變只限於肌肉，稱多發性肌炎；如同時累及**，稱皮肌炎。
**不明，可能與病毒感染和機體免疫機能紊亂有關，後者根據較多。
發病6個月以內應用腎上腺皮質激素**，大部分可獲臨床改善，於病後2個月以內開始**的效果更好。延誤**，常可使急性變成慢性，故應及早**。 本病約有10－20%病者可能伴發惡性腫瘤，中年以上者伴惡性腫瘤者高達50%以上，因此，必須予足夠的警惕。
早期發現腫瘤並早期**，效果好些。激素、免疫抑制劑等藥物減量過快，停藥過早均可導致**，甚至病情惡化。特別是慢性肌炎病程較長，有不少可達10年以上。
因此療效的判斷至少應經過半年至1年的觀察，在短期內未出現效果絕不應終止**。 運動功能的訓練最好待肌酸磷酸激梅(cpk)正常以後開始，因為運動開始時常可見到cpk一過性升高。若在cpk尚未完全穩定時即開始作功能訓練，許多患者的cpk則不易下降。
薄芝片 --- 最新科研成果 調節自身免疫平衡 療效肯定 無***
功能與主治： 調節免疫功能、抑制過敏反應作用、增強機體抗病能力、促進巨噬細胞吞噬功能、增加細胞溶酶體酶的活性、促進蛋白質合成、降低血清醛縮酶作用。本品為**紅斑狼瘡、硬皮病、皮肌炎、斑禿等用藥。
**皮肌炎和多發性肌炎：總有效率為 95 ％，一個療程為三個月。
參考資料
我患多發性肌炎六年半了，一直在吃激素和中藥**，但病情總是反反覆覆，有什麼好的**方法能控制病情 10
9樓：好人老好
多發性肌炎是一組**不清，主要臨床表現以對稱性四肢近端、頸肌、咽部肌肉無力，肌肉壓痛，血清酶增高為特徵的瀰漫性肌肉炎症性疾病。多數學者認為本病與自身免疫紊亂有關。也有部分學者認為與病毒感染或遺傳因素有關。
多為亞急性起病，任何年齡均可發病，中年以上多見，女性略多。部分病者病前有惡性腫瘤，約20％病者合併紅斑狼瘡、硬皮病、類風溼性關節炎、乾燥綜合徵等其他自身性疾病。由於受累範圍不同，伴發病差異較大，因而本病臨床表現多樣。
通常本病在數週至數月內達高峰，全身肌肉無力，嚴重者呼吸肌無力，危及生命。因此，及早診斷和**十分重要。只要及時應用激素或免疫抑制劑**，單純多發性肌炎可望預後良好，伴發惡性腫瘤和多種結締組織病者，預後較差。
《中華肌病網》上對此病有較為詳細的描述，你可登入做詳細瞭解。
10樓：中華肌病網
長期服用激素***會很大的，當激素達到一定量後，就要考慮逐漸減停激素，同時配合藥物來減弱激素帶來的***。用中藥辯證**效果會穩妥一些。
11樓：多發性肌炎專家
西醫**多發性肌炎常規免疫**，包括腎上腺皮質激素和常用的免疫抑制劑在多發性肌炎的**中被廣泛應用，在很大程度上改進了本病的預後。然而，目前的免疫**仍有其弊端，主要表現在長期效果不特異，幾乎所有的病人必須長期用藥，可以出現很多的毒副反應。
中醫藥**多發性肌炎已有20多年，積累了一些經驗，對病情發展緩慢，合併症不多的患者，以及本病的穩定期和慢性期，或激素及免疫抑制劑無效的病例均可單獨使用中藥**。同時中藥在輔助西醫減少激素、免疫抑制劑的用量和停藥出現的反跳作用方面，以及減少它們的副反應和防止多發性肌炎**等方面都具有顯著的優勢。河南省現代醫學研究院肌病研究中心採用中醫「三聯一體」舒筋強肌振痿**新技術，用於多發性肌炎和皮肌炎的**取得良好療效。
12樓：由胤
這種病當今醫學界只能用激素強的鬆**，中醫中藥也有一定效果，除此之外沒有別的好辦法。
多發性肌炎是怎麼回事，
13樓：行海盍芷藍
您好，我建議您首先要有信心和毅力多發性肌炎患者應明確自己得的並非\"不治之症\"，切莫悲觀消沉，即使經過某些中西藥**病情仍在發展，也不必恐懼，但是，也應清楚地認識到多發性肌炎的確是個難治病，必須有堅定的信心和頑強的毅力，才能最終戰勝多發性肌炎獲得**。希望能幫到您。
14樓：況承鮮于奇
建議:多發性肌炎肌肉炎症性疾病原因明多考慮和免疫有關係主要臨床表現對稱性四肢近端、頸肌、咽部肌肉無力肌肉壓痛般使用激素或者免疫抑制劑**而且服用激素能自己隨便停藥或者減藥激素規律撤減***大同時配合吃鈣片、護胃護肝藥物病需要長期**所要堅持**
15樓：小醫亦精誠
多發性肌炎屬於風溼免疫科疾病，很多患者單純激素**對於症狀緩解效果不太理想，***較大且很容易反覆的，建議可同時配合中醫中藥針對免疫系統整體**，根據臨床症狀配合中藥燻蒸、鍼灸、藥浴、按摩等理療，對於頑固的還可以考慮血漿置換或間充質幹細胞移植等。具體可在我空間詳細瞭解。
誰知道多發性肌炎最好的中醫在**找?
16樓：夢e塲
你好如果皮肌炎患者病年齡小於16歲，則稱之為幼年皮肌炎。幼年皮肌炎表現為急性起病，肌肉水腫、疼痛明顯，常伴血管炎、異位鈣化、脂肪代謝障礙，皮疹和肌無力常同時發生。伴血管炎者，儘管積極**，仍進展迅速、預後不佳。
您可以考慮現在最前沿的間充質幹細胞移植**幼年皮肌炎，同時配合中醫中藥**以及其他輔助**，多角度多方位的**，從而快速達到緩解病情**疾病長期不**的目的。
祝您家人早日**。
多發性神經炎怎麼回事
多發性神經炎的臨床表現有以下幾個方面 第一，運動障礙，初起病的時候病人感到手指或腳趾的無力 不靈活，逐漸發展至手部和足部的活動困難。檢查的時候可以看到有肌張力減弱，肌力減退，肌肉萎縮，腱反射減弱或消失，呈現下運動神經元性癱瘓的特點。受累肢體從輕癱到完全癱瘓視病變損害的程度而議 第二，感覺障礙，病人常...
神經炎怎麼回事，多發性神經炎怎麼回事？
引起神經炎的原因是比較多的，並且也是很複雜的。臨床上比較常見的有代謝性疾病 神經卡壓類疾病 感染性疾病 營養障礙性疾病等。對於中老年男性，最常見的其實是糖尿病以及大量飲酒，飲酒的患者很容易引起來b族維生素缺乏，特別是維生素b1及維生素b12的缺乏，進而導致周圍神經營養障礙，引起神經炎的症狀。糖尿病的...