1樓：匿名使用者
溴水是br2溶於水的水溶液
溴氣是br2的氣態分子集合
可以作為氧化劑,也可以和不飽和烴發生加成反應,和飽和烴類發生取代反應具有強還原性的物質可以使br2褪色
有機物 大都不易溶於水 溶於水的大多含有羥基或羧基,它們是親水的溴水就是溴單質溶於水，是混合物。溴氣就是溴蒸汽，純淨物。
烴類裡的烷烴不能使溴水褪色，因為c都形成飽和的4個單鍵，性質穩定，不能被溴氧化，所以不能褪色。
有機物一般都不溶於水，而溶於有機溶劑，例如ccl4.
有機溶劑是有機物。
關於溶解問題，主要是相似相溶，判斷它的分子極性，水是極性的，可以溶解有極性的有機物，無極性的有機物溶於無極性溶劑中，比如苯。
取代反應需要用溴蒸氣，或液溴，而溴水不行。加成反應二者均可。取代是烷烴的特徵反應，而加成是不飽和鍵的特徵反應。
兩個反應均可使溴水退色。苯不與二者反應，但苯的同系物可使溴水退色。
2樓：
1.取代反應，生成三溴基苯酚沉澱。
2.基本上都可以發生取代反應（如果不考慮反應條件）。不是加成，烷烴沒有不飽和鍵。
烷烴能和液溴發生取代反應，那為什麼不能和溴水發生
3樓：薊瑩然抗旋
苯與溴的反應是一個親電取代反應.溴分子在強路易斯酸三溴化鐵催化下異裂產生溴正離子和febr4-（實際上是產生絡合物）,溴正離子進攻苯環並取代下一個氫離子(反應最好加熱,有利於溴正產生)
並且,溴正離子不能存在於水中
4樓：酸鹼不相容
烷烴的溴代是自由基反應。一般通過光照使溴單質發生均裂，得到溴自由基。溴自由基和烷烴反應發生溴代。
而水能淬滅自由基，所以溴水一般不和烷烴發生溴代反應。
5樓：紅凱桑
我們強調的是烷烴與鹵素單質反應，而溴水是混合物
6樓：匿名使用者
烴類不溶於水，不能與水很好接觸，所以溴水不能與烴類發生反應。
高中的問題：1.烷烴可以和液溴發生取代反應嗎?2有烷基的有機物可以和液溴取代嗎？
7樓：匿名使用者
嗯，1 可以，只要是純溴就ok
2 嗯，c上有連氫都可以發生取代
3 嗯，無論是酚還是醇 1na ：1/2 h2
8樓：匿名使用者
1.烷烴可以和液溴發生取代反應。畢竟夜溴是純淨物麼~如果是溴水就要加催化劑了。
2.只要烷基上面有h且沒有雙鍵或是三鍵這樣可以加成的官能團的話就可以反應。
溴水與液溴為什麼與烷烴取代時要用液溴
9樓：匿名使用者
因為烷烴相對穩定，所以烷烴取代的時候要求的條件比較苛刻，所以需要br2的濃度比較高，故用液溴。
烯烴加成和反應的機理有關。烯烴和溴加成，首先是br2分子發生極化，變成 br(+)--br(-) ；然後br(+)靠近雙鍵（因為雙鍵上有比較多的電子），形成一個溴甕離子。然後br(-)再加上去，就實現了加成。
因為首先要發生極化，所以必須要依靠溶劑的極性。水的極性還是比較大的，所以用溴水。如果是液溴的話，極性就很小了，不容易反應，也可能會有其他預期外的反應發生。
烷烴為何不能被溴水取代啊？純的液溴能取代烷烴嗎？
10樓：匿名使用者
不能被溴水取代，但理論上可以與液溴反應，實際此反應需光照或加熱，液溴極易揮發，在此條件下實際上還是溴蒸汽在反應
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