1樓：一米陽光
1．實驗方法
實驗方法是整個實驗設計的精髓，是做好實驗設計的關鍵所在。現將與中學實驗有關的一些最常見的經典的實驗方法彙總如下：
(1)化學物質的檢測方法：
①澱粉——碘液
②還原糖——斐林試劑、班氏試劑
③co2——ca(oh)2溶液或酸鹼指示劑④乳酸——ph試紙
⑤o2——餘燼復燃
⑥無o2——火焰熄滅
⑦蛋白質——雙縮脲試劑
⑧染色體——龍膽紫、醋酸洋紅溶液
⑨dna——二苯胺試劑
⑩脂肪——蘇丹ⅲ或蘇丹ⅳ染液
(2)實驗結果的顯示方法：
④細胞液濃度大小——質壁分離
⑤細胞是否死亡——質壁分離
⑥甲狀腺激素作用——動物耗氧量，發育速度等⑦生長激素作用——生長速度(體重變化，身高變化)⑧胰島素作用——動物活動狀態
⑨菌量——菌落數或亞甲基藍溶液褪色程度
⑩大腸桿菌——伊紅—美藍瓊脂培養基
(3)實驗條件的控制方法：
④除去葉片中原有澱粉——置於黑暗環境
⑤除去葉片中葉綠素——酒精隔水加熱
⑨線粒體提取——細胞勻漿離心
⑩骨的脫鈣——鹽酸溶液
⑾滅菌方法——微生物培養的關鍵在於滅菌，對不同材料,滅菌方法不同：培養基用高壓蒸氣滅菌；接種環用火焰灼燒滅菌；雙手用肥皂洗淨，擦乾後用75％酒精消毒；整個接種過程都在實驗室無菌區進行。
2樓：匿名使用者
對比實驗，對照實驗，高中生物基本都是這兩種
高中生物常用的實驗方法有哪些
3樓：匿名使用者
1．實驗方法
實驗方法是整個實驗設計的精髓,是做好實驗設計的關鍵所在.現將與中學實驗有關的一些最常見的經典的實驗方法彙總如下：
(1)化學物質的檢測方法：
①澱粉——碘液
②還原糖——斐林試劑、班氏試劑
③co2——ca(oh)2溶液或酸鹼指示劑
④乳酸——ph試紙
⑤o2——餘燼復燃
⑥無o2——火焰熄滅
⑦蛋白質——雙縮脲試劑
⑧染色體——龍膽紫、醋酸洋紅溶液
⑨dna——二苯胺試劑
⑩脂肪——蘇丹ⅲ或蘇丹ⅳ染液
(2)實驗結果的顯示方法：
①光合速率——o2釋放量或co2吸收量或澱粉產生量
②呼吸速率——o2吸收量或co2釋放量或澱粉減少量
③原子途徑——放射性同位素示蹤法
④細胞液濃度大小——質壁分離
⑤細胞是否死亡——質壁分離
⑥甲狀腺激素作用——動物耗氧量,發育速度等
⑦生長激素作用——生長速度(體重變化,身高變化)
⑧胰島素作用——動物活動狀態
⑨菌量——菌落數或亞甲基藍溶液褪色程度
⑩大腸桿菌——伊紅—美藍瓊脂培養基
(3)實驗條件的控制方法：
①增加水中氧氣——泵入空氣或吹氣或放入綠色植物
②減少水中氧氣——容器密封或油膜覆蓋或用涼開水
③除去容器中co2——naoh溶液
④除去葉片中原有澱粉——置於黑暗環境
⑤除去葉片中葉綠素——酒精隔水加熱
⑥除去光合作用對呼吸作用的干擾——給植株遮光
⑦如何得到單色光——稜鏡色散或彩色薄膜濾光
⑧血液抗凝——加入檸檬酸鈉
⑨線粒體提取——細胞勻漿離心
⑩骨的脫鈣——鹽酸溶液
⑾滅菌方法——微生物培養的關鍵在於滅菌,對不同材料,滅菌方法不同：培養基用高壓蒸氣滅菌；接種環用火焰灼燒滅菌；雙手用肥皂洗淨,擦乾後用75％酒精消毒；整個接種過程都在實驗室無菌區進行.
(4)實驗中控制溫度的方法：
①還原糖鑑定：水浴煮沸加熱
②酶促反應：水浴保溫
③用酒精溶解葉中的葉綠素：酒精要隔水加熱
④dna的鑑定：水浴煮沸加熱
⑤細胞和組織培養以及微生物培養：恆溫培養
2．斐林試劑、班氏試劑與尿糖試紙
這三種物質均可用來檢驗含醛基的有機物的存在,在醫學上用來檢驗糖尿病,其原理均是利用了cu2+的氧化性把醛基氧化,但成分略有不同：
斐林試劑：即硫酸銅、氫氧化鈉和酒石酸鉀鈉組成的藍色混合溶液.分為斐林試劑a和斐林試劑b,a為cuso4溶液,b為氫氧化鈉和酒石酸鉀鈉的混合溶液,使用時將a、b等體積混合即成斐林試劑.
班氏試劑：即硫酸銅、碳酸鈉和檸檬酸鈉組成的混合液,又叫本尼迪克特(benedict)試劑,它與醛反應的結果是與斐林試劑一致的,只是比斐林試劑更穩定,所以在臨床化驗中更常使用.
尿糖試紙：又叫硫酸銅試紙,呈白色,帶藍色斑點,用於糖尿病患者的尿糖測試.每片含硫酸銅20毫克,枸櫞酸300毫克,碳酸鈉80毫克,氫氧化鈉235毫克.
尿糖試紙法快速、方便,試紙的正確使用方法為：將試紙條放在尿液中浸溼,一秒鐘後取出,在一分鐘內觀察試紙的顏色,並與標準色板對照,根據不同的顏色來確定尿糖陽性的程度.
3．斐林試劑和雙縮脲試劑的比較
相同點：①都由naoh溶液和cuso4溶液構成；
②斐林試劑甲液和雙縮脲試劑a都為0．1g/mlnaoh溶液.
不同點：①cuso4溶液濃度不一樣：斐林試劑乙液為0．05g/mlcuso4溶液,
雙縮脲試劑b為0．01g/mlcuso4溶液.
②配製比例不一樣.
③使用方法不一樣：斐林試劑是甲、乙液一起混合後再使用,
雙縮脲試劑則是先向待鑑定材料加入a試劑搖勻後,再加入試劑b.
④鑑定的物件不一樣：斐林試劑鑑定的是還原糖,雙縮脲試劑鑑定的是蛋白質.
⑤反應本質及顏色反應不一樣.
4．蘇丹ⅲ染液與蘇丹ⅳ染液的比較
都是用來鑑定脂肪.蘇丹ⅳ染液更易溶於脂肪,所以染色更深,同時要求染色時間更短.
生物學中常用的試劑：
1、斐林試劑： 成分：0.
1g/ml naoh（甲液）和0.05g/ml cuso4（乙液）.用法：
將斐林試劑甲液和乙液等體積混合,再將混合後的斐林試劑倒入待測液,水浴加熱或直接加熱,如待測液中存在還原糖,則呈磚紅色.
2、班氏糖定性試劑：為藍色溶液.和葡萄糖混合後沸水浴會出現磚紅色沉澱.用於尿糖的測定.
3、雙縮脲試劑：成分：0.
1g/ml naoh（甲液）和0.01g/ml cuso4（乙液）.用法：
向待測液中先加入2ml甲液,搖勻,再向其中加入3~4滴乙液,搖勻.如待測中存在蛋白質,則呈現紫色.
4、蘇丹ⅲ：用法：取蘇丹ⅲ顆粒溶於95%的酒精中,搖勻.用於檢測脂肪.可將脂肪染成橘黃色（被蘇丹ⅳ染成紅色）.
5、二苯胺：用於鑑定dna.dna遇二苯胺（沸水浴）會被染成藍色.
6、甲基綠：用於鑑定dna.dna遇甲基綠（常溫）會被染成藍綠色.（甲基綠使dna呈現綠色,吡羅紅使rna呈現紅色.）
7、50%的酒精溶液：在脂肪鑑定中,用蘇丹ⅲ染液染色,再用50%的酒精溶液洗去浮色.
8、75%的酒精溶液：用於殺菌消毒,75%的酒精能滲入細胞內,使蛋白質凝固變性.低於這個濃度,酒精的滲透脫水作用減弱,殺菌力不強；而高於這個濃度,則會使細菌表面蛋白質迅速脫水,凝固成膜,妨礙酒精透入,削弱殺菌能力.
75％的酒精溶液常用於手術前、打針、換藥、鍼灸前**脫碘消毒以及機械消毒等.
9、95%的酒精溶液：冷卻的體積分數為95%的酒精可用於凝集dna.
10、15%的鹽酸：和95%的酒精溶液等體積混合可用於解離根尖.
11、龍膽紫溶液：(濃度為0.01g/ml或0.02g/ml)用於染色體著色,可將染色體染成紫色,通常染色3~5分鐘.（也可以用醋酸洋紅染色）
12、20%的肝臟、3%的過氧化氫、3.5%的氯化鐵：用於比較過氧化氫酶和fe3+的催化效率.（新鮮的肝臟中含有過氧化氫酶）
13、3%的可溶性澱粉溶液、3%的蔗糖溶液、2%的新鮮澱粉酶溶液：用於探索澱粉酶對澱粉和蔗糖的作用實驗.
14、碘液：用於鑑定澱粉的存在.遇澱粉變藍.
15、丙酮：用於提取葉綠體中的色素.
16、層析液：（成分：20份石油醚、2份丙酮、和1份苯混合而成,也可用93號汽油）可用於色素的層析,即將色素在濾紙上分離開.
17、二氧化矽：在色素的提取的分離實驗中研磨綠色葉片時加入,可使研磨充分.
18、碳酸鈣：研磨綠色葉片時加入,可中和有機酸,防止在研磨時葉綠體中的色素受破壞.
19、0.3g/ml的蔗糖溶液：相當於30%的蔗糖溶液,比植物細胞液的濃度大,可用於質壁分離實驗.
20、0.1g/ml的檸檬酸鈉溶液：與雞血混合,防凝血.
21、氯化鈉溶液：①可用於溶解dna.當氯化鈉濃度為2mol/l、 0.
015mol/l時dna的溶解度最高,在氯化鈉濃度為0.14 mol/l時,dna溶解度最低.②濃度為0.
9%時可作為生理鹽水.
呼呼大被乙058 2014-10-08
4樓：稱帝王的廢材
對比，對照，單一變數，應該還有一個，不記得了。。。。。
高中生物的實驗方法具體到一些著名實驗
高中生物設計實驗所用的方法有哪些？
5樓：匿名使用者
應該就沒了，如果你能真的能掌握控制變數法的話，基本上實驗設計都沒有問題了......
其實實驗設計最重要的是看你是否能保證單一變數了
其實設計的實驗除了這些應該還有些遺傳類的實驗設計吧，比如說育種一類的，這樣能得到隱性植株之類的，不過一般計算題多
6樓：小黑
顯微觀察法
觀色法同位素示宗法
等組實驗法、
加法創意
減法創意
雜交理論分析法
化學分析
模擬實驗
一共10個辦法
高中生物實驗用了哪些方法，如假說演繹法
7樓：水瓶蠟筆小小生
1．實驗方法
實驗方法是整個
的精髓，是做好
的關鍵所在。現將與中學實驗有關的一些最常見的經典的實驗方法彙總如下：
(1)化學物質的檢測方法：
①澱粉——碘液②——
、班氏試劑
③co2——ca(oh)2溶液或
④乳酸——
⑤o2——餘燼復燃
⑥無o2——火焰熄滅
⑦蛋白質——
⑧染色體——、溶液
⑨dna——
⑩脂肪——蘇丹ⅲ或蘇丹ⅳ染液
(2)實驗結果的顯示方法：
①——o2釋放量或co2吸收量或澱粉產生量
②——o2吸收量或co2釋放量或澱粉減少量
③原子途徑——放射性
④濃度大小——
⑤細胞是否死亡——
⑥甲狀腺激素作用——動物
，發育速度等
⑦生長激素作用——生長速度(體重變化，身高變化)
⑧胰島素作用——動物活動狀態
⑨菌量——
或溶液褪色程度
⑩大腸桿菌——伊紅—
培養基(3)實驗條件的控制方法：
①增加水中氧氣——泵入空氣或吹氣或放入綠色植物
②減少水中氧氣——容器密封或油膜覆蓋或用涼開水
③除去容器中co2——naoh溶液
④除去葉片中原有澱粉——置於黑暗環境
⑤除去葉片中葉綠素——酒精隔水加熱
⑥除去光合作用對呼吸作用的干擾——給植株遮光
⑦如何得到
——稜鏡
或彩色薄膜濾光
⑧血液抗凝——加入
⑨線粒體提取——細胞
離心⑩骨的脫鈣——鹽酸溶液
⑾滅菌方法——
的關鍵在於滅菌，對不同材料,滅菌方法不同：培養基用高壓蒸氣滅菌；
用火焰灼燒滅菌；雙手用肥皂洗淨，擦乾後用75％酒精消毒；整個接種過程都在實驗室無菌區進行。
(4)實驗中控制溫度的方法：
①鑑定：水浴煮沸加熱
②：水浴保溫
③用酒精溶解葉中的葉綠素：酒精要隔水加熱
④dna的鑑定：水浴煮沸加熱
⑤細胞和
以及：恆溫培養
2．、班氏試劑與
這三種物質均可用來檢驗含醛基的有機物的存在，在醫學上用來檢驗糖尿病，其原理均是利用了cu2+的氧化性把醛基氧化，但成分略有不同：
：即硫酸銅、氫氧化鈉和
組成的藍色混合溶液。分為斐林試劑a和斐林試劑b，a為cuso4溶液，b為氫氧化鈉和
的混合溶液，使用時將a、b等體積混合即成斐林試劑。
班氏試劑：即硫酸銅、碳酸鈉和
組成的混合液，又叫本尼迪克特(benedict)試劑，它與醛反應的結果是與斐林試劑一致的，只是比斐林試劑更穩定，所以在臨床化驗中更常使用。
：又叫硫酸銅試紙，呈白色,帶藍色斑點，用於糖尿病患者的
測試。每片含硫酸銅20毫克,
300毫克,碳酸鈉80毫克，氫氧化鈉235毫克。
法快速、方便，試紙的正確使用方法為：將試紙條放在尿液中浸溼，一秒鐘後取出，在一分鐘內觀察試紙的顏色，並與
板對照，根據不同的顏色來確定
陽性的程度。
3．斐林試劑和
的比較相同點：①都由naoh溶液和cuso4溶液構成；
②斐林試劑甲液和
a都為0．1g/mlnaoh溶液。
不同點：①cuso4溶液濃度不一樣：斐林試劑乙液為0．05g/mlcuso4溶液，
試劑b為0．01g/mlcuso4溶液。
②配製比例不一樣。
③使用方法不一樣：斐林試劑是甲、乙液一起混合後再使用，
試劑則是先向待鑑定材料加入a試劑搖勻後，再加入試劑b。
④鑑定的物件不一樣：斐林試劑鑑定的是
，試劑鑑定的是蛋白質。
⑤反應本質及
不一樣。
4．蘇丹ⅲ染液與蘇丹ⅳ染液的比較
都是用來鑑定脂肪。蘇丹ⅳ染液更易溶於脂肪，所以染色更深，同時要求染色時間更短。
生物學中常用的試劑：
1、斐林試劑： 成分：0.
1g/ml naoh（甲液）和0.05g/ml cuso4（乙液）。用法：
將斐林試劑甲液和乙液等體積混合，再將混合後的斐林試劑倒入待測液，水浴加熱或直接加熱，如待測液中存在還原糖，則呈磚紅色。
2、班氏糖定性試劑：為藍色溶液。和葡萄糖混合後沸水浴會出現磚紅色沉澱。用於
的測定。
3、雙縮脲試劑：成分：0.
1g/ml naoh（甲液）和0.01g/ml cuso4（乙液）。用法：
向待測液中先加入2ml甲液，搖勻，再向其中加入3~4滴乙液，搖勻。如待測中存在蛋白質，則呈現紫色。
4、蘇丹ⅲ：用法：取蘇丹ⅲ顆粒溶於95%的酒精中，搖勻。用於檢測脂肪。可將脂肪染成橘黃色（被蘇丹ⅳ染成紅色）。
5、：用於鑑定dna。dna遇
（沸水浴）會被染成藍色。
6、：用於鑑定dna。dna遇
（常溫）會被染成藍綠色。（
使dna呈現綠色，
使rna呈現紅色。）
7、50%的酒精溶液：在脂肪鑑定中，用蘇丹ⅲ染液染色，再用50%的酒精溶液洗去浮色。
8、75%的酒精溶液：用於殺菌消毒，75%的酒精能滲入細胞內，使蛋白質凝固變性。低於這個濃度，酒精的滲透脫水作用減弱，殺菌力不強；而高於這個濃度，則會使細菌表面蛋白質迅速脫水，凝固成膜，妨礙酒精透入，削弱殺菌能力。
75％的酒精溶液常用於手術前、打針、換藥、鍼灸前**脫碘消毒以及機械消毒等。
9、95%的酒精溶液：冷卻的
為95%的酒精可用於凝集dna。
10、15%的鹽酸：和95%的酒精溶液等體積混合可用於
根尖。11、
：(濃度為0.01g/ml或0.02g/ml)用於染色體著色，可將染色體染成紫色，通常染色3~5分鐘。（也可以用
染色）12、20%的肝臟、3%的過
、3.5%的氯化鐵：用於比較
和fe3+的催化效率。（新鮮的肝臟中含有
）13、3%的
溶液、3%的蔗糖溶液、2%的新鮮澱粉酶溶液：用於探索澱粉酶對澱粉和蔗糖的作用實驗。
14、碘液：用於鑑定澱粉的存在。遇澱粉變藍。
15、丙酮：用於提取葉綠體中的色素。
16、液：（成分：20份
、2份丙酮、和1份苯混合而成，也可用
）可用於色素的
，即將色素在濾紙上分離開。
17、二
：在色素的提取的分離實驗中研磨綠色葉片時加入，可使研磨充分。
18、碳酸鈣：研磨綠色葉片時加入，可中和有機酸，防止在研磨時葉綠體中的色素受破壞。
19、0.3g/ml的蔗糖溶液：相當於30%的蔗糖溶液，比植物
的濃度大，可用於
實驗。20、0.1g/ml的
溶液：與
混合，防凝血。
21、：①可用於溶解dna。當氯化鈉濃度為2mol/l、 0.
015mol/l時dna的溶解度最高，在氯化鈉濃度為0.14 mol/l時，dna溶解度最低。②濃度為0.
9%時可作為生理鹽水。
求高中生物各種科學家的實驗方法歸
高中生物科學家們實驗方法比如 孟德爾做了什麼實驗用1.薩頓,假設基因在染色體上,類比推理 2.摩爾根極其同事,果蠅雜交實驗,假說演繹法3.製作真核細胞的三維結構模型 物理模型 4.沃森,克里克,dna雙螺旋結構,構建物理模型5.歐文頓 提出膜是由脂質組成的 提出假說6.比較過氧化氫在不同條件下的分解...
高中生物實驗總結，高中生物實驗鹽酸的作用總結
我也想要高中生物的實驗總結，越詳細越好！所有有色鑑別反應 可溶性還原糖 斐林試劑 磚紅色沉澱.水浴加熱 脂肪小顆粒 蘇丹 染液 橘黃色小顆粒.要顯微鏡觀察 蛋白質 雙縮脲試劑 紫色反應.要先加a液naoh 溶液再加b液cuso4 溶液 染色 質 體 醋酸洋紅 或龍膽紫 紅色 或紫色 澱粉 碘液 藍色...
高中生物實驗中酒精的作用,高中生物實驗中酒精在什麼實驗有什麼作用
50 洗浮色70 收集土壤中的小動物消毒75 殺菌消毒95 植物有絲 解離,dna提取無水酒精提取色素 你多喝點酒 就知道酒精的作用了 高中生物實驗中酒精在什麼實驗有什麼作用 一 體積分數為50 的酒精 1.1 作用 洗去浮色。1.2 原理 蘇丹iii是弱酸性染料,易溶於體積分數為50 酒精。1.3...