1樓：匿名使用者
雙眼皮男1和雙眼皮女1生了單眼皮女1和雙眼皮男2，說明雙眼皮為常染色體顯性，單眼皮為常染色體隱性。所以雙眼皮男1和雙眼皮女1基因型都只能為aa.所以 雙眼皮男2基因型有四分之二 的概率為aa，有四分之一 的概率為aa.
而隱性性狀要表現出來，基因型只能為aa，所以孩子為雙眼皮的概率為 2/4 x 1/2 + 1/4 = 1/2
為雙眼皮男孩的概率是 1/2 x 1/2 = 1/4
2樓：匿名使用者
設控制眼皮單雙的基因是aa，則男1和女1的基因型都為aa，男2的基因型為3分之2aa，3分之1aa，所以，孩子為雙眼皮男孩的概率為2/3×1/2×1/2＋1/3×1×1/2=1/3
3樓：射日戰神
雙眼皮男1和雙眼皮女1生了單眼皮女1和雙眼皮男2,說明雙眼皮為顯性基因且在常染色體上。他們的基因都為dd。
那麼就要討論雙眼皮男2的基因情況1：dd和單眼皮女孩dd生出雙眼皮男孩的幾率為1/2（因為生男生女的概率為1/2）.
雙眼皮男的基因情況2：dd和單眼皮女孩dd 可以生出 dd：dd=1：1.所以生出dd的概率為1/2，又因為是男孩那麼就是1/2*1/2=1/4。
又 男2為dd的概率為1/3，為dd的概率為2/3，所以單眼皮男孩的概率為1/2*1/3+1/4*2/3=1/3.
高一生物遺傳題
4樓：匿名使用者
這種題目可以用四格表法來計算：四格表中，理論上每個格中的情況出現的概率都是相等的。
答案一：測交植物的基因型為 mr/0
i 圖甲與測交植物雜交，得到的情況是：
所以寬葉紅花和寬葉白花的比例是1:1
ii 圖乙與測交植物雜交，得到的情況是：
所以寬葉紅花和寬葉白花的比例是2:1
iii 圖丙與測交植物雜交，得到的情況是：
所以寬葉紅花和窄葉白花的比例是2:1
答案二中的情況我就不詳細解釋了，希望你能理解了。不明白的話請追問。
5樓：邱偉新廣東
缺失一條2號染色體的窄葉白花植株：(m,r),形成的配子是（m,r)和 (0,0),圖乙植株的配子是（m，r）和（m,0)。其子代基因型是（m，r）*（m,r)寬葉紅花：
m,0)*（m,r)寬葉白花： (0,0)*（m,0)死亡（r缺失）：(0,0)*（m,r)寬葉紅花，所以寬葉紅花與寬葉白花植株的比為=2:1。
高中生物遺傳概率題
6樓：道秀珍林棋
題目沒有提到性別問題，則可以預設基因在常染色體上。
易得丈夫：ttaa；妻子：ttaa
思路：丈夫患多指，則基因型為t_，妻子正常，則為tt，生出的孩子正常tt，則丈夫基因中必有t，∴丈夫基因型：tt；丈夫、妻子正常(a_)，孩子患白化aa，則丈夫妻子的基因中各有a，∴丈夫妻子基因型都為aa）
則患多指(t_)p：1/2
患白化(aa)q：1/4
1)患多指：1/2
2)患白化：1/4
3)只患多指：p(1-q)=1/2×3/4=3/8(4)兩病都患：p*q=1/8
生物遺傳概率題
7樓：匿名使用者
【題幹資訊】兩種病應該是位於11號和16號常染色體上突變產生的致病基因。甲、乙、丙、丁均有突變。但他們均正常，說明是隱性致病基因。
設11號染色體上致病基因為a，16號染色體上致病基因為b
則甲、乙、丙、丁的基因型分別為：aabb、aabb、aabb、aabb
甲和丁產生的一女a（性別已知）有1/4aabb（其他子代基因型概率不用管，因為再婚配不會產生致病小孩）乙和丙產生一男b有1/4aabb
a、b婚配生出一個具有兩種病後代的概率是1/4×1/4×1/16＝1/256
由於甲和丙、乙和丁的基因組成是一樣的，所以計算結果還是一樣的！已經把上面的表述修改了！
8樓：網友
這個概率很低，千萬分之1，幾乎不可能會近親後遺症。
高二遺傳學生物題
9樓：手機使用者
第一題，關於性別的顯性遺傳問題，檢驗是否與性別有關。
第二題，後代性別不會發生變化，但是基因型會變化。
高二遺傳學生物題
10樓：唾沫靜
要知道果蠅的y染色體不決定性別，而是決定可育性，x染色體決定性別，版有一個x就是權雄性，有兩個x就是雌性。xxy的是雌 ,xo是雄，但不育。2000——3000只紅眼雌果蠅中會出現一隻白眼雌果蠅，同樣在2000——3000只白眼雄果蠅中會出現一隻紅眼雄果蠅。
可能的原因是x染色體未分離導致出現，出現了xaxay（白雌）,xao（紅雄，但是不育）。
11樓：
1、我覺得果bai蠅這問題上，大量後代中du會出現一個zhi
不同的，這應該是因為基dao因突變引起的。如若內母本基因容xaxa變為xaxa,和基因為xay的果蠅交配可得紅眼紅果蠅。同理，xay變為xay,與白眼雌果蠅（xaxa）雜交也可得到白眼雌果蠅。
2、性反轉其實變的只是外觀，其基因其實是不變的。至於為什麼會「變成」公雞，那是因為母雞的雄性激素分泌過多，從而使它看上去成了公雞。所以這性反轉的公雞和母雞交配，即 zw x zw,後代有三種基因型：
zz(公雞),zw(母雞),ww(胚胎時已致死)，比例為1：2.
如何解高中生物遺傳概率題
12樓：
先判斷顯隱性：
無中生有是隱性，如果患病人是女的，那就是常隱，如果是男的，就不確定。
有中生無是顯性，如果患病人是女的，那就是常顯，如果是男的，就不確定。
女患男必患是伴x隱，男患女必患是伴x顯，顯性的代代相傳，隱性的可以隔代遺傳。
確定好了之後，開始將每個人的基因型寫出來，如果有兩種病，那可以畫兩張圖，分開看，然後一種一種算，記住一種病和另一種病之間要用乘號。
aabbxaabb可以先算aaxaa——aa（1/4）aa（2/4）aa(1/4)
bbxbb——bb（1/4）bb（2/4）bb(1/4)
aabb-1/16雜合子概率1-1/16*4or1/4*2/4+2/4*(1/4+2/4+1/4)+1/4*2/4
反正基因型寫好，就能算基因型頻率了。
13樓：網友
有關概率的兩個形狀一把按都是獨立事件，兩個是獨立事件同時出現的概率問題，在高中數學中有教過！ 獨立事件的一起出現的概率是相乘的即兩事件各自出現的概率相乘！
看看這個，會有幫助的。
14樓：良藥何必苦口
先判斷基因型，可根據基因頻率，高中生物計算基因頻率一般都是二倍體，(a+a）²=a²+2aa+a²
生物遺傳學概率題
15樓：字比怎麼能鐳
1全部是d首先判斷顯隱性，是隱性遺傳病。
有3*4---10---13可以知道，致病基因在常染色體上（這步不懂的話，再hi我，因為高中這點判斷能力應該有了。）
設由a，a控制。
6號的基因型為aa或aa，且概率分別為1/3,2/3
5號基因型為aa（題目知，純合）
那麼，後代12號的基因型為aa，aa，且概率分別為（2/3*1/2+1/3）=2/3和（2/3*1/2）=1/3
9號的基因型跟6號狀況一樣，aa或aa，且概率分別為1/3,2/3
10號的基因型為aa（因為其母親帶致病基因a，而她又是正常的）
9號十號的後代13，基因型可能為aa，aa，aa，概率分別為（2/3*1/4+1/3*1/2）=1/3,(2/3*1/2+1/3*1/2)=1/2 ,(2/3*1/4)
因為13號是正常的，所以概率為aa，aa，概率分別為(1/3)/(1/3*1/2)=2/5,(1/2)/(1/3*1/2)=3/5
12號和13號的患病後代，只能由aa*aa產生，概率為(1/3)*(3/5)*(1/4)=1/20
16樓：匿名使用者
6，9號2/3是aa
10號是aa
12號1/3的aa，13號1/6的aa
故子女患病概率為1/18
關於高一生物遺傳題概率的演算法求大神指導什麼時候相加什麼時候相減？能否舉幾個例子 OO
大約這樣，好懷念的題 計算生物遺傳概率中的加法定理和乘法定理是什麼？能舉幾個簡單的例子證明一下嗎？舉個例子bai,一個家系中有dua病和b病的遺傳史,給你一定的條zhi件,問你 dao其中一對夫妻生的孩子至版少患一種病的權概率 兩種病都患的概率。你可以求出此孩子分別患a和b的概率，那麼第一個問題,應...
高二生物題目，高分請解析，高一生物題目求解
分析一下題目，對於並指，父親有，母親並不攜帶並指基因，顯性基因為致病基因，但是兒女中有沒患的，所以父親只有一個顯性並指致病基因，母親沒有。對於聾啞，父母都沒有，子女有肯定是常染色體上的隱性致病基因。所以。父 aabb 母 aabb 小兒子 aabb 大兒子表現正常，肯定不帶並指致病基因，對於聾啞，可...
高一生物題
d甲基綠 派洛寧 methyl green pyronin 為鹼性染料，它分別能與細胞內的dna rna結合呈現不同顏色。當甲基綠與派洛寧作為混合染料時，甲基綠與染色質中dna選擇性結合顯示綠色或藍色 派洛寧與核仁 細胞質中的rna選擇性結合顯示紅色。其原因可能是兩種染料的混合染液中有競爭作用，同時...