1樓：品博
藥物作為外來活性物質（xenobiotic）機體首先要將之滅活 同時還要促其自體內消除 能大量吸收進入體內的藥物多是極性低的脂溶性藥物 在排洩過程中易被再吸收 不易消除 體內藥物主要在肝臟生物轉化（比哦 transformation）而失去藥理活性 並轉化為極性高的水溶性代謝物而利於排出體外 生物轉化與排洩統稱為消除（elimination）
生物轉化分兩步進行 第一步為氧化 還原或水解 第二步為結合 第一步反應使多數藥物滅活 但少數例外反而活化 故生物轉化不能稱為解毒過程 第二步與體內物質結合後總是使藥物活性降低或滅活並使極性增加 各藥在體內轉化過程不同 有的只經一步轉化 有的完全不變自腎排出 有的經多步轉化生成多個代謝產物。
肝臟微粒體的細胞色素p-450酶系統是促進藥物生物轉化的主要系統 故又簡稱肝藥酶 現已分離出70餘種 此酶系統的基本作用是從輔酶ll及細胞色素b5獲得兩個h+ 另外接受乙個氧分子 其中乙個氧原子使藥物羥化 另乙個氧原子與兩個h+結合成水。
rh+nadph+o2+2h+—roh+nadp++h2o）沒有相應的還原產物 故又名單加氧酶 能對數百種藥物起反應 此酶系統活性有限 在藥物間容易發生競爭性抑制 它又不穩定 個體差異大 且易受藥物的誘導或抑制 例如笨巴比妥能促進光面肌漿網增生 其中p-450酶系統活性增加 加速藥物生物轉化 這是其自身耐受性及與其他藥物交叉耐受性的原因 西公尺替丁抑制p-450酶系統活性 可使其他藥物效應敏化 該酶系統在缺氧條件下可對偶氮及芳香硝基化合物產生還原反應 生成胺基 微粒體內還存在水解酶及葡萄糖醛酸轉移酶。
生物轉化的第二步反應是結合 多數經過氧化反應的藥物再經肝微粒體的葡萄糖醛酸轉移酶作用與葡萄糖醛酸結合 有些藥物還能和乙醯基 甘氨酸 硫酸等結合 這些結合反應都需要供體參加 例如二磷酸尿嘧啶是葡萄糖醛酸的供體。
2樓：金英傑教育中心
西藥師同步真題-05生物藥劑學01：藥物的轉運、處置、消除的意思；生物膜轉運的特點。
參與體內藥物生物轉化的酶主要是（）
3樓：充昊天
參與體枝或老內藥物團好生物轉化的酶主要是（）a.溶酶體酶。
b.醯化酶。
c.葡萄糖醛酸轉移酶。
d.肝藥猛公升酶。
正確答案：肝藥酶。
關於生物轉化作用正確的是
4樓：網友
具有多樣性和連續性的特點。
受年齡，性別，誘導物等因素影響。
極性增強，利於排洩。
物件為非營養性物質。
有解毒與慎棗致毒的雙重性。
生物轉化作用（biotransformation）是指藥物在發揮藥效後要排出體外時，所產生的結構改變。生物轉化是機體對外源化學物處置的重要的環節，是機體維持穩態寬鄭拆的主要叢茄機制。肝臟是生物轉化作用的主要器官，在肝細胞微粒體、胞液、線粒體等部位均存在有關生物轉化的酶類。
其它組織如腎、胃腸道、肺、**及胎盤等也可進行一定的生物轉化，但以肝臟最為重要，其生物轉化功能最強。」
藥物經生物轉化後，總的結果是（）
5樓：充昊天
藥模枯物經生物轉化後，總的結果是（）
a.藥物活性的滅活。
b.藥物活性的公升高。
c.物的旦空洞極性公升高，有利於轉運到靶位。
d.藥物的極性公升高，有利於排洩。
e.藥物的極性公升高，有利於分佈。
正確答案：藥物的極虧姿性公升高，有利於排洩。
關於藥物在體內轉化的敘述錯誤的是
6樓：府沛槐
關於藥物在體內轉化的敘述銀改錯誤的是：藥物的消除方式是體內生物轉化。
藥物轉化（biotransformation）是指藥物作為外源性的活性物質在體內發生化學結構改變的過程，又稱藥物的代謝。體內代謝藥物的主要器官是肝臟，其次是腸、腎、肺等組織。
藥物的轉化過程一般分為兩個時相進行：第ⅰ時相是氧化（oxidation ）、還原（reduction）、水解（hydrolysis）過程。該過程可在藥物分子結構中引入或暴露出一些極性基團（如產生羥基、羧基、巰基、氨基等）。
使藥物藥理活性減弱或消失，稱為滅活（inactivation）；但也有極少鋒念判數藥物被轉化後才出現藥高胡理活性，稱為活化（activation），如糖皮質激素潑尼松只有在體內還原為潑尼松龍後，才具有藥理活性。第ⅱ時相是結合（conjugation）過程。
該過程可使藥物分子結構中已暴露出來的極性基團與體內的其他化學成分（如葡萄糖醛酸、硫酸、甘氨酸、谷胱甘肽等）以共價鍵結合，使藥物分子生成更易溶於水且極性更高的代謝物，以利於藥物的徹底消除。
藥物的體內過程包括
藥物的體內過程包括吸收、分佈、代謝、排洩，藥物的吸收是指藥物分子通過細胞膜過程，自用藥部位進入血液迴圈的過程，大多數為被動轉運。
影響吸收的因素有很多種，藥物的製劑不同，其所吸收的速度也不同。藥物的分佈是指經過參雜人血的藥物，通過血液迴圈運送到身體各個部位、不同組織、不同的器官，最後運送到細胞內液中去，大多數也為被動轉運。
什麼是生物轉化及作用
7樓：鵝子野心
生物轉化：是指外源化學物在機體內經多種酶催化的代謝轉化。生物轉化是機體對外源化學物處置的重要的環節，是機體維持穩態的主要機制。
生物轉化中的結合反應由於結合物種類的不同可分為下列幾種型別，各種型別結合反應舉例如下：
葡萄糖醛酸化。
肝細胞微粒體中含有非常活躍的葡糖醛酸基轉移酶，它以尿苷二磷酸葡糖醛酸（udp-葡糖醛酸）為供體，催化葡糖醛酸基轉移到多種含有極性基團的化合物（包括藥物、毒藥和激素）上，如酚、醇、胺和羧酸等，生成β-葡糖醛酸苷。 [3]
硫酸化硫酸化反應是人體化學防禦系統的一部分，同時在芳香胺、多環芳烴等許多化學致癌物的生物活化中起重要作用。
甲基化甲基化是指從活性甲基化合物(如s-腺苷基甲硫氨酸)上將甲基催化轉移到其他化合物的過程。可形成各種甲基化合物，或是對某些蛋白質或核酸等進行化學修飾形成甲基化產物。
乙醯化乙醯化就是將有機化合物分子中的氮、氧、碳原子上引入乙醯基ch3co-的反應。
甘氨酸結合。
甘氨酸醯基轉移酶 甘氨酸+苯甲醯coa───hscoa+馬尿酸 ↑ c6h5conhch2cooh) 苯甲酸 (c6h5cooh)
谷胱甘肽結合。
任何一種異物的生物轉化方式決不會是簡單劃一的；它們可同時進行不同的氧化還原或水解反應，此後又可繼續進行不同型別的結合反應。此外營養條件、激素功能、年齡、種族、個體差異等都對轉化方式發生顯著影響。
藥物生物轉化的主要部位是
8樓：全正肖安雙
生物轉化的主要部位在肝臟醫學教育網|蒐集整理，另外，胃腸道、肺、血漿也有部分的生物轉化作用。
在肝功能損害時，主要影響藥物的體內生物轉化。戚穗。
生物轉化具有雙重作用臘謹。
對高局卜胃腸道途徑給藥會出現首過作用。
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