產品備案是傳染病防站監督科管理嗎?

2025-01-11 18:35:07 字數 1473 閱讀 6642

1樓:來自柏子塔舉目眺望的鴛鴦

一般產品針對不同省地的企業可直接到當地質量技術監督局或企業標準資訊公共服務平臺備案,食品藥品等產品備案由各省衛健委管理,辦理方式按指南操作。

複審規定。有下列情形之一的,企業產品標準應當進行復審:

一)國家有關法律、法規、規章以及產業發展方針、政策作出調整或者重新規定的;

二)新發布了相關國家標準、行業標準、地方標準的;

三)規範性引用檔案中相應的國家標準、行業標準、地方標準作了修訂的;

四)企業生產工藝或者原材料配方發生重大改變的;

五)標準備案有效期屆滿的;

六)其他應當進行復審的。

企業標準。遵循原則。

制定企業產品標準應當遵循下列原則:

一)符合國家有關法律、法規和規章的規定;

二)符合國家產業發展方針、政策;

三)符合強制性的國家標準、行業標準和地方標準要求;

四)滿足保障人體健康、人身財產安全的要求,保護動植物生命健康和安全;

五)保護消費者合法權益,保護環境,合理利用資源和節約能源;

六)保證產品質量和產品安全;

七)完整反映產品的質量特徵和功能特性;

八)食品企業產品標準應當明確所使用的原輔料和新增劑。

2樓:帳號已登出

一)備案憑證。

食品藥品監督管理部門應當完成備案資訊的存檔備查工作,併發放備案號。對備案的保健食品,食品藥品監督管理部門應當按照相關要求的格式製作備案憑證,並將備案資訊表中登載的資訊在其**上公佈。

國產保健食品備案號格式為:食健備g+4位年代號+2位省級行政區域**+6位順序編號;進口保健食品備案號格式為:食健備j+4位年代號+00+6位順序編號。

二)備案變更。

已經備案的保健食品,需要變更備案材料的,備案人應當向原備案機關提交變更說明及相關證明檔案。備案材料符合要求的,食品藥品監督管理部門應當將變更情況登載於變更資訊中,將備案材料存檔備查。

三)備案資訊。

保健食品備案資訊應當包括產品名稱、備案人名稱和位址、備案登記號、登記日期以及產品標籤、說明書和技術要求。

3樓:池燁華

產品標準備案是什麼意思?

a企業生產的產品沒有國家標準、行業標準和地方標準的,應當制定相應的企業標準,作為組織生產的依據,該企業標準應辦理備案。

b有國家標準、行業標準和地方標準的,為提高產品質量和技術進步,國家鼓勵企業制定嚴於國家標準、行業標準或地方標準的企業產品標準;

c產品採用國際技術的產品要做企業標準。

二、產品不備案有哪些後果?

答:那麼你的產品才能在市場上自由銷售流通,否者你的產品將被舉報面臨下架。

三、什麼產品要備案?

答:國內市場所有的產品,生活上用到的東西都需要備案。

四、備案要哪些資料?

答:樣品,產品說明書,法人身份證影印件,三證合一的營業執照影印件(營業執照上有社會統一**這幾個字就是三證合一的了)後兩個資料可以拍照發**。

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