當減壓蒸餾出所要的化合物後,應如何停止減壓蒸餾為什麼

1樓:愛我家菜菜

液體的沸點,是指它的飽和蒸氣

壓等於外界壓力時的溫度,因此液體的沸專點是隨外界壓力的

屬變化而變化的,如果藉助於真空泵降低系統內壓力,就可以降低液體的沸點,這便是減壓蒸餾操作的理論依據。減壓蒸餾是分離和提純有機化合物的常用方法之一,它特別適用於那些在常壓蒸餾時未達沸點即已受熱分解、氧化或聚合的物質

當減壓蒸餾完所要的化合物後,應如何停止減壓蒸餾?為什麼?

2樓:渝城小靈通

先移去熱源,然後慢慢旋開夾在毛細管上的橡皮管的螺旋夾放空,待蒸餾瓶稍冷後再慢慢開啟安全瓶上的活塞,平衡內外壓力,(若開得太快,水銀柱很快上升,有衝破測壓計的可能),最後才關閉真空水泵

為什麼:如果不按上面這樣操作可能會導致蒸餾瓶內殘留液形成蒸汽狀而衝入接收瓶中使整個蒸餾過程失敗,測壓計可能會被衝破,

1、減壓蒸餾時是否需要加止爆劑? 2、減壓蒸餾結束時為什麼要先開啟毛細管和安全瓶的活塞,然後才能停泵? 30

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減壓蒸餾時不需要加止爆劑,減壓蒸餾結束時先開啟毛細管和安全瓶的活塞,然後才能停泵是因為需要待稍冷後緩緩解除真空,使系統內外壓力平衡後,方可關閉油泵。否則,由於系統中的壓力較低,油泵中的油會吸入吸收塔。

止爆劑防暴沸原理

對過熱液體繼續加熱,會驟然而劇烈地發生沸騰現象,這種現象稱為「暴沸」,或叫作「崩沸」。過熱是亞穩狀態。由於過熱液體內部的漲落現象,某些地方具有足夠高的能量的分子,可以彼此推開而形成極小的氣泡。

當過熱的液體溫度遠高於沸點時,小氣泡內的飽和蒸氣壓就比外界的壓強高,於是氣泡迅速增長而膨脹,以至由於破裂引起工業容器的**。液體之所以發生過熱的原因是液體裡缺乏形成氣泡的核心。減壓蒸餾已經是減壓狀態,不需要在加沸石。

擴充套件資料

減壓蒸餾的基本原理:化合物的沸點總是隨外界壓力的不同而變化,某些沸點較高的(200°C以上)的化合物在常壓下蒸餾時,由於溫度的升高,未達到沸點時往往發生分解、氧化或聚合等現象。此時,不能用常壓蒸餾,而應使用減壓蒸餾。

通過減少體系內的壓力而降低液體的沸點,從而避免這些現象的發生。許多有機化合物的沸點在壓力降低到1.3-2.

0kpa(10-15mmhg)時,可以比其常壓下沸點降低80°C-100°C。因此,減壓蒸餾對於分離或提純沸點較高或性質不太穩定的液態有機化合物具有特別重要的意義。

4樓:芊習絕淚

原來這麼多年了南中醫的思考題都沒有變......

5樓:lyy開心就好

這麼多年了,南中醫化學實驗思考題還是沒變?

6樓:匿名使用者

1.止爆劑不用了,減壓條件下沸石沒用;2.為了使燒瓶內氣壓與大氣壓慢慢達到平衡狀態,防止液體被壓出。其實實際坐起來用不著毛細管,用磁力攪拌簡單方便。。。。

7樓:傻子邵

目測是南中醫的,物化實驗。。

8樓:我考試

這麼多年了,南中醫的化學思考題還是沒變??

9樓:匿名使用者

南中醫的吧(doge

減壓蒸餾時加入鋅粉是什麼原因?

10樓:匿名使用者

苯胺由於-nh2和苯環相連,具有強還原性,在蒸餾過程中易被氧化,因此加入有還原性的zn粉保護,或者說,提供還原性環境。