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細菌太小了,dna酶進不去。
細菌能進入細胞細菌能不能進入細胞
2樓:聽海
細菌本來就是細胞組成的,不是進入而是吞噬。
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能.請參見細bai菌進入宿主細胞過程du與歸宿zhi:
1.粘需兩個基dao本因素:粘附素和專受體.
2.定植:細菌須牢固的屬粘附在黏膜上皮細胞表面,定植部位有滿足其生活的必需條件,同時能逃脫或對抗宿主的防禦機制和有抗定植反抗力的能力.
3.侵入:病原菌的侵襲素與宿主細胞上的整合素相結合,侵入宿主細胞.
4.轉歸:進入細胞內的細菌,可由吞噬空泡逃逸到胞質內繁殖或釋放出來,侵犯上皮下組織.
若在全身散佈,細菌先進入血流或淋巴.有些病原菌在其到達易感細胞前不能繁殖,有些能在細胞外繁殖的細菌則可在體液或區域性繁殖.
酶切後的dna可直接乙醇沉澱嗎
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可以,但是最
來好使用醋酸銨,自也可以不加,**效率可能會低一點,操作步驟:
方法一:
將憶確定的**產物溶液於加有300 μl te緩衝液的滅菌的1.5 ml eppendorf管中。
加入等體積酚-氯仿-異戊醇,搖晃均勻。
12000 rpm離心5 min。
小心將水相移到另一1.5 ml eppendorf管中,加入2.5~3倍體積(780 μl即可)預冷無水乙醇,以及10%水相體積的3 m naac(ph 5.2)。
置液氮3 min,取出後可置於-20°C放幾min。小心防止管子爆裂。
12000 rpm離心10 min。
迅速棄上清,一般在管底會有針尖大小的沉澱物,小心用無水乙醇清洗後置於恆溫器上乾燥(55°C)5~10 min至無乙醇氣味,再加入20 μl ddh2o溶解。
取20 μl電泳定量後-20°C儲存備用。
方法二:
先把乙醇-20度預冷,酶切完後加入2倍體積的無水乙醇,-20度放置10min以上,12000rpm離心10min,管底出現白色沉澱,倒掉上清,換用70%乙醇重複一次,再用水溶解白色沉澱既可,損失率蠻大,**率只有40%,或者更低。
能不能進來幫個小忙，能不能幫個忙
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