1樓:匿名使用者
白化病復屬於家族遺傳制性疾病,為常染色體隱性遺傳bai,常發生於近du親結婚zhi的人群中。
並不是只要有白化病dao基因就會犯病,表現型為白化病基因為bb(用b來代表**白化病基因,b表示正常基因),表現型正常的有bb(有白化病基因,卻未表現出來),bb(完全正常)。
也就是說只有當父母都有白化病基因而沒有患病時,如果夫婦雙方同時將所攜帶的致病基因傳給子女,子代才會表現為患白化病。
詳情見高中生物必修二
2樓:匿名使用者
白化病屬於家族遺傳性疾病,為常染色體隱性遺傳。所以如果只攜帶一個基因的話(aa雜合子)是不會發病的。但如果父母雙方都是白化病基因攜帶者的話,子女有四分之一的概率會發病。
白化病基因攜帶者會有什麼表現嗎?一般在正常人中的概率為多少?求助~ 10
3樓:匿名使用者
攜帶者一切正常,沒有白化現象
白化病是依據臨床表型特徵分為三大類別:
(1)眼白化病(ocular albini**,oa), 病人僅眼色素減少或缺乏,具有不同程度的視力低下,畏光等症狀,國外群體發病率約為 1/60,000;
(2)眼**白化病(oculocutaneous albi-ni**,oca),除眼色素缺乏和視力低下、畏光等症狀外,病人**和毛髮均有明顯色素缺乏,國外報道發病率為1/20,000~1/10,000;眼**白化病又可以根據致病基因的不同分為四型(oca1~oca4),在我國,oca1和oca2較為常見。
(3)白化病相關綜合症,病人除具有一定程度的眼**白化病表現外,還有其他特定異常,如同時具有免疫功能低下的chediak-higashi綜合症和具有出血素質的hermansky-pudlak 綜合徵,這類疾病較為罕見。
一個正常人和一個白化病**基因攜帶者能生下健康的孩子嗎
4樓:匿名使用者
白化病是陰性遺傳病,即可
攜帶基因不表達,只要兩個攜帶者才會生出患有白化病的孩子。如果能夠確定其中一個為正常,另一個為白化病攜帶者,後代中有1/2為白化病攜帶者。一般正常人與白化病患者結婚,所生育的子女會攜帶有白化病基因,但不發病。
如果父母雙方都攜帶有白化病基因則生育子女患白化病的為四分之一。這種遺傳基因會隨著後代不斷的延續而逐步消失,
5樓:匿名使用者
佳學基因通過解讀人體基因檢測後的結果,發現該病的發病機理,並設計個性化的高效的**方案,幫助後代免受遺傳之苦,終結疾病的延續。
能否檢測是否攜帶白化病遺傳基因
6樓:匿名使用者
表現型為白化
bai病基因為bb(用b來代表du**白化zhi病基因白化病屬於家族遺傳dao
性疾病,表現型專
正常屬的有bb(有白化病基因,子代才會表現為患白化病,為常染色體隱性遺傳。並不是只要有白化病基因就會犯病,卻未表現出來),bb(完全正常),常發生於近親結婚的人群中。也就是說只有當父母都有白化病基因而沒有患病時,b表示正常基因),如果夫婦雙方同時將所攜帶的致病基因傳給子女
白化病基因攜帶者在人群中的概率是多少
7樓:毅佑
答案是:1/20000。
該女子的基因型是aa,該男子的基因型是aa的概率是1/10000,
所以他們的後代是白化病的概率是1/10000*1/2=1/20000。
8樓:越亦巧夕闌
白化病是隱性基因引起的單基因遺傳病,該男子是基因攜帶者而非患者,即他一定含有隱性基因和顯性基因。則它的孩子有1/2的機率是攜帶者,不管是男孩女孩
為什麼母親所攜帶的白化病基因傳給女兒一般不患病?
9樓:匿名使用者
這個理解可能有些偏差
白化病是常染色體上的**遺傳病,不是伴性遺傳,所以生男版生女患病的機率是權相等的。
若母親為攜帶者(基因型為 aa),父親為正常(基因型為 aa),則生出的孩子無論男女都不會患病(因為生出的孩子基因型是aa的概率為0).
若母親為患病者(基因型為aa),父親為正常(基因型為 aa),則生出的孩子基因型都為aa ,都不會患病。
若母親為攜帶者(基因型為 aa),父親為攜帶者(基因型為 aa),則生出的孩子有1/4的概率基因型是 aa,及患病可能性為1/4.
若母親為患病者(基因型為aa),父親為攜帶者(基因型為 aa),則生出的孩子有1/2的概率基因型是 aa,及患病可能性為1/2.
白化病是哪個基因突變的結果,白化病是基因突變引起的嗎要注意什麼
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關於白化病
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白化病是什麼能活多久,白化病能活多久
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