1樓：匿名使用者
不正確。
多指、紅綠色盲、白化病是常見的單基因遺傳病。
21三體綜合徵屬於染色體異常的遺傳病。
1、單基因遺傳病分為五種小型別：
（1）常染色體顯性遺傳病：多指、並指、軟骨發育不全（2）常染色體隱性遺傳病：先天性聾啞、白化病、軟骨發育不全、鐮刀形細胞貧血症；
（3）伴x染色體顯性遺傳病：抗維生素d佝僂病；
（4）伴x染色體隱性遺傳病：紅綠色盲、血友病、進行性肌營養不良；
（5）伴y染色體遺傳病：外耳道多毛症。
2、多基因遺傳病主要有原發性高血壓、冠心病、哮喘病、青少年型糖尿病、脣裂、無腦兒；
3、染色體異常遺傳病主要有兩種型別：
（1）常染色體異常：貓叫綜合徵、21三體綜合徵；
（2）性染色體異常：性腺發育不良。
希望可以幫助到您。
多指，白化病，紅綠色盲，21三體綜合症，哪一個是伴性遺傳？
2樓：匿名使用者
紅綠色盲是x隱性遺傳，多指是常染色體顯性遺傳，白化病是常染色體隱性遺傳，21三體綜合症是染色體變異
下列關於人體遺傳病的敘述，正確的是（ ）a．人類所有的遺傳病都是基因病b．單基因遺傳病是由單個基因
3樓：沙碧獸
a、人類遺傳病分為單基因遺傳病、多基因遺傳病、染色體異常遺傳病，a錯誤；
b、單基因遺傳病是指由1對等位基因控制的遺傳病，b錯誤；
c、多指屬於單基因顯性遺傳病，白化病屬於單基因隱性遺傳病，c錯誤；
d、21三體綜合徵是染色體數目變異引起的染色體異常遺傳病，d正確．故選：d．
高中生物中，單基因遺傳病、多基因遺傳病、染色體異常遺傳病都有哪些？
4樓：匿名使用者
1、單基因遺傳病分為五種小型別：
（1）常染色體顯性遺傳病：多指、並指、軟骨發育不全（2）常染色體隱性遺傳病：先天性聾啞、白化病、軟骨發育不全、鐮刀形細胞貧血症；
（3）伴x染色體顯性遺傳病：抗維生素d佝僂病；
（4）伴x染色體隱性遺傳病：紅綠色盲、血友病、進行性肌營養不良；
（5）伴y染色體遺傳病：外耳道多毛症。
2、多基因遺傳病主要有原發性高血壓、冠心病、哮喘病、青少年型糖尿病、脣裂、無腦兒；
3、染色體異常遺傳病主要有兩種型別：
（1）常染色體異常：貓叫綜合徵、21三體綜合徵；
（2）性染色體異常：性腺發育不良。
5樓：匿名使用者
單基因遺傳病比較多，常見的有：白化病、色盲、多指、苯丙酮尿症等；
多基因遺傳病有：脣裂、原發性高血壓、青少年型糖尿病、哮喘等；
染色體異常遺傳病有：21三體綜合症
下列說法中，均不正確的一組是（ ）a．單基因遺傳病就是由一個致病基因引起的遺傳病b．紅綠色盲為伴x
6樓：手機使用者
a、單基因遺傳病是由一對等位基因控制的遺傳病，不能說一個基因，a錯誤；
b、紅綠色盲為伴x隱性遺傳病，男性的x染色體來自於母親，故色盲男孩的色盲基因一定是從母親遺傳來的，b正確；
c、禁止近親結婚可降低隱性遺傳病的發病率，是預防遺傳性疾病發生的最簡單有效的方法，c正確；
d、21三體綜合徵患者多了一條21號染色體，貓叫綜合徵為5號染色體缺失導致的，都屬於染色體異常遺傳病，d正確．
故選：a．
多基因遺傳病和單基因遺傳病都有什麼例病
7樓：崑崙
樓上明顯錯了，21三體綜合徵不算是多基因遺傳病，準確的說是染色體異常引起的。由於卵細胞在減數**時第二十一號染色體沒有分開造成的，不能算是多基因遺傳病。
8樓：匿名使用者
常見的多基因遺傳病種
如先天性心臟病、小兒精神**症、家族性智力低下、脊柱裂、無腦兒、少年型糖尿病、先天性肥大性幽門狹窄、消化性潰瘍、冠心病、重度肌無力、先天性巨結腸、氣道食道瘻、先天性顎裂、先天性髖脫位、先天性食道閉鎖、馬蹄內翻足、原發性癲癇、躁狂抑鬱精神病、尿道下裂、先天性哮喘、**下降不全、腦積水、原發性高血壓、冠心病等。
單基因遺傳病是指受一對等位基因控制的遺傳病，有6600多種，並且每年在以10-50種的速度遞增，單基因遺傳病已經對人類健康構成了較大的威脅。較常見的有紅綠色盲、血友病、白化病等。
9樓：陽光
單基因遺傳病是受一對等位基因控制的疾病，像遺傳性耳聾、地中海貧血、血友病、苯丙酮尿症、進行性假肥大性肌營養不良、脊髓性肌肉萎縮症等，都是單基因遺傳病。單基因遺傳病種類多，目前已有8000多種。多基因遺傳病，多基因病是多基因突變和環境因素共同作用所致的遺傳病，種類雖然不多但發病率比較高，多為常見病和多發病，如原發性高血壓，支氣管哮喘，冠心病，糖尿病，，先天性心臟病，消化性潰瘍，青光眼，腎結石，無腦兒，脣裂等。
老公有色盲症，女兒脣裂和多指會是遺傳病嗎
10樓：匿名使用者
21-三體綜合徵（又稱為唐氏綜合徵，down』s syndrome或先天愚型）最為常見，新生兒中發病率大約為1/600~1/800，且隨著母親年齡的增長有顯著上升趨勢。患兒通常都存在學習障礙、智慧障礙或伴有臟器畸形等問題。18-三體綜合徵（又稱為愛德華氏綜合徵）是僅次於唐氏綜合徵的第二種常見染色體三體徵，新生兒中發病率為1/8000~1/3500。
主要表現為發育遲緩、智慧障礙和嚴重先心病等多發畸形，患兒多於出生後數週死亡。13-三體綜合徵（又稱為patau綜合徵），新生兒中發病率約為1/25000。具有嚴重智力發育障礙，全前腦畸形，嚴重先心病，多指（趾），嚴重脣顎裂，多囊腎及多囊肝等異常。
存活較久的患兒還有癲癇樣發作，肌張力低下等。在這類遺傳病中，胎兒期常有流產、死胎、畸胎等，患兒可表現為先天智力低下、生長髮育遲緩，常伴有五官、四肢、內臟等方面的畸形，生活自理困難，給家庭和社會造成沉重的經濟負擔。
8下列幾種疾病中，不屬於遺傳病的是 （ a 21三體綜合症（簡稱半支癱瘓） b血友病 c色盲 d白化病。
11樓：go他他他
都是遺傳病吧！！21三體是染色體遺傳病！！剩下三個是單基因遺傳病！！
白化病，色盲，多指，血友病分別是什麼型別的遺傳病
12樓：匿名使用者
白化病是常染色體隱性遺傳病 色盲是伴x**遺傳病血友病是x染色體上的隱性遺傳 多指是常染色體顯性遺傳病
13樓：匿名使用者
白化病是常染色體隱性遺傳病 色盲是伴x隱性 血友病和白化病一樣 ，多指是常顯
14樓：匿名使用者
血友病與色盲是伴x隱遺傳病，而白化病是常隱遺傳病，多指則是常顯遺傳病，以上遺傳病都是單基因遺傳病，都遵循孟德爾遺傳規律。
關於白化病
白化病是先天遺傳性疾病，全身性白化病屬常染色體隱性遺傳方式。區域性白化病為常染色體顯性遺傳，眼白化病 毛髮均正常 可為x伴性隱性或常染色體隱性遺傳，與基因有關，目前沒有什麼好的 方法 至少從現在的醫學角度來看，還沒有辦法 白化病是先天性的，dna的題，後天應該不能患上 白化病是遺傳性疾病，沒辦法 由...
白化病是什麼能活多久，白化病能活多久
白化病是由於酪氨酸酶缺乏或功能減退引起的一種 及附屬器官黑色素缺乏或合成障礙所導致的遺傳性白斑病。患者視網膜無色素，虹膜和瞳孔呈現淡粉色，怕光。眉毛 頭髮及其他體毛都呈白色或黃白色。白化病屬於家族遺傳性疾病，為常染色體隱性遺傳，常發生於近親結婚的人群中。白化病遺傳圖譜 患者雙親均攜帶白化病基因，本身...
攜帶白化病基因就會犯病嗎,白化病基因攜帶者會有什麼表現嗎一般在正常人中的概率為多少求助
白化病復屬於家族遺傳制性疾病,為常染色體隱性遺傳bai,常發生於近du親結婚zhi的人群中。並不是只要有白化病dao基因就會犯病,表現型為白化病基因為bb 用b來代表 白化病基因,b表示正常基因 表現型正常的有bb 有白化病基因,卻未表現出來 bb 完全正常 也就是說只有當父母都有白化病基因而沒有患...