1樓:匿名使用者
不可以,f2中有中生無為顯性了。
單說如果是隱性病的話:那麼f2兩個患病的個體基因型為aa,aa,其版後代不可能出現沒權患病的顯性個體。如果是伴x隱,那麼f2兩個患病的個體基因型為xaxa,xay,後代全為患者,不可能出現正常的。
2樓:匿名使用者
丙圖應該是常染色體顯性遺傳病。
生物學上伴x染色體隱性遺傳的特點是什麼?
3樓:喵喵喵啊
特點:1、具有隔代交叉遺傳現象;
2、患者中男多女少;
3、女患者的父親及兒子一定為患者,簡記為「女病,父子病」;
4、正常男性的母親及女兒一定表現正常,簡記為「男正,母女正」;
5、男患者的母親及女兒至少為攜帶者。
擴充套件資料伴x染色體隱性遺傳是指由x染色體隱性致病基因引起的疾病。雜合子狀態時,由於正常的顯性基因的作用可以掩蓋致病基因的作用並不發病。
伴x染色體隱性遺傳具有隔代交叉遺傳現象等特點,具體例項包括人類紅綠色盲症、血友病等遺傳病。
人類紅綠色盲症、血友病、果蠅的白眼遺傳、進行性肌營養不良、家族性遺傳性視神經萎縮、眼白化病、無眼畸形、先天性夜盲症、血管瘤病、致死性肉芽腫、**女性化綜合症、先天性丙種球蛋白缺乏症、水腦、眼—腦—腎綜合症等都是由x染色體隱性致病基因引起的疾病。
4樓:鞏奕聲茆妝
x染色體上隱性遺傳特點
(1)男性患者多於女性患者;
(2)具有隔代交叉遺傳現象;
(3)女性患病,其父親、兒子一定患病;
(4)男性患病,其母親、女兒至少為攜帶者;
(5)男性正常,其母親、女兒一定表現正常。
x染色體上顯性遺傳特點
(1)患者雙親中必有一方是患者,並且女性患者多於男性患者;
(2)通常在家族中表現為代代相傳,具有連續現象,即男性患病,其母親、女兒一定患病,兒子表現正常;女性正常,其父親、兒子一定表現正常;
(3)女性患病,雙親中必有一方是患者;子女中各有1/2可能患病,但雜合體女性患者的病情有時較輕;
(4)女性正常,其父親、兒子全部正常。
5樓:溪靈寂洛
隔代交叉遺傳現象;男多女少;
女患者的父親及兒子一定為患者,正常男性的母親及女兒一定正常,男患者的母親及女兒至少為攜帶者。
6樓:匿名使用者
伴x染色體 子代是女孩不患病(除非父母都是隱性攜帶者) 是男孩有一定機率患病 具體要看父母的染色體型別
7樓:黑色的抹布
其實很簡單 帶該基因的不正常母親的兒子一定得病 女兒不一定 正常父親的女兒一定不得病
8樓:匿名使用者
母親生病 他的父親和兒子一定生病
9樓:abc高分高能
你知道伴x隱性遺傳的特點嗎
高中生物常見遺傳病有哪些
10樓:分之道(廣州)教育網路科技****
常見遺傳病總結
常染色體顯性遺傳
軟骨發育不全 上臂、大腿短小畸形,腹部隆起;臀部後凸;身材矮小 致病基因導致長骨兩端軟骨細胞形成出現障礙
常染色體隱性遺傳
白化病 患者**、毛髮、虹膜中缺乏黑色素,怕光,視力較差 缺乏酪氨酸的正常基因,無法將酪氨酸轉變成黑色素
先天性聾啞 聽不到聲音,不能學說話,成為啞巴 缺乏聽覺正常的基因,聽覺發育障礙
苯丙酮尿症 智力低下 缺乏苯丙氨酸羥化酶的正常基因,苯丙氨酸不能轉化成酪氨酸而不能變成苯丙酮酸,中樞神經受損
x染色體顯性遺傳
抗維生素d佝僂病 x型腿(o型),骨骼發育畸形,生長緩慢 致病基因使鈣磷吸收不良沒,導致骨骼發育障礙
x染色體隱性遺傳
紅綠色盲 不能分辨紅色和綠色 缺乏正常基因,不能合成正常視蛋白引起色盲
血友病 受傷後流血不止 缺乏凝血因子合成基因,導致凝血障礙
進行性肌營養不良 患者肌無力或萎縮,行走困難 正常基因缺乏,進行性肌肉發育障礙
染色體數目異常
常染色體 21三體綜合症 智力低下,身體發育緩慢,面容特殊,眼間距寬,口常開,舌伸出 第21號染色體多一條
性染色體 性腺發育不良(xo) 身材矮小,肘外翻,頸部**鬆弛,外觀女性無生育能力 少一x染色體
xyy個體 男性,身材高大,具有***行為 多一y染色體
八、 人類幾種遺傳病及顯隱性關係:
類別 名稱
單基因遺傳病
常染色體遺傳
隱性 白化病、先天性聾啞、苯丙酮尿症
顯性 多指、並指、短指、軟骨發育不全
性(x)染色體遺傳
隱性 紅綠色盲、血友病、果蠅白眼、進行性肌營養不良
顯性 抗維生素d佝僂病
多基因遺傳病 脣裂、無腦兒、原發性高血壓、青少年型糖尿病
染色體異常遺傳病
常染色體病 數目改變 21三體綜合症(先天愚型)結構改變 貓叫綜合症
性染色體病 性腺發育不良
1、遺傳基因的顯隱性及在染色體上的位置:
常染色體隱性:先天性聾啞、苯丙酮尿症、鐮刀型細胞貧血症、白化病.
常染色體顯性:軟骨發育不全、多指、並指、短指.
伴x隱性遺傳:進行性肌營養不良、紅綠色盲、血友病、果蠅白眼.
伴x顯性遺傳:果蠅紅眼、抗vd性佝僂病、鐘擺型眼球震顫.
伴y遺傳:鴨蹼病、人類印第安毛耳、外耳廓多毛症.
遺傳病的判斷是中學生物學考察的一個重要內容,掌握遺傳病的判斷方法和對常見遺傳病進行歸類是解決這類問題的重要手段.下面結合本人的教學實際並彙總k12網的部分內容,作如下說明:
一、遺傳病的判斷方法:
1、常染色體隱性遺傳:一對正常的夫婦生出患病的女兒,一定是常染色體隱性遺傳.說明:
如果子代是兒子患病,只能說明該病是隱性遺傳,該致病基因究竟是在常染色體上還是在性染色體上還需要進一步推理.
2、常染色體顯性遺傳:一對患病的夫婦生出正常的女兒,一定是常染色體顯性遺傳.說明:
如果子代是兒子正常,只能說明該病是顯性遺傳,該致病基因究竟是在常染色體上還是在性染色體上還需要進一步推理.
3、伴x染色體隱性遺傳:1隔代遺傳;2母親患病,兒子一定患病;3父親正常,女兒一定正常;4女兒患病,父親一定患病;5女性患者多於男性.
說明:父親的致病基因只能傳給女兒,兒子的致病基因一定來自母親;母親的致病基因可以通過女兒傳遞給外孫.
4、伴x染色體顯性遺傳:1連續遺傳2母親正常,兒子一定正常;3父親患病,女兒一定患病;4兒子患病,母親一定患病;5男性患者多於女性.
5、伴y染色體遺傳:全男性遺傳,即父傳子,子傳孫,子子孫孫無窮盡.
11樓:系易綠青州
遺傳病的遺傳方式
遺傳特點
例項常染色體隱性遺傳病
隔代遺傳,患者為隱性純合體
白化病常染色體顯性遺傳病
代代相傳,正常人為隱性純合體
軟骨發育不全症
伴x染色體隱性遺傳
隔代遺傳,交叉遺傳,患者男性多於女性
色盲、血友病
伴x染色體顯性遺傳病代代相傳,交叉遺傳,患者女性多於男性抗vd佝僂病
伴y染色體遺傳病
傳男不傳女,只有男性患者沒有女性患者
人類中的毛耳
12樓:苗瑞庚
單基因遺傳病包括三種
1.常染
色體隱性遺傳病:白化病,先天性聾啞,苯丙酮尿症等2.常染色體顯性遺傳病:
並指,軟骨發育不全,抗維生素d佝僂病等3.x染色體隱性遺傳病:進行性肌營養不良,血友病,色盲等多基因遺傳病(脣裂,無腦兒,原發性高血壓和青少年型糖尿病等)染色體異常遺傳病包括兩種
1.常染色體病:21三體綜合徵(先天性愚型)2.性染色體病:特納氏綜合徵(性腺發育不良)
13樓:水桶貓
常隱白聾苯(白化、先天性聾啞、苯丙酮尿症)常顯多並軟(多指、並指、軟骨發育不良)
抗vd佝僂病伴x顯(抗vd佝僂病)
**伴性隱(色盲、血友病)
14樓:我要解封
書上都有啊!
常顯:多指、短指......
常隱:白化......
x顯:拘僂病......
x隱:色盲、血友......
高中生物中遺傳方式怎樣判斷是伴x隱性還是伴x顯性還是常染色體顯性還是常染色體隱性?? 30
15樓:匿名使用者
這種判斷一般是涉及家族遺傳病的系譜分析的。首先先要判斷該病的
顯隱性。如果兩個患者生出一個健康孩子為顯性遺傳病,如果兩個健康人生出一個患病孩子為隱性遺傳病。伴x顯性遺傳一般女患者多於男患者,如果父親患病,則女兒一定患病,如果男患者女兒不患病可排除伴x顯性遺傳。
伴x隱性遺傳一般男患者多於女患者,若女患者的兒子不患病則可排除伴x隱性遺傳。常染色體遺傳男女患者比例持平,如果前兩種情況被排除,則為常染色體遺傳。當然也有某些表現型的伴性遺傳問題。
如果蠅的眼色基因。判斷的方法以紅眼、白眼這一對相對性狀為例:一隻紅眼雌蠅與一隻白眼雄蠅交配,後代均為紅眼。
說明紅眼基因對於白眼為顯性。而研究是否伴性遺傳的問題時就要從後代的雌蠅入手。用後代中的紅眼雌蠅與白眼雄蠅交配。
如果產生的後代中雄蠅均為紅眼,雌蠅有白眼個體出現說明了該基因位於x染色體上,而如果後代雌雄均有白眼個體出現,則說明位於常染色體上。這些只是方法,具體情況還要具體分析。
16樓:匿名使用者
1.人類遺傳病的6種遺傳方式及其特點
遺傳病的遺傳方式 遺傳特點 例項
常染色體隱性遺傳病 隔代遺傳,患者為隱性純合體 白化病
常染色體顯性遺傳病 代代相傳,正常人為隱性純合體 軟骨發育不全症
伴x染色體隱性遺傳病 隔代遺傳,交叉遺傳,患者男性多於女性 色盲、血友病
伴x染色體顯性遺傳病 代代相傳,交叉遺傳,患者女性多於男性 抗vd佝僂病
伴y染色體遺傳病 傳男不傳女,只有男性患者沒有女性患者 人類中的毛耳
細胞質遺傳病 母親患病,子代都患病。 線粒體肌病
2.遺傳系譜圖中遺傳病的確定
(1)首先先確定系譜圖中的遺傳病是顯性遺傳還是隱性遺傳:
1「無中生有」為隱性遺傳病。即雙親都正常,其子代有患者,則一定是隱性遺傳病。
2「有中生無」為顯性遺傳病。即雙親都表現患病,其子代有表現正常者,則一定是顯性遺傳病。
(2)其次確定是常染色體遺傳還是伴性遺傳:
1在已確定隱性遺傳病的系譜中:
a.父親正常,女兒患病,一定是常染色體隱性遺傳;
b.母親患病,兒子正常,一定不是伴x染色體隱性遺傳,必定是常染色體隱性遺傳。
2在已確定顯性遺傳病的系譜中:
a.父親患病,女兒正常,一定是常染色體顯性遺傳;
b.母親正常,兒子患病,一定不是伴x染色體顯性遺傳,必定是常染色體顯性遺傳。
(3)人類遺傳病判定口訣:
無中生有為隱性,有中生無為顯性;
隱性遺傳看女病,女病父正非伴性;
顯性遺傳看男病,男病母正非伴性。
17樓:鄧富桐
判斷方法 無中生有有為隱 而且x隱遺傳女患者多於男患者 隔代遺傳
x顯遺傳是只要有顯性就遺傳 是代代遺傳
18樓:匿名使用者
1)某種特徵,下一代遺傳與性別沒有關係,與是父親或是母親遺傳有相同概率,則此特徵是常染色體遺傳。
若父母親都沒有表現此特徵,而子女有表現者,則此特徵是隱性遺傳;
若父母一方有表現,另一方沒有,分幾種情況:
a 下一代都表現此特徵,則為顯性遺傳
b 下一代有一半表現此特徵,則不能確定
若父母雙方都有表現,而子女有不表現者,則此特徵為**遺傳
2)某種特徵,父親有,母親沒有,下一代不論性別有一半表現,或是都沒有表現,則為伴x**遺傳
3)某種特徵,父親有,母親沒有,子女中兒子不表現,女兒表現,則為伴x顯性遺傳
4)某種特徵,父親沒有,母親有,子女中兒子表現,女兒不表現,則為伴x**遺傳
5)某種特徵,父親沒有,母親沒有,子女中兒子有一半表現,女兒不表現,則為伴x**遺傳
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