1樓:匿名使用者
這個沒得治啊,檢查出來只能打掉了,不然這個病生出來小孩也很可憐的,先天性愚型兒,一個家庭的悲劇。
21三體綜合症的檢查方法有哪些
2樓:
21-三體綜合症的**為染色體數目異常,患者比正常人多一條21號染色體。
其多餘的染色體80%來自母親,20%來自父親。隨著母親年齡升高,發病的風險增大。 據估計我國目前大約有60萬以上的21三體綜合症患兒,按目前的出生率我國平均20分鐘就有一例2
孩子出生15天,被診斷為21三體綜合徵,我該怎麼辦?這樣的孩子能成年嗎?以後生活能否自理。
3樓:匿名使用者
又稱先天愚型或down綜合症屬常染色體畸變,是小兒染色體病中最常見的一種,活嬰中發生率約1/(600~800),母親年齡愈大,本病的發病率愈高。60%患兒在胎兒早期即夭折流產。
21三體綜合徵包含一系列的遺傳病,其中最具代表性的第21對染色體的三體現象,會導致包括學習障礙、智慧障礙和殘疾等高度畸形。
21三體綜合徵患病機率高低與人種,生活水準等沒有直接聯絡,估計每660個新生兒就有一個患有唐氏綜合症,使之成為最常見的染色體變異。高齡初產婦會加劇嬰兒患有唐氏綜合症的風險。在20到24歲之間,患病率為1/1490,到40歲為1/106,49歲為1/11。
原因是隨著產婦年齡的增加卵子形成過程中會引起染色體不分離現象的増加。但是,另一方面,大約80%的綜合症患嬰是35歲以下產婦所生。這與35歲以下婦女妊娠比例較高有關係。
另外也有多餘的染色體來自父親一方的情況,父方起因和母方起因的比例為1:4。患病的潛在高風險家庭通常會被提議進行遺傳學諮詢和遺傳測試例如「羊水診斷」等。
隨著產婦年齡的增長嬰兒患唐氏綜合症的風險比率唐氏綜合症的小孩與不患病的小孩相比處於直接劣勢。通常認為患病兒童的精神發育遲緩,智商很少超過60的,腦部通常過小、過輕。小腦、腦幹和腦前回出奇地小。
教育進度會因疾病和殘疾而遭到破壞,例如不斷**的傳染病、心臟病、弱視、弱聽等。其他因患病造成的生理特徵包括猿皺等扭曲的面部特徵,有的唐氏綜合症患者青年期以後由於壓力會引發抑鬱症。但總體上顯示出性格開朗的傾向。
40歲以後患阿茲海默病比率高,容易出現記憶喪失、知能持續低下、人格變化等症狀。 [編輯本段]21三體綜合徵歷史 2023年,英國醫生唐
4樓:匿名使用者
如果確診21三體綜合症國家應該給與死亡
5樓:匿名使用者
儘早干預,會有好結果的,不要灰心
6樓:匿名使用者
哇~~~我的天!說真的你還真夠黴!不過也不要過分擔憂!只要你們能給他正常的待遇!多些關愛,他長大後可能會很正常!這得看你們怎麼養育你們的他!
7樓:匿名使用者
expect a final vote on her fate to tak
8樓:劈啪
政策都開放了你問我!
關於21三體綜合症檢測
9樓:匿名使用者
應該是可bai以的,羊水中du含有大量的寶寶表皮zhi脫落細胞,取這dao些細胞中一些成活的細胞進回行培養,在其細答胞核有絲**過程中獲取染色體,即可檢測出染色體數量和結構上的大致情況,象你所說的21三體綜合症,寶寶是否存在這種情況,染色體檢查即可一目瞭然,正常染色體每一號為兩條,21三體綜合症,即:21號染色體出現了三條,這肯定是不正常的。謝謝!
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二十一號染色體有三條同源染色體,會在減一後期分成1條和兩條,就有二分之一機率正常。21 三體綜合徵患者產生配子的過程?1 221三體綜bai合症是指第21對常染色du體出現三條 比正常人多一zhi條 在減dao數 時 可能內減一後期同源染色體容分離過程 第21對染色體沒分離 導致進入一個配子中,或者...
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