1樓:匿名使用者
二十一號染色體有三條同源染色體,會在減一後期分成1條和兩條,就有二分之一機率正常。
21 三體綜合徵患者產生配子的過程?
2樓:莆田本地人檔口
1/221三體綜bai合症是指第21對常染色du體出現三條 比正常人多一zhi條
在減dao數**時 可能內減一後期同源染色體容分離過程 第21對染色體沒分離 導致進入一個配子中,或者減一後期正常,但減二後期著絲點斷裂,姐妹染色單體分離過程,形成的兩個染色體進入細胞的同一級,結果一個配子中就含有兩條21號染色體,這樣的配子經過受精作用就會形成21-三體綜合症。
這樣的患者形成的配子中也將有一半正常,一半配子中含兩條21號染色體,子代將有1/2的概率正常。
3樓:匿名使用者
正常後代稍抄多於1/2
21三體綜合徵患者在產生配子時,三條21號染色體聯會時有兩種情況:2/1式分離和1/1式分離(此時另一條染色體隨機分配到任何一邊或者丟失),並且這兩種情況的發生時隨機的。2/1式分離的配子結果是一半正常一半不正常,1/1分離的全部正常。。
所以,這個概率應該多於1/2
高中生物: 若一位正常人與一位21-三體綜合徵患者婚配,他們的孩子發病率是多少?為什麼?
4樓:匿名使用者
1/221三體綜合症是指第21對常染色體出現三條 比正常人多一條在減數**時 可能減一後期同源染色
體分離過程 第21對染色體沒分離 導致進入一個配子中,或者減一後期正常,但減二後期著絲點斷裂,姐妹染色單體分離過程,形成的兩個染色體進入細胞的同一級,結果一個配子中就含有兩條21號染色體,這樣的配子經過受精作用就會形成21-三體綜合症。
這樣的患者形成的配子中也將有一半正常,一半配子中含兩條21號染色體,子代將有1/2的概率正常。
5樓:民民
考查21三體綜合徵的**和遺傳規律。關鍵掌握減數**時染色體的行為變化;人類21三體綜合徵的成因是在生殖細胞形成的過程中,第21號染色體沒有分離,屬於染色體數目異常遺傳病。女患者減數**產生配子時,聯會的第21號染色體是3條,減數第一次分離後期同源染色體分離時,只能是一極為一條,另一極為二條,導致第一次**的結果產生的兩個子細胞中一個正常,另一個不正常,致使最終產生的配子正常和異常的比例近1:
1,所以子女患病概率也是1/2
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