1樓：好粉吖丶
a項中，21三體綜
bai合徵是父親或母du親發生染色zhi體變異形成異常dao的生殖細胞造成的，專進行遺傳諮詢意義不大；屬b項和d項中，對胎兒進行產前診斷，對胎兒進行染色體篩查是預防染色體異常遺傳病的有效方法；c項中，母親生育年齡增大，21三體綜合徵患兒概率增加，因此預防該病的有效措施是適齡生育．
故選：a．
生物學上是不是有個因為染色體數目錯亂引起的「21－3」病啊
2樓：fate瞳
太厲害了這麼全
此名又叫做 伸舌樣痴呆
在高中第2本生物書上有圖
可以檢視
3樓：滊泡囝
本來俺也想解釋的，不過樓上的解釋得太詳細了……
高中生物: 若一位正常人與一位21-三體綜合徵患者婚配,他們的孩子發病率是多少?為什麼?
4樓：匿名使用者
1/221三體綜合症是指第21對常染色體出現三條 比正常人多一條在減數**時 可能減一後期同源染色
體分離過程 第21對染色體沒分離 導致進入一個配子中，或者減一後期正常，但減二後期著絲點斷裂，姐妹染色單體分離過程，形成的兩個染色體進入細胞的同一級，結果一個配子中就含有兩條21號染色體，這樣的配子經過受精作用就會形成21-三體綜合症。
這樣的患者形成的配子中也將有一半正常，一半配子中含兩條21號染色體，子代將有1/2的概率正常。
5樓：民民
考查21三體綜合徵的**和遺傳規律。關鍵掌握減數**時染色體的行為變化；人類21三體綜合徵的成因是在生殖細胞形成的過程中，第21號染色體沒有分離，屬於染色體數目異常遺傳病。女患者減數**產生配子時，聯會的第21號染色體是3條，減數第一次分離後期同源染色體分離時，只能是一極為一條，另一極為二條，導致第一次**的結果產生的兩個子細胞中一個正常，另一個不正常，致使最終產生的配子正常和異常的比例近1：
1，所以子女患病概率也是1/2
兩個人家族都沒有唐氏病，但生出來的孩子有，孩子得病的最大可能性是什麼
（2008?廣東）21-三體綜合徵患兒的發病率與母親年齡的關係如圖所示，預防該遺傳病的主要措施是（ ）①
6樓：詮釋
①從曲線來圖分析可知，隨著自母親年齡的增長，21-三體綜合徵患兒的發病率越來越高，①正確；
②③21-三體綜合徵是由染色體異常（多了一條21號染色體）而導致的疾病，②錯誤；③正確；
④b超檢測不出染色體的情況，④錯誤．
故選：a．
21三體綜合症是什麼？
7樓：w晴天去看海
先天愚型或down綜合症屬常染色體畸變，是小兒染色體病中最常見的一種，這種病又叫唐氏綜合症。
患病的小孩眼間距寬(同時眼外側上斜)、伸舌樣、智力低下、貫通手(手掌的橫向紋路只有一條)，這種特殊面容的外觀還是比較好判斷的，做染色體會更加明確。
這種孩子往往伴有先天性心臟病(輕重不等)，以及肢體的畸形和殘疾等多種併發症，因為是染色體方面的疾病，目前來講，沒有**的可能。
8樓：兒科醫生王波
唐氏綜合徵即21-三體綜合徵，又稱先天愚型或down綜合徵，是由染色體異常（多了一條21號染色體）而導致的疾病。60%患兒在胎內早期即流產，存活者有明顯的智慧落後、特殊面容、生長髮育障礙和多發畸形。唐氏綜合徵是由染色體異常而導致的。
現代醫學證實，唐氏綜合徵發生率與母親懷孕年齡有相關，系21號染色體的異常，有三體、易位及嵌合三種型別。高齡孕婦、卵子老化是發生不分離的重要原因。
9樓：風宕吉宜民
這是最常見的染色體異常疾病大約每700個嬰兒就會有一個患有此症。患有21-三體綜合徵
的患兒具有明顯的生理特徵，而且其心理髮育也顯得較為遲緩。大約有l/3的患兒是超過37歲的婦女所生。曾經產下21-三體綜合徵患兒的婦女也較容易再次產下這種患兒。
2、圓圓的小臉，面頰豐滿。
3、經常會伸到外面的大舌頭。
4、延伸至頭部的平坦背部。
5、鬆馳下垂的四肢。
6、生理髮育緩慢。
7、學習障礙，一般得接受特殊教育。
10樓：超紡壤莎
二十一三體綜合徵也就是唐氏綜合徵，也叫先天愚型的，屬於染色體異常導致的，孩子患有該病臨床有特殊面容的，如鼻子扁平，眼距寬，額頭寬，手掌出現通貫掌，小指側彎或缺少一節，患有該病主要表現智力低下的。患有該病沒有特效藥物**，只能通過多交流，多鍛鍊，促進智力發育，讓其達到生活自理。
11樓：匿名使用者
先天愚型 就是生下來就有缺陷，主要的就是學習障礙、智慧障礙和殘疾等高度畸形。
12樓：匿名使用者
21一三體綜合症（先天愚型或伸舌樣痴呆）是染色體疾病中最常見的一種，主要是染色體數目和結構異常。主要表現為不同程度智慧低下，體格發育落後，世界所有患兒都有同樣的特殊面容。
臉圓頭扁（見圖）眼裂小，外上斜，眼球突，內眥贅皮，鼻樑扁平，眼距寬，嘴小，伸舌，雙耳廓上緣有摺疊。身材矮小，四肢關節韌帶鬆弛，關節可以過度彎曲，患兒約有三分之一有先天性心臟病等其他畸形，因免疫功能低下，易患感染性疾病，白血病發生率比正常孩子高10-30倍。
21三體綜合症，會引起性染色體異常嗎，還是常染色體歸常染色體，性染色體歸性染色體，沒有關連，因為我
13樓：匿名使用者
人體有23對三色體，21三體綜合徵是生殖細胞在**是21號位的三色體在減數**到兩個細胞時出現問題，進入一個精細胞或者卵細胞中，在受精過程中，帶有兩個21位染色體的精細胞或者卵細胞與卵細胞或精細胞結合，21號染色體異位一般是不會誘導性染色體異常的
唐氏綜合徵即21-三體綜合徵，又稱先天愚型或down綜合徵，是由染色體異常（多了一條21號染色體）而導致的疾病。60%患兒在胎內早期即流產，存活者有明顯的智慧落後、特殊面容、生長髮育障礙和多發畸形。
細胞遺傳學研究發現，在21號染色體長臂21q22區帶為三體時，該個體具有完全類似唐氏綜合徵的臨床表現，相反，該區帶為非三體的個體則無此典型症狀。由此推論，21q22區可能是唐氏綜合徵的基因關鍵區帶，又稱為唐氏綜合徵區。按染色體核型分析可將唐氏綜合徵患兒分為三型：
（1）標準型 佔全部病例的95%。患兒體細胞染色體為47條，有一個額外的21號染色體，核型為47，xx（或xy），+21。
（2）易位型 佔2.5%～5%，患兒的染色體總數為46條，多為羅伯遜易位，是指發生在近端著絲粒染色體的一種相互易位，多為d/g易位，d組中以14號染色體為主，即核型為46，xx（或xy），-14，+t（14q21q）；少數為15號染色體易位，這種易位型患兒約半數為遺傳性，即親代中有平衡易位染色體攜帶者。另一種為g/g易位，較少見，是由於g組中2個21號染色體發生著絲粒融合，形成等臂染色體t（21q21q），或1個21號易位到1個22號染色體上。
（3）嵌合體型 佔本症的2%～4%，患兒體內有2種或者2種以上細胞株（以2種為多見），一株正常，另一株為21-三體細胞，臨床表現的嚴重程度與正常細胞所佔百分比有關，可以從接近正常到典型表型，21-三體細胞株比例越高，智力落後及畸形的程度越重。
21三體綜合症
21三體綜合症患者產生正常配子的機率
二十一號染色體有三條同源染色體,會在減一後期分成1條和兩條,就有二分之一機率正常。21 三體綜合徵患者產生配子的過程?1 221三體綜bai合症是指第21對常染色du體出現三條 比正常人多一zhi條 在減dao數 時 可能內減一後期同源染色體容分離過程 第21對染色體沒分離 導致進入一個配子中,或者...
21三體綜合徵的特點21三體綜合徵能治嗎
21 三體綜合徵患兒在出生時即已有明顯的特殊面容，且常呈現嗜睡和餵養困難。隨著年齡增長，其智慧低下表現逐漸明顯，動作發育和性發育延遲。約30 患兒伴有先天性心臟病等其他畸形。因免疫功能低下，易患各種感染，白血病的發生率也增高10 30倍。如存活至 期，則常在30歲以後出現老年性痴呆症狀。具體症狀和體...
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