1樓：匿名使用者
查一下你前三代有沒有什麼遺傳病 沒有的話 那你有的機率很低幾乎為零 如果有的話 那最好到有關醫院做一下鑑定 不過不用擔心 如果是隱性的那就不會傳給後代
2樓：匿名使用者
建議你不妨到正規醫院做一下基因檢測，可以給你檢測好多遺傳病，還有諸如高血脂，高血壓，肥胖精神病等等的基因易感性，可讓你防患於未然。醫院一般不會開具沒有遺傳病的證明，但檢驗報告可以說明問題。
如何判斷遺傳病
如何確定自己有沒有遺傳病？
3樓：神射sss手
你好朋友，生化檢測是通過化學手段檢測血液、尿液、羊水或羊膜細胞樣品，檢查相關蛋白或物質的存在，判斷是否存在遺傳缺陷。用於診斷由維持身體正常功能的蛋白質不平衡引起的遺傳缺陷，通常檢測並檢測蛋白質含量。也可用於診斷苯丙酮尿症等。
4樓：群眾路線
每年保持正常體檢一次
怎樣判斷是不是遺傳病？ 15
5樓：
從你給的題目上
嚴格的來講看不出來是什麼遺傳病，不過照常理我們說如果是常染內色體的遺傳病男容女患病比例應該是差不多的，如果是伴性遺傳如果是伴x顯性那麼女性患者多比如抗維生素d佝僂病，如果是伴x隱性遺傳病那麼男性遠遠的多於女性，比如紅綠色盲！如果是伴y的話那麼只傳男不傳女……
你這個題目給的意思大概是說的事伴x隱性遺傳病，男性多嘛，母親xbxb 父親xby 兒子們都是xby 女兒們是 xbxb或者xbxb概率都是二分之一，因為他們從母親那裡獲得的x染色體有一半的概率得到b 一半概率b嘛！
這個家庭中得女性如果跟一正常男性結婚那麼生出生出的男孩患病的概率就是1/4 女兒患病的概率是0
6樓：匿名使用者
是遺傳來
病，因為在子女
自中出現了相同病例。這種遺傳病應該是伴x隱性遺傳病，母親是致病基因的攜帶者。女兒中致病基因攜帶者的概率是1/2，如果該家庭中女兒跟正常男性結婚，生育出來的孩子中男性患病機率為1/4。
女性患病機率為0。
說明：這個問題中第二個小問前提有誤，沒有指出跟什麼樣的男性結婚，是患病男性還是正常男性？因此最後一個小問也就沒辦法回答。
我給出的答案為0是在假設「該家庭中女兒跟正常男性結婚」的情況下作出的。
7樓：匿名使用者
合肥喜得兒不孕不育醫院，鑽研不孕不育已經有好些年頭了，向醫院諮詢問題會讓你獲益匪淺的
8樓：百年孤獨
肯定是 而且極不確定是不是y遺傳或者伴x隱性遺傳 所以機率有兩個 如果是y全不患 如果是x男方又沒病 為0.25
常染色體顯性遺傳病怎麼遺傳，常染色體顯性遺傳病的系譜特點是什麼？
你們夫妻健康的話孩子絕對不會得顯性遺傳病的，所謂顯性就是說只要有該遺傳病的基因就必定會在形狀上患病，既然你們夫妻都健康，那麼就是說你們都沒有帶有顯性遺傳病基因，孩子當然不會患顯性遺傳病。這樣跟你說吧，顯性遺傳是不會隔代遺傳的，只有 遺傳才會隔代遺傳。至於你丈夫 我被你搞蒙了。你婆婆跟你丈夫沒有血緣關...
男朋友得了遺傳病我該怎麼辦，男朋友有遺傳病 我該怎麼辦
要真的確疹得的是遺傳性疾病，只有離開。因為會遺傳給下一代。你不想你的孩子也有這種病吧！要是沒得治的那就早點分手吧！還能怎麼辦！男朋友得了遺傳病 我該怎麼辦？如果你自己內心真的不在意他的病，那麼你是配得到幸福的人！問問自己內心，能不能和他一起面對困難，這個困難也許戰勝不了只能接受 儘量 吧 我還是相信...
怎麼判斷遺傳病是常染色體引起的還是性染色體引起的
1.首先確定系譜圖中的遺傳病是顯性遺傳還是 遺傳 1 無中生有 為隱性遺傳病。即雙親都正常，其子代有患者，則一定是隱性遺傳病。2 有中生無 為顯性遺傳病。即雙親都表現患病，其子代有表現正常者，則一定是顯性遺傳病。2.其次確定是常染色體遺傳還是伴性遺傳 1 在已確定隱性遺傳病的系譜中 父母正常，女兒患...