1樓：殤詰丶
以女來性為例，性染色體數目自的異常可以表現為少一條x染色bai體或du多n條染色體。現zhi實生活中的「芭比娃娃dao」就屬於後者，也就是所謂的「超雌綜合徵」。
準確地說，這種病叫做「***綜合徵」，又稱「多x綜合徵」，正常女性的染色體核型為（46,xx），而「超雌綜合徵」患者的核型主要有三種：多一條x染色體，即（47,***），或者多兩條x，即（48,***x）。廣東甚至曾經發現過一名x染色體多達六條的女患者，核型表現為（50,***xx），極為罕見，以致有人戲謔地將「超雌綜合徵」女性簡稱為「超女」。
根據調查，「超雌綜合徵」在女性中的發病率高達千分之零點八，也就是每出生1250個女嬰，就有一個擁有多條x染色體。從外表上看，性成熟後的「芭比娃娃」身高比普通女性要高，身材苗條高挑，用醫生的話來說，「軀幹與四肢不成比例」，也就是雙手在身體兩側平伸開，兩中指之間的距離要超過身高，與「芭比娃娃」的瘦長型身體比例如出一轍。
人多一條染色體和少一條染色體分別會出現什麼疾病？
2樓：考大開
2、少一條染色體，叫特納氏綜合徵。為一種最常見的性發育異常疾病。
1、染色體(chromosome)是遺傳物質—基因的載體。
2、人體細胞染色體數目為23對。其中44條為男女所共有，稱為常染色體(autosome)；另外一對為決定性別的染色體，男女不同，稱為性染色體(***chromosome)。
3、男性染色體組合為xy，女性為xx。
4、因先天性染色體數目異常或結構畸變而引起的疾病，稱為染色體病。
5、染色體病常常涉及許多器官系統的形態和功能異常。臨床表現往往是多樣的，故又稱 染色體畸變綜合徵。
3樓：匿名使用者
比較為世人所知的話是21三體綜合徵，21號染色體多了一條，常見表現有外表發育異常，智力低下等
染色體多一條或少一條會引發什麼疾病
4樓：du知道君
以女性為例，性染色體數目的異常可以表現為少一條x染色體或多n條染色體。現實生活中的「芭比娃娃」就屬於後者，也就是所謂的「超雌綜合徵」。
準確地說，這種病叫做「***綜合徵」，又稱「多x綜合徵」，正常女性的染色體核型為（46,xx），而「超雌綜合徵」患者的核型主要有三種：多一條x染色體，即（47,***），或者多兩條x，即（48,***x）。廣東甚至曾經發現過一名x染色體多達六條的女患者，核型表現為（50,***xx），極為罕見，以致有人戲謔地將「超雌綜合徵」女性簡稱為「超女」。
根據調查，「超雌綜合徵」在女性中的發病率高達千分之零點八，也就是每出生1250個女嬰，就有一個擁有多條x染色體。從外表上看，性成熟後的「芭比娃娃」身高比普通女性要高，身材苗條高挑，用醫生的話來說，「軀幹與四肢不成比例」，也就是雙手在身體兩側平伸開，兩中指之間的距離要超過身高，與「芭比娃娃」的瘦長型身體比例如出一轍。
請問人體多了或少了一條染色體分別會導致什麼疾病 10
5樓：匿名使用者
人體多了一條21號染色體的病：21三體綜合徵。（高中常考到）
人體少了一條y染色體：性腺發育不良。（現在高中課本上都沒有了）
6樓：
要看什麼情況了. 要是性染色體只剩一個x, 那就表現為女性, 但不發育. 要是性染色體為xxy. 表現為雙回性. 如果
答缺失或多出過多, 則在胚胎階段就死亡
生殖細胞隻影響下一代，因為生殖細胞的染色體只在下一代受精卵發育過程中表達，這裡的體細胞染色體多一條或者少一條指的是所有的體細胞而非突變的，如果單是上皮細胞個體突變應該會代謝掉的。染色體聯會時候多一條比如二一三體綜合症就很嚴重，會導致下一代所有體細胞染色體都是47條。
個子矮不育
7樓：匿名使用者
21號染色體多一條，稱為21三體綜合徵，又叫先天性愚型。
女性缺失一條x染色體，特納氏綜合徵
5號染色體部分缺失，貓叫綜合徵
8樓：精銳小飛飛
如果是人體低第21對染色體上多了就是二十一三體綜合徵
9樓：匿名使用者
這個問題難以回答，copy人bai
的染色體有46條，呈du現出23對。醫學上對某一條染色體上zhi的基因dao出現異常，稱為基因缺陷，會導致相關的疾病。沒有見過整條染色體丟失的報告，即常人是23條染色體，而某某人是22條染色體的病例。
10樓：黑nu兒
這怎麼回答啊，人體有23對染色體，多或少了一條不同的病症就不同丫…
11樓：布丁_奶凍
多的bai
話-- 二十一三體綜合
du徵`` 如果是第五號染zhi色體dao（部分）缺失，版也是--貓叫綜合徵``權 染色體異常增多基本就那一種病，減少的話 要看缺少的是哪條染色體而定，不過常見典型的就是 上述疾病了呦``~
12樓：匿名使用者
一種染色體控制一種人體的功能，不能直接導致疾病，但是如果少了控制防禦系統的染色體的話就跟的了艾滋病沒什麼兩樣了。
13樓：倚樓丶丶聽風雨
個別染色體數目增加或減少會引起什麼後果
人多一條和少一條染色體分別會出現什麼疾病？
14樓：考大開
1、多一條叫21三體綜合徵，又叫先天愚型，常見症狀：外表發育異常，智力低下。
2、少一條染色體，叫特納氏綜合徵。為一種最常見的性發育異常疾病。
1、染色體(chromosome)是遺傳物質—基因的載體。
2、人體細胞染色體數目為23對。其中44條為男女所共有，稱為常染色體(autosome)；另外一對為決定性別的染色體，男女不同，稱為性染色體(***chromosome)。
3、男性染色體組合為xy，女性為xx。
4、因先天性染色體數目異常或結構畸變而引起的疾病，稱為染色體病。
5、染色體病常常涉及許多器官系統的形態和功能異常。臨床表現往往是多樣的，故又稱 染色體畸變綜合徵。
15樓：樊可騎建中
比較為世人所知的話是21三體綜合徵，21號染色體多了一條，常見表現有外表發育異常，智力低下等
為什麼交叉互換時一條染色體上的一條姐妹染色單體上有如a,b兩
交叉互換是指同源染色體上的非姐妹染色單體發生了基因重組，可能會形成兩個基因的組合。精 銳 五 角 場 姐妹染色單體上有b和b,可能由於交叉互換或基因突變，不可能由於染色體易位。求解釋 染色體易位發生在非同源染色體間 一條染色體上有一個b他的非同源染色體就不會有b 所以移位不會讓姐妹染色單體上有b和b...
每條染色體上有幾個DNA分子，一條染色體上有幾個dna分子？
嚴格地說每條染色體上dna分子數不一樣，因為長度不一。人的遺傳物質總共有30億個dna分子，所以每個染色體上的dna分子數以千萬計。樓上所說不正確。染色體是由兩條逆平行的dna鏈裹組蛋白而成。每條dna鏈上由千萬個dna分子組成。1個。染色體是一條dna裹蛋白質 一條染色體上有幾個dna分子？如何用...
人類基因組重測序只測24條染色體，但同源染色體上的鹼基排列
基染色體答 染色體dna鹼基序列代表遺傳資訊類性 22 xx 條染色體男性 22 xy 條染色體 由於x y染色體間具相同基鹼基順序測24條 22 xy 染色體才能獲類基組全部遺傳資訊 為什麼測定24條染色體,卻測定了人類基因組的全部dna序列?同源染色體上的等位基因只測一半,叫全部dna序列?10...