1樓：bie___汀
不可以。
常隱遺傳病（由a控制）的男性攜帶者只能寫成aa，非伴性遺傳
2樓：
aa就可以了吧
沒牽扯出xy咱就不用寫了吧
3樓：匿名使用者
是顯性的話就寫xay 隱性就寫 xay
4樓：匿名使用者
可以得分，標出大a小a就是得分點了
5樓：匿名使用者
不能這樣寫的 既然知道是常染色體遺傳幹嘛還寫xy呢。
生物遺傳題 甲病(a，a)控制常隱，乙病(b，b)控制伴x隱，已知基因為1／3為aaxbxb 2
6樓：匿名使用者
樓主好。幫你查一下。本道題有點綜合，知識點要求掌握牢固，這是江蘇高考題。 由圖中ⅱ4、ⅱ5患甲病，ⅲ7不患病，可知甲病為常染色體顯性遺傳(用a、a表示)。
7樓：匿名使用者
a、a與性別無關，抄xbxb、xby與女孩有關襲，故可將兩對等位基因分開考慮：
1/3aa×aa、2/3aa×aa雜合子為：1/3×1/2+2/3×1/2=1/2
xbxb×xby所生女孩中雜合子為：1/2因此，兩對等位基因均雜合的概率為1/2×1/2=1/4
生物伴性遺傳中的口訣：無中生有為隱性，隱性遺傳看女病，女病父子正常為「常隱」。這句話對嗎？ 10
8樓：禾鳥
這句話是對的。生物伴性遺傳中的口訣：無中生有為隱性，隱性遺傳看女病，女病父子正常為常隱，這句話總結了伴性遺傳的規律。
這句話是說：
（1）生物伴性遺傳中，若雙親正常，子女中出現患者，則患者的病一定為隱性遺傳病即無中生有是隱性。與之相對，若雙親均患病，子女中出現非患病者，則患者的病一定為顯性遺傳病即有中生無是顯性。
（2）隱性遺傳看女病，女病父子正常為常隱。就是說如果判斷出患者的病是隱性遺傳病後，在遺傳系譜圖中找一女患者，看看這個女患者的父親或兒子是不是患者，如果該女患者的父親或兒子其中有一個不是患者（正常），那麼該系譜圖表示的絕對不是伴性（伴x染色體或伴y染色體）遺傳病，那患者的病就是常染色體隱性遺傳病。
擴充套件資料
（1）伴x染色體隱性遺傳特點：1，具有隔代交叉遺傳現象；
2，患者中男多女少；
3，女患者的父親及兒子一定為患者，簡稱為女病，父子病；
4，正常男性的母親及女兒一定表現正常，簡稱為男正，母女正；
5，男患者的母親及女兒至少為攜帶者。
（2）x伴性顯性遺傳病特點：
1，不管男女，只要存在致病基因就會發病，但因女子有兩條x染色體，故女子的發病率高於男子。因為沒有一條正常染色體的掩蓋作用男子發病時往往重於女子。
2，病人的雙親中必有一人患同樣的病（基因突變除外）。
3，可以連續幾代遺傳，但患者的正常子女不會有致病基因再傳給後代。
4，男病人將此病傳給女兒不傳給兒子，女病人（雜合體）將此病傳給半數的兒子和女兒。
9樓：abc吳呵呵
對，如果是父子異常，可能是x染色體隱性遺傳病。
伴x隱、伴y隱和常隱的概念是什麼？不要口訣。
屬於常染色體遺傳病還是性染色體遺傳病
屬於常染色體遺傳病的概率較大。因為沒有表現為交叉遺傳，所以不是伴x染色體隱性遺傳。如果是伴x顯的話，外婆患病不明顯，如果有其他直系親屬的話結合起來就有可能確定。怎麼區分是常染色體遺傳還是性染色體遺傳病 先了解下致病基因的位置 先天性夜盲症是x伴性隱性遺傳病 x linked recessive in...
那為什麼說單基因遺傳病由致病基因控制是錯的
由兩個等位基因共同控制,單個致病基因不一定能遺傳到下一代 書上說單基因遺傳病是由一對等位基因控制的遺傳病,那為什麼說單基因遺傳病由一個致病基因控制是錯的呢,你好,因為是兩個才能決定,有顯隱性。aa aa aa 希望我的回答能夠幫助到你 因為不是有一個決定是2個才能決定,有顯隱性 單基因遺傳病是由一個...
常染色體顯性遺傳病怎麼遺傳，常染色體顯性遺傳病的系譜特點是什麼？
你們夫妻健康的話孩子絕對不會得顯性遺傳病的，所謂顯性就是說只要有該遺傳病的基因就必定會在形狀上患病，既然你們夫妻都健康，那麼就是說你們都沒有帶有顯性遺傳病基因，孩子當然不會患顯性遺傳病。這樣跟你說吧，顯性遺傳是不會隔代遺傳的，只有 遺傳才會隔代遺傳。至於你丈夫 我被你搞蒙了。你婆婆跟你丈夫沒有血緣關...