1樓：匿名使用者
伴x隱性有紅綠色盲症 ，你說的血友病，這兩個最常考還有果蠅的白眼遺傳、進行性肌營養不良、家族性遺傳性視神經萎縮、眼白化病、無眼畸形、先天性夜盲症、血管瘤病、致死性肉芽腫、**女性化綜合症、先天性丙種球蛋白缺乏症、水腦、眼—腦—腎綜合症
這些瞭解一下吧
常見的x伴性顯性遺傳病有：
抗維生素d佝僂病
深褐色齒、牙琺琅質發育不良，鐘擺型眼球震顫，口、面、指綜合症，脂肪瘤，脊髓空洞症，棘狀毛囊角質化，遺傳性腎炎
假肥大型肌營養不良症
伴y遺傳的我就知道外耳道多毛症
2樓：生了麼呢
我們常說的遺傳病一般分為顯性遺傳病和隱性遺傳病，正常情況下，每個人都有23對染色體，如果這些染色體出現數目異常或者部分片段的重複和丟失，孩子就會表現的和其他孩子不一樣。那麼，遺傳病是怎麼遺傳的呢？
3樓：藍海血液醫院
伴x隱性遺傳病
同紅綠色盲症
4樓：匿名使用者
血友病是伴x隱
同樣，紅綠色盲也是
常隱有白化病，苯丙酮尿症
通常就用這麼多
5樓：匿名使用者
伴x隱本人很不幸就有
血友病遺傳方式?它是伴隨x的隱性遺傳病還是顯性遺傳?還是說是常染色體遺傳?
6樓：生了麼呢
我們常說的遺傳病一般分為顯性遺傳病和隱性遺傳病，正常情況下，每個人都有23對染色體，如果這些染色體出現數目異常或者部分片段的重複和丟失，孩子就會表現的和其他孩子不一樣。那麼，遺傳病是怎麼遺傳的呢？
7樓：心傑哥
它是伴隨x的隱性遺傳病，和紅綠色盲的遺傳方式是一樣的
血友病隱性遺傳還是顯性遺傳
8樓：匿名使用者
血友病是由位於x染色體上的隱性致病基因控制的，是隱性遺傳。
當女性的兩個x染色體上有一個正常基因一個血友病基因的時候，該女性表現為正常。
但男性只有一條x染色體，只要這一條染色體上有血友病基因，該男性就表現為血友病
9樓：匿名使用者
血友病是x連鎖隱性遺傳，母親是攜帶者的話，後代兒子有一般概率患病，有一半女兒攜帶
10樓：匿名使用者
血友病屬於隱性遺傳。
隱性伴性遺傳的特點
11樓：那年的紅蜻蜓
伴x染色體隱性遺傳病：例：色盲；血友病。
特點：①男性患者多於女性；
②隔代-交叉遺傳。父（患病）→女兒→外孫（患病）伴x染色體顯性遺傳病：例：抗vd性佝僂病
特點：①女性患者多於男性；
②代代連續遺傳。
伴y染色體遺傳病：例：毛耳
特點：①只存在男性患者；
②代代連續遺傳。
12樓：微雨去塵
主要分為伴x遺傳和伴y遺傳
伴x染色體隱性遺傳： 例：色盲；血友病.
特點：①男性患者多於女性；②隔代-交叉遺傳.父（患病）→女兒→外孫（患病）
伴y染色體遺傳病：例：毛耳
特點：①只存在男性患者 ②代代連續遺傳.
13樓：喵喵
指的是遺傳性狀位於性染色體上，人體的性染色體為x、y，女性為xx，男性為xy；例如一種遺傳病的致病基因（定位顯性基因）位於y染色體上，那麼他們的下一代如果是女孩子就不會有這種遺傳病，而如果是男孩子就一定會患病 ,還有就是如果該基因為伴隨x隱性遺傳的話，那麼就是男孩子和女孩子都有可能患病！1如果是隱性x和y結合就是患病的男孩子，2如果是顯性的x和y結合那麼就是沒病的男孩子。3還有如果是兩個隱性的x結合的話就是患病的女孩子，4如果是一顯一隱結合，那麼就沒病的女孩子！
5如果是兩個顯性的結合那麼就是沒病的女孩子了！而且沒病的男孩子沒有帶致病基因，但是沒病的女孩子就不一定了！上面4中的女孩子就是帶有致病基因的！
明白了嗎？
14樓：匿名使用者
正常人有23對染色體，其中有22對是男女都有的，稱為常染色體（1~22號染色體），另外一對是男女有別的，就是性染色體，女性是同配的xx，男性是異配的xy。如果控制某種性狀或疾病的基因位於常染色體上，而且基因是顯性的，稱為常染色體顯性遺傳；而常染色體上隱性基因控制的疾病或性狀的遺傳就是常染色體隱性遺傳。而所謂的性染色體遺傳，如果是x染色體上基因所控制的性狀或疾病的遺傳稱為x連鎖遺傳，也分顯性隱性兩類，y染色體上基因所控制的性狀或疾病的遺傳稱為y連鎖遺傳，因為無論什麼時候都不會出現yy型的配對，所以就不存在顯隱性的區分了。
至於顯性和隱性，我想通俗點講可以這樣解釋：一般控制性狀的基因都是一對一對的，稱為等位基因，其中一個來自父親，一個來自母親。如果這兩個基因是不同的，那麼只會表現其中一個，被表現的這個（這種）基因相對未被表現的另一種就是顯性基因，反過來說未被表現的就是隱性基因。
15樓：南夕林
伴x隱性遺傳 男患多於女患 女患病其子必患病 其父必患病
血友病的遺傳方式是什麼？ 20
16樓：尤尤
伴x隱性遺傳病。在人群中男性患者多於女性。
17樓：巨皇帥
屬伴性遺傳，是半x隱性遺傳病，即x^b
18樓：漫步虛無夢境
伴x染色體隱性遺傳。
19樓：匿名使用者
血友病甲是一種與x染色體基因有關的出血性隱性遺傳病。大約每5000-10000個男性中就有一個血友病甲患者。病人因反覆出現自發性出血，導致關節損傷，或畸形致殘。
先天性因子ⅷ缺乏為典型的性聯隱性遺傳，由女性傳遞，男性發病，控制因子ⅷ凝血成分合成的基因位於x染色體。患病男性與正常女性婚配，子女中男性均正常，女性為傳遞者;正常男性與傳遞者女性婚配，子女中男性半數為患者，女性半數為傳遞者;患者男性與傳遞者女性婚配，所生男孩半數有血友病，所生女孩半數為血友病，半數為傳遞者。約30%無家族史，其發病可能因基因突變所致。
因子ⅸ缺乏的遺傳方式與血友病甲相同，但女性傳遞者中，因子ⅸ水平較低，有出血傾向。
因子x1缺乏，均導致血液凝血活酶形成發生障礙，凝血酶原不能轉變為凝血酶，纖維蛋白原也不能轉變為纖維蛋白而易發生出血。
那麼，簡單地來說，血友病的遺傳規律到底是怎樣的呢?
血友病甲有四種遺傳方式：
1、血友病甲患者與正常女性結婚，所生兒子為正常，女兒均為攜帶者。
2、正常男性與女性攜帶者結婚，所生兒子50%可能患有血友病甲，女兒50%可能為攜帶者。
3、血友病甲患者與女性攜帶者結婚，其女兒為血友病患者和攜帶者的概率各為50%，其所生兒子患病的可能性佔50%。
4、男女都為血友病患者的人結婚，其所生子女均為血友病患者。
血友病乙遺傳方式和血友病甲相似，血友病乙患者的女兒均為攜帶者，兒子為正常人。
血友病丙的遺傳方式為常染色體不完全隱性遺傳，男女均可患病，若臨床遇到女性血友病患者，應考慮為血友病丙。
20樓：匿名使用者
屬於隱性x染色體遺傳
21樓：藍海白血病科
血友病甲有四種遺傳方式：
1.血友病甲患者與正常女性結婚，所生兒子為正常，女兒均為攜帶者。
2.正常男性與女性攜帶者結婚，所生兒子50%可能患有血友病甲，女兒50%可能為攜帶者。
3.血友病甲患者與女性攜帶者結婚，其女兒為血友病患者和攜帶者的概率各為50%，其所生兒子患病的可能性佔50%。
4.男女都為血友病患者的人結婚，其所生子女均為血友病患者。
血友病乙遺傳方式和血友病甲相似，血友病乙患者的女兒均為攜帶者，兒子為正常人。
血友病丙的遺傳方式為常染色體不完全隱性遺傳，男女均可患病，若臨床遇到女性血友病患者，應考慮為血友病丙。
22樓：匿名使用者
伴x染色體遺傳，也就是母系遺傳！
23樓：禚倚實雲夢
血友病甲是一種與x染色體基因有關的出血性隱性遺傳病。典型的性聯隱性遺傳，由女性傳遞，男性發病，控制因子ⅷ凝血成分合成的基因位於x染色體。
高中生物要記住的單基因遺傳病
24樓：匿名使用者
常染色體遺傳
隱性 白化病、先天性聾啞、苯丙酮尿症
顯性 多指、並指、短指、軟骨發育不全
性（x）染色體遺傳
隱性 紅綠色盲、血友病、果蠅白眼、進行性肌營養不良顯性 抗維生素d佝僂病
25樓：白の寫輪
常染色體1、隱性：鐮刀形細胞貧血症、白化病、先天性聾啞和苯丙酮尿症等；
2、 顯性：多指、並指、軟骨發育不全和結腸息肉等；
伴x染色體：1、隱性：色盲（道爾頓症）、血友病等；
2、顯性：抗維生素d佝僂病等；
伴y染色體：外耳道多毛症；
細胞質遺傳：進行性肌營養不良。
謝謝 另外樓上說的有錯的，進行性肌營養不良是細胞質遺傳的。
26樓：月梧桐
白化病是常染色體隱性遺傳，色盲和血友病是伴x隱性遺傳白化病的基因在常染色體上,為隱性.
色盲和血友病是伴x隱性遺傳,色盲為xb.血友病為xh白化病:常染色體隱性遺傳
色盲症：伴x隱性遺傳 男患多於女患
血友病：伴x隱性遺傳 男患多於女患
注意性染色體遺傳病的伴y遺傳沒有顯性隱性之分，只要是伴y遺傳，後代的男子肯定都患病。伴y遺傳的典型病例是外耳道多毛症，這也是高中生應當理解的。
27樓：匿名使用者
隱性：常染色體：鐮刀形細胞貧血症、白化病、先天性聾啞、苯丙酮尿症；
伴x性：人類紅綠色盲症、血友病、進行性肌營養不良；
顯性：常染色體：多指、並指、軟骨發育不全；
伴x性：抗維生素d佝僂病
伴y遺傳：耳廓多毛症
28樓：匿名使用者
隱性：常染色體：鐮刀形細胞貧血症、白化病、先天性聾啞、苯丙酮尿症；
x染色體：人類紅綠色盲症；
顯性：常染色體：多指、並指、軟骨發育不全；
x顯：抗維生素d佝僂病
基本上就這些。
人類遺傳病
29樓：十三月的木棉
我高中用到的只有這些。。。
.單基因遺傳病
（1）常染色體顯性基因控制遺傳病如軟骨發育不全，多指，並指
（2)常染色體隱性基因控制遺傳病如白化病，先天性聾啞，苯丙酮尿症
(3)伴性遺傳，x顯如抗維生素d佝僂病（也就是假肥大型）
（4）伴性遺傳，x隱如進行性肌營養不良，紅綠色盲等
。 多基因遺傳病
如脣裂，無腦兒，原發性高血壓和青少年型糖尿病等
。染色體異常遺傳病
（1）常染色體異常 21三體綜合徵
（2）性染色體異常 性腺發育不良（也稱特納氏綜合徵）
另外血友病甲是一種與x染色體基因有關的出血性隱性遺傳病。
（血友病簡介： 血友病是一組先天性凝血因子缺乏，以致凝血活酶生成障礙的出血性疾病。其中包括血友病甲（因子ⅷ、ahg缺乏），血友病乙（因子ⅸ缺乏、ptc缺乏）及血友病丙（因子ⅺ、pta缺乏）。
血友病甲多見，約為血友病乙的七倍。 ）
還有人類白血病的確切**至今未明，但許多因素被認為與白血病的發生有關，主要包括病毒、遺傳因素、放射、化學毒物或藥物等因素，而且可能是綜合性因素。
雖然某些白血病的發生與遺傳因素關係密切，然而日常所見到的絕大多數白血病不屬遺傳性疾病。
30樓：匿名使用者
常染色體隱性——白化、苯丙酮尿症、先天聾啞常染色體顯性——並指、多指、軟骨發育不全
x染色體顯性——抗維生素d佝僂病、假肥大性肌營養不良症x染色體隱性——色盲、血友、進行性肌營養不良伴y遺傳——外耳道多毛症
染色體遺傳：21三體、性腺發育不良（turner氏綜合徵）
31樓：小朱沒尾巴
沒記錯的話應該是伴x隱性遺傳病
血友病是一種伴x染色體隱性遺傳病，某對錶現正常的夫婦均有一個患病的弟弟，但家庭的其他成員均不患病，
32樓：爵爺
假設血友病基因用
baiduh表示，由於血友病是伴
zhix隱性遺傳病，丈夫表現正常dao
其基因型為專xhy，妻子的弟弟是色屬盲，母親、父親正常，因此妻子的父親、母親的基因型分別是xhy、xhxh，因此妻子的基因型為xhxh或xhxh，各種1
2，當妻子的基因型為xhxh，後代不患病，當妻子的基因型為xhxh時，後代患病的概率為1
4，所以這對夫婦的子女患病的概率為12×14=18．
故選：d．
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血友病是一種伴X染色體隱性遺傳病，某對錶現正常的夫婦均有
假設血友病基因用 baiduh表示，由於血友病是伴 zhix隱性遺傳病，丈夫表現正常dao 其基因型為專xhy，妻子的弟弟是色屬盲，母親 父親正常，因此妻子的父親 母親的基因型分別是xhy xhxh，因此妻子的基因型為xhxh或xhxh，各種1 2，當妻子的基因型為xhxh，後代不患病，當妻子的基因...
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血友病 hemophilia 包括血友病a 甲 血友病b 乙 和因子xi缺乏症 曾稱血友病丙 前兩者為性連鎖隱性遺傳,後者為常染色體不完全隱性遺傳。高中生物介紹的是英國皇室的貴族病 屬於伴x的隱性遺傳病 血友病是伴x染色體隱性遺傳 高中生物常考的遺傳病和遺傳方式主要有哪些?常見遺傳病總結 常染色體顯...