1樓：
這個問題好像說得不是很仔細吧？你一定是在做什麼題的時候出現這樣的話了，能具體說一下嗎？一般來說，對於x隱性遺傳病而言，男性患病率要高於女性，因為男性只有一條x染色體，只要有患病基因就會表現出這種遺傳病。
伴x遺傳患病男和伴x遺傳男病的區別？就是在做題要判斷某個病的遺傳特點會說男病母女病這樣的話，男病母女病是伴x顯性遺傳特點哦！伴x遺傳患病男應該就是在被判斷為伴x遺傳病的系譜圖中已經出現或將要出現的男性患者。
希望對你有幫助吧！
2樓：匿名使用者
因為是x隱性遺傳，及xx時才會發病，即伴x遺傳病男的基因為xx。伴x遺傳男病為xx
3樓：匿名使用者
患病男指的是在所有患病者中男性患病的概率。
男病指的是男性當中患病的男子。
伴性遺傳伴x染色體隱性遺傳為什麼患者男性多於女性
4樓：那樣拉風
哈哈，這個就涉及到顯隱性染色體以及性染色體的問題啦
樓主應該知道，男性的性染色體為xy或xy而 女的為xx,xx ,xx
而我們知道，在一對染色體中假設染色體為隱+隱則為隱，顯+顯為顯，顯+隱為顯
男性染色體中，由於只有一條x染色體，所以當x為隱性是即表現為隱性，為顯性時即為顯性
女性染色體中由於有2條x染色體，必須要雙隱性也就是兩個都為小x時才能表現為隱性
5樓：爬豬兒
伴x染色體隱性遺傳，女性要患病那要兩個x染色體都存在病患基因，男性只要x染色體出現就患病，如果父親是患者， 則只有女兒才會攜帶隱性基因，但不可能患病 ，兒子是不用擔心的；如果母親是患者 ，那兒子女兒攜帶病患基因的概率相同，兒子攜帶了那肯定患病；女兒攜帶了是不會患病的，只是隱性基因的攜帶者，如果父母都是患者那女兒才會患病，所以男性多於女性
6樓：匿名使用者
因為男性的性染色體中只有一條x染色體，隱性遺傳病就會表現出來；而女性的性染色體中有2條x染色體，必須在這兩條染色體的治病基因都呈隱性才會患隱性遺傳病，所以伴x染色體隱性遺傳患者男性多於女性！
7樓：匿名使用者
因為男人的染色體是xy，女人是xx，對於隱性遺傳基因，男人只要攜帶這個基因就能顯現出來，因為他只有一個x染色體，但是對於女人，有兩個x染色體，必須兩個染色體都攜帶這個基因才能顯示出來，所以說好多x染色體隱性病，男人發病的概率都比女人大
8樓：琳之
因為y染色體不攜帶致病基因，那麼就有x染色體控制男性是否得病，如果其母親為攜帶者，那麼他的病的概率就比女性高，擬可以自己畫個遺傳**就明白了
9樓：西政的何彬
因為伴x**染色體的遺傳病，作為男性的染色體構成是xy，而作為女性來說就是xx，存在於男性帶病基因為x（b)y,而對於女生來說就是x（b）x(b),即男性患病的概率是二分之一，而女性患病的概率四分之一，綜上所述，即男性的患病概率高於女性。（以b基因作為帶病基因）
10樓：匿名使用者
因為男性的染色體是由一個x一個y組成的，有一個致病的x就會得病，而女性由2個x組成，只有2個染色體都是致病的才會得病
伴性遺傳病共有哪些？哪些是伴x染色體顯性遺傳病？哪些是伴x染色體隱性遺傳病？哪些是伴y染色體遺傳病？
11樓：匿名使用者
伴性遺傳的病就多了，我只把高中階段涉及的常見的種類給你。
伴x顯性遺傳如：抗維生素d佝僂病
伴x**遺傳：紅綠色盲、血友病
伴y遺傳：外耳廓多毛症
怎樣分清伴x顯性遺傳與常染色體遺傳和伴x隱性遺傳
12樓：§合鳥
這種判斷一般是涉及家族遺傳病的
系譜分析的。首先先要判斷該病的顯隱性。如果兩個患者生出一個健康孩子為顯性遺傳病，如果兩個健康人生出一個患病孩子為隱性遺傳病。
伴x顯性遺傳一般女患者多於男患者，如果父親患病，則女兒一定患病，如果男患者女兒不患病可排除伴x顯性遺傳。伴x隱性遺傳一般男患者多於女患者，若女患者的兒子不患病則可排除伴x隱性遺傳。常染色體遺傳男女患者比例持平，如果前兩種情況被排除，則為常染色體遺傳。
當然也有某些表現型的伴性遺傳問題。如果蠅的眼色基因。判斷的方法以紅眼、白眼這一對相對性狀為例:
一隻紅眼雌蠅與一隻白眼雄蠅交配，後代均為紅眼。說明紅眼基因對於白眼為顯性。而研究是否伴性遺傳的問題時就要從後代的雌蠅入手。
用後代中的紅眼雌蠅與白眼雄蠅交配。如果產生的後代中雄蠅均為紅眼，雌蠅有白眼個體出現說明了該基因位於x染色體上，而如果後代雌雄均有白眼個體出現，則說明位於常染色體上。這些只是方法，具體情況還要具體分析。
做題時要找準突破口。多做題，多總結，隨機應變，相信你會學有所成的。
13樓：匿名使用者
口訣：有中生無為顯性，顯性遺傳看男病，母女都病為伴性；
無中生有為隱性，隱性遺傳看女病，父子都病為伴性。
（其中伴性為伴x）
不符合以上情況的就是常染色體遺傳
是不是不帶某病的遺傳基因,某病為伴x染色體遺傳
14樓：我是xiao小白
判斷該bai遺傳病為常染色du
體遺傳還是伴性遺傳需要觀察zhi該病人的遺傳dao系譜圖。有內一個口訣可容記住：無中生有為**，隱性遺傳看女病，女病男正非伴性。
解釋過來就是，假如父母中沒有患病者但子女中有患病者，證明此病為隱性遺傳病。女病，男正的男和女必須為父女關係或母子關係，如果父女或母子未同時得病，說明此病非伴性遺傳。其中，伴性遺傳分為伴x與伴y染色體，伴y染色體的話，便是男性才會得病，並且只要父親的病，所有的兒子都得病。
若有不明之處，歡迎追問，望採納
15樓：橘子布丁
無中生有為隱性，隱性看女病，女病其父或其子無病則非伴性。有中生無為顯性，顯性看男病，男病其母或其女無病非伴性。
16樓：gx惡魔之劍
沒錯，首先知道乙病是隱性病，又因為3家族無乙病史，如果為常染色體「bb」則後代不可能為「bb」所以只能為伴性遺傳
怎樣區分常染色體遺傳病和伴x性染色體遺傳病
17樓：匿名使用者
無中生有為隱性，隱性遺傳看女病，父子無病非伴性有中生無為顯性，顯性遺傳看男病，母女無病非伴性
伴性遺傳中若男的都患病就是伴y，否則就是伴x
18樓：歐慶稱嘉惠
伴x染色體顯性遺傳病特點是後代女性患者多於男性，男性患者的女兒都是患者。
常染色體遺傳病的特點是後代男女發病率相等。
生物伴性遺傳的遺傳譜系圖題的型別判斷方法：伴x隱性遺傳和伴x顯性遺傳和伴y遺傳特點
19樓：匿名使用者
隱性看女病：女病父必病，母病子必病；顯性看男病：子病母必病，父病女必病；伴y遺傳男性皆病
伴性遺傳和常染色體顯性、隱性遺傳還有性染色體的顯性、隱性遺傳有什麼區別啊
20樓：靜月·靈
伴性遺傳就是致
病基因位於性染色體上。常染色體遺傳是致病基因位於常染色體上。
顯性遺傳是，致病基因是顯性的，隱性遺傳是致病基因是隱性。
伴性遺傳包括性染色體的顯性、隱性遺傳。
如：（1）伴x隱性：色盲，xby、xbxb患病，其餘情況不患病。
（2）伴x顯性：例子想不起來，xay，xaxa，xaxa患病，其餘情況不病。
（3）常隱：白化病，aa患病，其餘不患。
（4）常顯：多指，aa，aa患病，aa不患。
21樓：匿名使用者
伴性遺傳，患病基因位於性染色體上，所患的病的遺傳與性別有關，包括性染色體上的顯性和隱性遺傳。而常染色體上顯性和隱性遺傳的患病基因位於常染色體上，均與性別無關，男女患病率是相同的。
伴性遺傳包括伴x顯性，伴x隱性。伴x顯性常見的例子為血友病，患病的個體為xaxa,xaxa,xay.（a為患病基因），該病女性患病可能性比男性大。
伴x隱性常見的例子有色盲，患病個體為xbxb,xby（b為患病基因）,該病的患病可能性男性比女性大。
常染色顯性遺傳，患病的個體為aa.aa(患病基因為a),男女患病可能性相同。
常染色體上隱性遺傳，患病個體為aa(患病基因為a),男女患病可能性相同.
22樓：yo娛哦
伴性遺傳：遺傳基因在性染色體上
，有的遺傳病只傳男不傳女，則遺傳基因在y染色體上。
常染色體：人有22對常染色體+一對性染色體，例如：如果顯性基因為a，則aa，aa為顯性，aa為隱性。遺傳基因在常染色體上，成對存在。
性染色體顯隱性同常染色體顯隱無大異。
下列有關伴性遺傳特點的敘述，錯誤的是（ ）a．伴x染色體隱性遺傳病中，女患者的父親和兒子都是患者b
23樓：手機使用者
a、伴x染色體隱性遺傳，女患者的父親和兒子都患病，a正確；
b、伴x染色體隱性遺傳，男患者的致病基因來自母親，母親可以使攜帶者而不患病，b正確；
c、伴x染色體顯性遺傳病中，男患者其母親和女兒都是患者，c正確；
d、伴x染色體顯性遺傳病中，女患者的父親和母親必有一方是患者，d錯誤．
故選：d
血友病是一種伴X染色體隱性遺傳病，某對錶現正常的夫婦均有
假設血友病基因用 baiduh表示，由於血友病是伴 zhix隱性遺傳病，丈夫表現正常dao 其基因型為專xhy，妻子的弟弟是色屬盲，母親 父親正常，因此妻子的父親 母親的基因型分別是xhy xhxh，因此妻子的基因型為xhxh或xhxh，各種1 2，當妻子的基因型為xhxh，後代不患病，當妻子的基因...
紅綠色盲為伴X染色體隱性遺傳病，抗維生素D佝僂病為伴X染色體顯性遺傳病調查某一城市人群中男性紅綠色
伴x染色體隱性遺傳病的特點是男患者多於女患者，若某一城市人群中男性紅綠色盲發病率為a，則該城市女性紅綠色盲的機率小於a 伴x染色體顯性遺傳病的特點是女患者多於男患者，若某一城市人群中男性抗維生素d佝僂病發病率為b，則該城市女性抗維生素d佝僂病的機率大於b 故選 a 伴性遺傳病共有哪些？哪些是伴x染色...
血友病遺傳方式？它是伴隨X的隱性遺傳病還是顯性遺傳？還是說是
伴x隱性有紅綠色盲症 你說的血友病，這兩個最常考還有果蠅的白眼遺傳 進行性肌營養不良 家族性遺傳性視神經萎縮 眼白化病 無眼畸形 先天性夜盲症 血管瘤病 致死性肉芽腫 女性化綜合症 先天性丙種球蛋白缺乏症 水腦 眼 腦 腎綜合症 這些瞭解一下吧 常見的x伴性顯性遺傳病有 抗維生素d佝僂病 深褐色齒 ...