1樓：手機使用者
伴x染色體隱性遺傳病的特點是男患者多於女患者，若某一城市人群中男性紅綠色盲發病率為a，則該城市女性紅綠色盲的機率小於a；伴x染色體顯性遺傳病的特點是女患者多於男患者，若某一城市人群中男性抗維生素d佝僂病發病率為b，則該城市女性抗維生素d佝僂病的機率大於b．
故選：a．
伴性遺傳病共有哪些？哪些是伴x染色體顯性遺傳病？哪些是伴x染色體隱性遺傳病？哪些是伴y染色體遺傳病？
2樓：匿名使用者
伴性遺傳的病就多了，我只把高中階段涉及的常見的種類給你。
伴x顯性遺傳如：抗維生素d佝僂病
伴x**遺傳：紅綠色盲、血友病
伴y遺傳：外耳廓多毛症
為什麼伴x顯性遺傳有世代連續性，伴x**遺傳有隔代交叉遺傳性，詳解！
3樓：demon陌
假設xd為致病基因，對於女性來說，基因型為xdxd和xdxd的都是患者，那麼後代只要有xd基因的子女就都是患者。
對於男性來說，基因型為xdy為患者，他一定將他的xd基因傳給了他女兒，所以他女兒一定患病。世代連續就是說致病基因直接傳給下一代的兒子、女兒，而不是直接傳給孫子、孫女。
不管男女，只要存在致病基因就會發病，但因女子有兩條x染色體，故女子的發病率高於男子。因為沒有一條正常染色體的掩蓋作用，男子發病時，往往重於女子。
4樓：閻茗
上圖為紅綠色盲家系圖，為伴x染色體隱性遺傳病，因為隱性患病，所以親代患病，子代不一定患病。如圖，一代1號，他有一個致病基因，這個基因只能傳給他的女兒，而女兒的另一個基因由母親決定，所以不一定患病。在女方都正常的情況下，一代1號的致病基因想致病的話，只能傳給他的孫子。
因此一般情況下伴x染色體為隔代交叉遺傳。
上圖為抗維生素d佝僂病，是伴x染色體顯性遺傳病。因為是顯性患病，所以親代父親患病，子代女兒一定患病，親代母親患病，子代兒子一定患病。因此代代遺傳。
有疑問可追問哦，希望能幫到你。
5樓：秋葉再別康橋
x顯性遺傳只要攜帶致病基因就患病，而x**遺傳必須是雙隱才致病。這只是一種性質，並不是所有x顯性遺傳和x隱性遺傳都一定表現出來。
人類性別遺傳「xy性染色體理論」是真理嗎
x隱(顯)的遺傳病有什麼特點?有哪些是x隱(顯)? 白化病是什麼?
6樓：幽燕客
x隱(顯)的遺傳病特點：交叉遺傳（**隔代遺傳），顯性女性患者多，隱性男性患者多。
紅綠色盲、血友病是伴x染色體隱性遺傳病；抗維生素d佝僂病是伴x染色體顯性遺傳。
白化病是常染色體隱性遺傳，**為患者細胞中缺少酪氨酸酶，使得酪氨酸在體內不能形成黑色素，患者**及附屬物都是白色……
7樓：曹ni瑪
無中生有為隱，母病其父子必病。白化病是隱性
8樓：☆流星～隕落
x隱：母病子必病，女病父必病
x顯：子病母必病，父病女必病
白化病是常染色體隱性病
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