1樓：
藍色盲是視覺障礙。藍黃色盲的一種。多數由視網膜疾病造成。
其光譜光效率曲線基本正常。患者能看到一個紅綠光譜，波長末端是紅色，越向短波方向越發灰。直到大約570奈米處有個中性點，中性點的短波一側是綠色或藍綠色，其飽和度逐漸增加，在470奈米一帶飽和度最高，然後到短波末端，再降低到零。
也有少數人在短波末端仍可看到淡綠色或淡藍綠色。患者將藍紫與綠黃相混淆，並把二者均看成是灰色。較少見，約佔人口的0.
001%~0.002%。
第一個研究色盲，發現色盲遺傳規律的是?
2樓：匿名使用者
約翰·道爾頓（john dalton,1766～1844），英國科學家，近代原子理論的建立人。聖誕節前，道爾頓送給母親一雙「棕灰色」的襪子，而母親卻認為自己穿櫻桃紅色的襪子不合適。道爾頓感到非常奇怪，襪子明明是棕灰色的，為什麼母親說是櫻桃紅色的呢？
事後，道爾頓又拿著襪子詢問周圍的人，只有弟弟和他的看法一致，別人都說襪子是櫻桃紅色的，經過認真的分析比較，道爾頓發現自己、自己的弟弟和其他一些人都是紅綠色盲。
他曾描述：「我所謂的黃色，相當於別人的紅、橙、黃、綠諸色；而我看到的藍色和紫色則與別人一樣。」道爾頓雖不是研究生物學的，但他卻是第一個色盲發現者，有趣的是，他自己也是第一個被發現的色盲病人。
所以，色盲病也被稱為道爾頓症，道爾頓根據自己的研究，寫出了一部很有價值的科學著作《論色覺》。
3樓：匿名使用者
道爾頓是第一個研究色盲的，算是發現者。
但是發現色盲遺傳規律的應該不是他，應該是孟德爾。
孟德爾2023年7月20日出生於奧地利西里西亞，是遺傳學的奠基人，被譽為現代遺傳學之父。孟德爾通過豌豆實驗，發現了遺傳規律、分離規律及自由組合規律。
4樓：匿名使用者
第一個發現並研究色盲的是英國化學家、物理學家、近代化學之父約翰·道爾頓
人類紅綠色盲遺傳規律 40
5樓：陽光
紅綠色盲是伴x隱性遺傳
如果一個色覺正常的女性純合子和一個男性紅綠色盲患者結婚，在他們的後代中，兒子的色覺都正常;女兒雖表現正常，但由於從父親那裡得到了一個紅綠色盲基因，因此都是紅綠色盲基因的攜帶者。
如果女性紅綠色盲基因的攜帶者和一個色覺正常的男性結婚，在他們的後代中，兒子有1/2正常，1/2為紅綠色盲;女兒都不是色盲，但有1/2是色盲基因的攜帶者。在這種情況下，兒子的色盲症是從母親那裡遺傳來的。
如果一個女性紅綠色盲基因的攜帶者和一個男性紅綠色盲患者結婚，在他們的後代中，兒子有1/2正常，1/2為紅綠色盲;女兒有1/2為紅綠色盲，1/2是色盲基因的攜帶者 。
如果一個女性紅綠色盲患者和一個色覺正常的男性結婚，在他們的後代中，兒子都是紅綠色盲;女兒雖表現正常，但由於從母親那裡得到了一個紅綠色盲基因，因此都是紅綠色盲基因的攜帶者。
通過對以上四種婚配方式的分析，可以看出，男性紅綠色盲基因只能從母親那裡傳來，以後只能傳給女兒，這種遺傳特點，在遺傳學上叫做交叉遺傳。
6樓：匿名使用者
色盲本身屬於性染色體遺傳性的疾病，主要的遺傳方式是隔代遺傳，比如男性生育一名女性，女性的孩子如果仍然是男性，就有可能遺傳到，而該名女性就作為基因攜帶者
7樓：匿名使用者
是伴x染色體隱性遺傳，男性患者多於女性，具有交叉遺傳和隔代遺傳的特點。女性患者的父親和兒子一定是患者，父親正常，女兒也一定正常。
8樓：bie___汀
人類紅綠色盲屬於伴x隱性遺傳，遺傳規律如下：
1、男患多於女患
2、交叉遺傳（男性患者的致病基因通過他的女兒傳給他的外孫）3、隔代遺傳
9樓：匿名使用者
色盲是x染色體隱性遺傳病，
1-父親正常、母親正常但攜帶致病基因，則女兒正常（其中一半攜帶）、兒子一半正常一半色盲；
2-父親正常、母親色盲，則兒子色盲、女兒正常但都攜帶；
3-父親正常、母親正常且不攜帶，則子女都完全正常；
4-父親色盲、母親色盲，則子女全色盲
5-父親色盲、母親正常且不攜帶，則兒子正常，女兒正常但都攜帶6-父親色盲、母親正常但攜帶，則兒子一半正常一半色盲，女兒一半色盲一半正常但攜帶
10樓：
隔代交叉遺傳，伴x染色體隱性異常
母親患病，兒子一定患病
父親正常，女兒一定正常
11樓：
女性患者的父.子一定患病.
男性患者的母.女不一定患病
12樓：匿名使用者
父病女病,母病子亦病,隔代遺傳
13樓：湖泊小貓
隔代交叉遺傳，伴x染色體隱性
色盲基因是怎樣遺傳的？
14樓：帛喜
色盲是一種遺傳病,一種先天性色覺障礙疾病。色覺障礙有多種型別，最常見的是紅綠色盲。根據三原色學說，可見光譜內任何顏色都可由紅、綠、藍三色組成。
如能辨認三原色都為政黨人，三種原色均不能辨認都稱全色盲。辨認任何一種顏色的能力降低者稱色弱，主要有紅色弱和綠色弱。如有一種原色不能辨認都稱二色視，主要為紅色盲與綠色盲。
紅綠色盲情況極為常見。由於患者從小就沒有正常辨色能力，因此不易被發現。一般認為，紅綠色盲決定於x染色體上的兩對基因，即紅色盲基因和綠色盲基因。
由於這兩對基因在x染色體上是緊密連鎖的，因而常用一個基因符號來表示。紅綠色盲的遺傳方式是x連鎖隱性遺傳。男性僅有一條x染色體，因此只需一個色盲基因就表現出色盲。
女性有兩條x染色體，因此需有一對致病的等位基因，才會表現異常。一個正常女性如與一個色盲男性婚配，父親的色盲基因可隨x染色體傳給他們的女兒，不能傳給兒子。女兒再把父親傳來的色盲基因傳給她的兒子，這種現象稱為交叉遺傳。
因而男性患者遠多於女性患者。由於紅綠色盲患者不能辨別紅色和綠色，因而不適宜從事美術、紡織、印染、化工等需色覺敏感的工作。如在交通運輸中，若工作人員色盲，他們不能辨別顏色訊號，就可能導致嚴重的交通事故。
藍綠色盲遺傳性是什麼？有什麼嚴重危害麼？怎樣醫治？
15樓：權美網
最健康實用的方法是：
每天早上吃一個西紅柿.用電熱鍋煮飯時，順便用蒸汽薰臉， 好像雀斑正在被融化掉一樣。
這樣由內而外最管用
鐳射最好不用，
其實對**傷害倒不是很大，但是打了這裡的會從別的地方在冒出來，治標不治本。最好不要到美容院，我是去醫院門診打得雀斑
一個從小就是色盲的人如何知道自己是色盲？
16樓：匿名使用者
如果一個人從小都是色盲，那麼其是難以發現自己是不是色盲的。但我們並不是單獨生存在這個世界上，意思是我們會和很多人生存在同一個世界上，這讓我們又很多機會去和別人進行對比，去發現互相之間的相同和不同之處，例如色盲。
其實現在發現色盲已經不難了，如果一個人是從小就是色盲，其在和家人或朋友一起生活的時候就有可能被察覺。比如這個人（色盲者）無法辨別紅色和黃色，在和家人或小夥伴一起玩玩具的時候，一堆的玩具中就有紅、黃、藍幾種顏色，有人叫她/他（色盲者）拿個黃色的玩具過來，而他/她卻拿了個紅色的過來，在家人或朋友說他/她（色盲者）拿錯的時候，他/她（色盲者）卻認定自己拿的就是紅色的玩具，家人或朋友就會察覺他/她可能對顏色辨別有問題了。
而且現在從技術手段上去發現色盲也已經很完善了，學校的定期體檢也能發現色盲的，醫院的體檢也能發現色盲。
人類通過眼睛卻辨別這個世界的事物的時候，其實就是辨別顏色，如果一個人是色盲，那麼影響會是方方面面的。例如畫畫的時候，同樣的圖畫上色要求，色盲者畫出來的畫會和別人畫出來的不同顏色。
如果他/她是一個無法辨別紅色和綠色的人，那麼在過紅綠燈的時候將會是個問題。這些都可以發現一個人是不是色盲。當然，最準確的還是去體檢。
17樓：
色盲色弱對生活的影響很大，你知道怎麼測試自己是不是色盲嗎
剛才看了一下紅綠色盲的問題,紅綠色盲看紅綠是灰色 那紅綠色盲如何定義紅 綠 灰三色
1，世界上沒有 全色盲 2，絕大多數的 色盲 屬於 紅綠色弱 者。也就是對於淺淺的紅色，淺淺的綠色，看上去都是發一些 灰糊糊 的顏色，自己感覺不到正常的人們所體會到的 萬紫千紅 五彩繽紛 色彩絢麗的美麗的大千世界。哈哈。自己也不必感覺悲哀，因為，這些人也有自己的美感 我看彩色電視也挺色彩鮮明的。3，...
紅綠色盲真不能考駕照和開車嗎，紅綠色盲可以考駕照嗎？
紅綠色盲能考駕照嗎？紅綠色盲可以考駕照嗎紅綠色盲能不能考駕照紅綠色盲可以申考駕照嗎？紅綠色盲 開車 紅綠色盲 駕照 紅綠色盲 測試 紅綠色盲 眼鏡請問紅綠色盲可以開車嗎？紅綠色盲在美國能開車記住紅綠燈的位置,為什麼紅綠色盲不能開車?我被查出是紅綠色盲，現實中紅和綠我分的清楚，紅綠燈也當然能分清，只是...
紅綠色盲為伴X染色體隱性遺傳病，抗維生素D佝僂病為伴X染色體顯性遺傳病調查某一城市人群中男性紅綠色
伴x染色體隱性遺傳病的特點是男患者多於女患者，若某一城市人群中男性紅綠色盲發病率為a，則該城市女性紅綠色盲的機率小於a 伴x染色體顯性遺傳病的特點是女患者多於男患者，若某一城市人群中男性抗維生素d佝僂病發病率為b，則該城市女性抗維生素d佝僂病的機率大於b 故選 a 伴性遺傳病共有哪些？哪些是伴x染色...