1樓：戶樞不蠹
你好，人教版必修二遺傳與進化中主要的遺傳病有：常顯——並指，多指。常隱——白化病，苯丙酮尿症，囊性纖維化病。
伴x顯性——抗維生素d佝僂病。伴x隱性——紅綠色盲，血友病。伴y——鐘擺型眼球震顫，人類外耳道多毛症。
之前上學的時候老師總結的，另外自己在做題的時候也有總結，可供參考。如有不當還望修正，謝謝
2樓：匿名使用者
最好方法找老師，老師都應該有說的，我原來筆記本上都記有
高中生物中遺傳方式怎樣判斷是伴x隱性還是伴x顯性還是常染色體顯性還是常染色體隱性？？ 30
3樓：匿名使用者
這種判斷一般是涉及家族遺傳病的系譜分析的。首先先要判斷該病的
顯隱性。如果兩個患者生出一個健康孩子為顯性遺傳病，如果兩個健康人生出一個患病孩子為隱性遺傳病。伴x顯性遺傳一般女患者多於男患者，如果父親患病，則女兒一定患病，如果男患者女兒不患病可排除伴x顯性遺傳。
伴x隱性遺傳一般男患者多於女患者，若女患者的兒子不患病則可排除伴x隱性遺傳。常染色體遺傳男女患者比例持平，如果前兩種情況被排除，則為常染色體遺傳。當然也有某些表現型的伴性遺傳問題。
如果蠅的眼色基因。判斷的方法以紅眼、白眼這一對相對性狀為例:一隻紅眼雌蠅與一隻白眼雄蠅交配，後代均為紅眼。
說明紅眼基因對於白眼為顯性。而研究是否伴性遺傳的問題時就要從後代的雌蠅入手。用後代中的紅眼雌蠅與白眼雄蠅交配。
如果產生的後代中雄蠅均為紅眼，雌蠅有白眼個體出現說明了該基因位於x染色體上，而如果後代雌雄均有白眼個體出現，則說明位於常染色體上。這些只是方法，具體情況還要具體分析。
4樓：匿名使用者
1．人類遺傳病的6種遺傳方式及其特點
遺傳病的遺傳方式 遺傳特點 例項
常染色體隱性遺傳病 隔代遺傳，患者為隱性純合體 白化病
常染色體顯性遺傳病 代代相傳，正常人為隱性純合體 軟骨發育不全症
伴x染色體隱性遺傳病 隔代遺傳，交叉遺傳，患者男性多於女性 色盲、血友病
伴x染色體顯性遺傳病 代代相傳，交叉遺傳，患者女性多於男性 抗vd佝僂病
伴y染色體遺傳病 傳男不傳女，只有男性患者沒有女性患者 人類中的毛耳
細胞質遺傳病 母親患病，子代都患病。 線粒體肌病
2．遺傳系譜圖中遺傳病的確定
（1）首先先確定系譜圖中的遺傳病是顯性遺傳還是隱性遺傳：
①「無中生有」為隱性遺傳病。即雙親都正常，其子代有患者，則一定是隱性遺傳病。
②「有中生無」為顯性遺傳病。即雙親都表現患病，其子代有表現正常者，則一定是顯性遺傳病。
（2）其次確定是常染色體遺傳還是伴性遺傳：
①在已確定隱性遺傳病的系譜中：
a．父親正常，女兒患病，一定是常染色體隱性遺傳；
b．母親患病，兒子正常，一定不是伴x染色體隱性遺傳，必定是常染色體隱性遺傳。
②在已確定顯性遺傳病的系譜中：
a．父親患病，女兒正常，一定是常染色體顯性遺傳；
b．母親正常，兒子患病，一定不是伴x染色體顯性遺傳，必定是常染色體顯性遺傳。
（3）人類遺傳病判定口訣：
無中生有為隱性，有中生無為顯性；
隱性遺傳看女病，女病父正非伴性；
顯性遺傳看男病，男病母正非伴性。
5樓：鄧富桐
判斷方法 無中生有有為隱 而且x隱遺傳女患者多於男患者 隔代遺傳
x顯遺傳是只要有顯性就遺傳 是代代遺傳
6樓：匿名使用者
1)某種特徵，下一代遺傳與性別沒有關係，與是父親或是母親遺傳有相同概率，則此特徵是常染色體遺傳。
若父母親都沒有表現此特徵，而子女有表現者，則此特徵是隱性遺傳；
若父母一方有表現，另一方沒有，分幾種情況：
a 下一代都表現此特徵，則為顯性遺傳
b 下一代有一半表現此特徵，則不能確定
若父母雙方都有表現，而子女有不表現者，則此特徵為**遺傳
2)某種特徵，父親有，母親沒有，下一代不論性別有一半表現，或是都沒有表現，則為伴x**遺傳
3）某種特徵，父親有，母親沒有，子女中兒子不表現，女兒表現，則為伴x顯性遺傳
4）某種特徵，父親沒有，母親有，子女中兒子表現，女兒不表現，則為伴x**遺傳
5）某種特徵，父親沒有，母親沒有，子女中兒子有一半表現，女兒不表現，則為伴x**遺傳
7樓：匿名使用者
首先，是否伴性遺傳是要看後代中的性別是否對性狀有影響，如某一性狀在後代的雌雄中表現不一樣，那麼就肯定是伴性的。
然後顯隱性的判斷也是不一樣的。伴常染色遺傳的話如果在後代中出現的性狀是親本沒有的，那麼該性狀為**，在伴性遺傳中，一母本與雄性雜交（性狀不同），若後代中的雌性都為親本雄性的性狀，雄性都為母本性狀，則親本雌性性狀為隱性，雄性為顯性。若一母本與雄性雜交（性狀相同，後代中出現了不同性狀，則親本性狀為顯性
總之，看到後代中出現親本中沒有的形狀的，該性狀就為**。
8樓：蠍兔的多稜鏡
教你一個最簡單的方法，高中生物中的伴性遺傳只有那幾種病，你不必想得太複雜，把它們記住，就可以很簡單區分，然後再根據題目給你的遺傳系譜圖判斷顯性還是陰性遺傳，試一試，很實用
9樓：無憂無慮
x**的話，只有2個才能顯遺傳，因此，女兒不容易得病，兒子容易得病。
x顯性的話，只要有1個就顯遺傳，因此，女兒容易得病，兒子不容易得病。
10樓：匿名使用者
先判斷顯隱性，然後再看是否伴x
11樓：黎筱汐
給你一個口訣。判斷起來就很簡單了。是我高中老師教的。
無中生有是**，女兒患病不伴性。
有種生物是現行，女兒患病要伴性。
高中生物。如何判斷一種病是常染色體顯性遺傳。常染色體隱性遺傳。伴x染色體隱性遺傳。伴x染色體顯性遺
求一些伴x顯性遺傳病、伴x隱性、常染色體顯性、常染色體隱性的病名..只要病名字,不要解釋..
12樓：數學小靈通
這些是高中常見的，摘自某的複習筆記
常顯：軟骨發育不全、多指、並指、短指
常隱：白化病、先天性聾啞、苯丙酮尿症
x顯：鐘擺型眼球震顫、抗維生素d佝僂病
x隱：紅綠色盲、血友病、進行性肌營養不良
多基因遺傳病：脣裂、無腦兒、原發性高血壓、青少年型糖尿病染色體異常遺傳病：
常染色體病：數目改變：21三體綜合症（先天愚型）；結構改變：貓叫綜合症
性染色體病：性腺發育不良
常見的伴x隱、伴x顯、伴y、常染色體隱、常染色體顯性遺傳病有哪些？
13樓：匿名使用者
伴x顯性遺傳如：抗維生素d佝僂病
伴x**遺傳：紅綠色盲、血友病
伴y遺傳：外耳廓多毛症
常隱：苯丙酮尿症
常顯：並指、軟骨發育不全
14樓：zerozero零
伴x隱血友病還有色盲。伴x顯：佝僂病。伴y外耳道多毛症。常染色體顯性：軟骨發育不全症，夜盲症、常染色體隱:白化病（記得高中生物書上應該有吧。。）
15樓：匿名使用者
色盲、抗維生素d佝僂病、外耳道多毛症、白化病、多指
為什麼伴x顯性遺傳有世代連續性，伴x**遺傳有隔代交叉遺傳性，詳解！
16樓：demon陌
假設xd為致病基因，對於女性來說，基因型為xdxd和xdxd的都是患者，那麼後代只要有xd基因的子女就都是患者。
對於男性來說，基因型為xdy為患者，他一定將他的xd基因傳給了他女兒，所以他女兒一定患病。世代連續就是說致病基因直接傳給下一代的兒子、女兒，而不是直接傳給孫子、孫女。
不管男女，只要存在致病基因就會發病，但因女子有兩條x染色體，故女子的發病率高於男子。因為沒有一條正常染色體的掩蓋作用，男子發病時，往往重於女子。
17樓：閻茗
上圖為紅綠色盲家系圖，為伴x染色體隱性遺傳病，因為隱性患病，所以親代患病，子代不一定患病。如圖，一代1號，他有一個致病基因，這個基因只能傳給他的女兒，而女兒的另一個基因由母親決定，所以不一定患病。在女方都正常的情況下，一代1號的致病基因想致病的話，只能傳給他的孫子。
因此一般情況下伴x染色體為隔代交叉遺傳。
上圖為抗維生素d佝僂病，是伴x染色體顯性遺傳病。因為是顯性患病，所以親代父親患病，子代女兒一定患病，親代母親患病，子代兒子一定患病。因此代代遺傳。
有疑問可追問哦，希望能幫到你。
18樓：秋葉再別康橋
x顯性遺傳只要攜帶致病基因就患病，而x**遺傳必須是雙隱才致病。這只是一種性質，並不是所有x顯性遺傳和x隱性遺傳都一定表現出來。
生物遺傳學中，常顯，常隱，伴x，伴y什麼意思啊？？不懂。。。
19樓：
常顯：常染色體顯性遺傳病（只要有顯性基因存在，就是患病個體的一類病）常隱：常染色體隱性遺傳病（這種病必須是隱性基因純合個體才會患病）伴x：
x染色體遺傳病（包括伴x顯性遺傳病、伴x隱性遺傳病），這一類病與性別有關，男女都有可能患病
伴y：y染色體遺傳病（包括伴y顯性遺傳病、伴y隱性遺傳病），這一類病只有男性個體才有可能會患病
注：以上的病字可以換成「性狀」，不懂的追問
20樓：牛牛裡裡
常顯 常染色體顯性
常隱 常染色體隱性
伴x 伴x性染色體
伴y 伴y性染色體
如果是有關遺傳病的 就帶上xx遺傳病
高一生物……有沒有更好的方法可以分辨伴x染色體顯性遺傳，伴x染色體隱性遺傳，常染色體顯性遺傳，常染
高中生物中，常考的隱性遺傳病有哪些
21樓：分之道（廣州）教育網路科技****
常見遺傳病總結
常染色體顯性遺傳
軟骨發育不全 上臂、大腿短小畸形,腹部隆起；臀部後凸；身材矮小 致病基因導致長骨兩端軟骨細胞形成出現障礙
常染色體隱性遺傳
白化病 患者**、毛髮、虹膜中缺乏黑色素,怕光,視力較差 缺乏酪氨酸的正常基因,無法將酪氨酸轉變成黑色素
先天性聾啞 聽不到聲音,不能學說話,成為啞巴 缺乏聽覺正常的基因,聽覺發育障礙
苯丙酮尿症 智力低下 缺乏苯丙氨酸羥化酶的正常基因,苯丙氨酸不能轉化成酪氨酸而不能變成苯丙酮酸,中樞神經受損
x染色體顯性遺傳
抗維生素d佝僂病 x型腿（o型）,骨骼發育畸形,生長緩慢 致病基因使鈣磷吸收不良沒,導致骨骼發育障礙
x染色體隱性遺傳
紅綠色盲 不能分辨紅色和綠色 缺乏正常基因,不能合成正常視蛋白引起色盲
血友病 受傷後流血不止 缺乏凝血因子合成基因,導致凝血障礙
進行性肌營養不良 患者肌無力或萎縮,行走困難 正常基因缺乏,進行性肌肉發育障礙
染色體數目異常
常染色體 21三體綜合症 智力低下,身體發育緩慢,面容特殊,眼間距寬,口常開,舌伸出 第21號染色體多一條
性染色體 性腺發育不良（xo） 身材矮小,肘外翻,頸部**鬆弛,外觀女性無生育能力 少一x染色體
xyy個體 男性,身材高大,具有***行為 多一y染色體
八、 人類幾種遺傳病及顯隱性關係：
類別 名稱
單基因遺傳病
常染色體遺傳
隱性 白化病、先天性聾啞、苯丙酮尿症
顯性 多指、並指、短指、軟骨發育不全
性（x）染色體遺傳
隱性 紅綠色盲、血友病、果蠅白眼、進行性肌營養不良
顯性 抗維生素d佝僂病
多基因遺傳病 脣裂、無腦兒、原發性高血壓、青少年型糖尿病
染色體異常遺傳病
常染色體病 數目改變 21三體綜合症（先天愚型）結構改變 貓叫綜合症
性染色體病 性腺發育不良
1、遺傳基因的顯隱性及在染色體上的位置：
常染色體隱性：先天性聾啞、苯丙酮尿症、鐮刀型細胞貧血症、白化病.
常染色體顯性：軟骨發育不全、多指、並指、短指.
伴x隱性遺傳：進行性肌營養不良、紅綠色盲、血友病、果蠅白眼.
伴x顯性遺傳：果蠅紅眼、抗vd性佝僂病、鐘擺型眼球震顫.
伴y遺傳：鴨蹼病、人類印第安毛耳、外耳廓多毛症.
遺傳病的判斷是中學生物學考察的一個重要內容,掌握遺傳病的判斷方法和對常見遺傳病進行歸類是解決這類問題的重要手段.下面結合本人的教學實際並彙總k12網的部分內容,作如下說明：
一、遺傳病的判斷方法：
1、常染色體隱性遺傳：一對正常的夫婦生出患病的女兒,一定是常染色體隱性遺傳.說明：
如果子代是兒子患病,只能說明該病是隱性遺傳,該致病基因究竟是在常染色體上還是在性染色體上還需要進一步推理.
2、常染色體顯性遺傳：一對患病的夫婦生出正常的女兒,一定是常染色體顯性遺傳.說明：
如果子代是兒子正常,只能說明該病是顯性遺傳,該致病基因究竟是在常染色體上還是在性染色體上還需要進一步推理.
3、伴x染色體隱性遺傳：①隔代遺傳；②母親患病,兒子一定患病；③父親正常,女兒一定正常；④女兒患病,父親一定患病；⑤女性患者多於男性.
說明：父親的致病基因只能傳給女兒,兒子的致病基因一定來自母親；母親的致病基因可以通過女兒傳遞給外孫.
4、伴x染色體顯性遺傳：①連續遺傳②母親正常,兒子一定正常；③父親患病,女兒一定患病；④兒子患病,母親一定患病；⑤男性患者多於女性.
5、伴y染色體遺傳：全男性遺傳,即父傳子,子傳孫,子子孫孫無窮盡.
常染色體顯性遺傳病怎麼遺傳，常染色體顯性遺傳病的系譜特點是什麼？
你們夫妻健康的話孩子絕對不會得顯性遺傳病的，所謂顯性就是說只要有該遺傳病的基因就必定會在形狀上患病，既然你們夫妻都健康，那麼就是說你們都沒有帶有顯性遺傳病基因，孩子當然不會患顯性遺傳病。這樣跟你說吧，顯性遺傳是不會隔代遺傳的，只有 遺傳才會隔代遺傳。至於你丈夫 我被你搞蒙了。你婆婆跟你丈夫沒有血緣關...
高中生物。如何判斷一種病是常染色體顯性遺傳。常染色體隱性遺傳
這種判斷一般是涉及家族遺傳病的系譜分析的。首先先要判斷該病的 顯隱性。如果兩個患者生出一個健康孩子為顯性遺傳病，如果兩個健康人生出一個患病孩子為隱性遺傳病。伴x顯性遺傳一般女患者多於男患者，如果父親患病，則女兒一定患病，如果男患者女兒不患病可排除伴x顯性遺傳。伴x隱性遺傳一般男患者多於女患者，若女患...
高中生物中人類常見遺傳病所在染色體以及顯隱性誰那有總結呀
精選核心 高中生物 常染色體遺傳知識點總結歸納 伴性遺傳 1.伴y染色體遺傳 外耳道多毛症 2.伴x染色體顯性遺傳 抗vitd佝僂病，3.伴x染色體 遺傳 血友病，道爾頓症 課本要求掌握的 基本上，遺傳系譜圖裡出現的全部是單基因遺傳病。常染色體顯性 多指，並指，軟骨發育不全 伴x顯性 抗維生素d佝僂...