1樓：
應該是選b，a可以算是結構變異的移接，cd好理解教材都有。b不一定是基因突變，但兩者是同一水平的，核苷酸或者叫鹼基水平。明顯與染色體水平不是一個檔次。
2樓：匿名使用者
關於這個問題哈。我這個只能作為參考哈。
第一個如果是同源染色體呢。那叫做基因的自由組合。即咱們所說的雜交之後產生不同的基因型。
是正常的現象。非同源染色體呢差別就大了。舉個不太好的例子。
如果兩個非同源染色體。一個控制你的鼻子。一個控制你的眼睛。
他們兩個要是交換了呢。控制你眼睛為藍色的基因控制你鼻子了……那就杯具了。所以呢它是結構的改變。
第二個就是簡單的基因突變因為只是成分的改變。還是上一個例子。只不過是控制你眼睛顏色改變了。
第三個和第四個更為明顯了。染色體多了一段和少了一段明顯是結構上的改變希望可以幫助你，還有我舉得例子是虛構的。別當真啊。
3樓：靈感出線
b染色體結構變異簡單來說是要在染色體上能觀察到的變化。b中是基因突變，不會對染色體結構帶來影響
4樓：
b染色體中dna的一個鹼基發生改變，屬於分子層次，而染色體屬於細胞器層次。
5樓：匿名使用者
選b. 由於dna分子中發生鹼基對的增添、缺失或改變，而引起的基因結構的改變，叫做基因突變。
在自然條件或人為因素的影響下，染色體發生的結構變異主要有4種：
1.缺失 染色體中某一片段的缺失 例如，貓叫綜合徵是人的第5號染色體部分缺失引起的遺傳病，因為患病兒童哭聲輕，音調高，很像貓叫而得名。貓叫綜合徵患者的兩眼距離較遠，耳位低下，生長髮育遲緩，而且存在嚴重的智力障礙；果蠅的缺刻翅的形成也是由於一段染色體缺失造成的
2.重複 染色體增加了某一片段 果蠅的棒眼現象就是x染色體上的部分重複引起的
3.倒位 染色體某一片段的位置顛倒了180度，造成染色體內的重新排列 如女性習慣性流產（第9號染色體長臂倒置）
4.易位 染色體的某一片段移接到另一條非同源染色體上或同一條染色體上的不同區域 如慣性粒白血病（第14號與第22號染色體部分易位，夜來香也經常發生這樣的變異
下列變異中，不屬於染色體結構變異的是（ ）①非同源染色體之間相互交換片段 ②同源...
6樓：人生如夢
①非同源
染色體bai之間相互交du換片段屬於染色體結zhi構變異中的易dao位，①錯誤版；
②同源染色體權之間通過互換交換片段屬於基因重組酶，②正確；
③染色體中dna的一個鹼基發生改變屬於基因突變，③正確；
④染色體缺失或增加片段屬於染色體結構變異，使得染色體上基因的數目發生改變，④錯誤；
⑤第2l號染色體增加了一條屬於染色體數目變異，⑤正確；
⑥用花葯培養出的單培體植株屬於染色體數目變異，⑥正確．故選：c．
下列變異中，不屬於染色體結構變異的是：
7樓：七味真火
b,除b外，其他都是染色體結構的變異，dna是染色體中的遺傳物質，它的這種變化不算是染色體結構變異
高中生物關於染色體的問題
1.不是，這張圖恰恰是有絲 中期的染色體圖，每條染色體都複製了。因為中期染色體形態清晰，易辨。所以一般核型分析都用中期染色體。正常在體內每條染色體只有一個染色單體，而且形態很亂。2.上圖中每對染色體叫做同源染色體，包括兩條染色體，一條來自父本，一條來自母本，即x 1 x 2 分別來自父方和母方。1 ...
高中生物中，常染色體顯性遺傳病 常染色體隱性遺傳病 伴X顯性
你好，人教版必修二遺傳與進化中主要的遺傳病有 常顯 並指，多指。常隱 白化病，苯丙酮尿症，囊性纖維化病。伴x顯性 抗維生素d佝僂病。伴x隱性 紅綠色盲，血友病。伴y 鐘擺型眼球震顫，人類外耳道多毛症。之前上學的時候老師總結的，另外自己在做題的時候也有總結，可供參考。如有不當還望修正，謝謝 最好方法找...
請問同源染色體的名詞解釋是什麼，高中生物名詞解釋
形態 結構基本相同，並在減數第一次 參考減數 的四分體時期中彼此聯會，並分開到不同的生殖細胞的一對染色體 單倍性 是指細胞內同源染色體的數目 是指在減數 時能兩兩配對，形態 大小 結構相同的一對染色體，其中一條來自於父親，另一條來自於母親。系統 名詞解釋 系統 x t ng 基本釋義 詳細釋義 1....