1樓：匿名使用者
母病子必病，男性患病機率高於女性！通過某種過程得到子代，再判斷，主要是看兒子的患病情況！
2樓：匿名使用者
父母不患病而子女患病，則為隱性。
高中生物中遺傳方式怎樣判斷是伴x隱性還是伴x顯性
3樓：匿名使用者
這種判斷一般是涉及家族遺傳病的系譜分析的.首先先要判斷該病的顯隱性.如果兩個患者生出一個健康孩子為顯性遺傳病,如果兩個健康人生出一個患病孩子為隱性遺傳病.
伴x顯性遺傳一般女患者多於男患者,如果父親患病,則女兒一定患病,如果男患者女兒不患病可排除伴x顯性遺傳.伴x隱性遺傳一般男患者多於女患者,若女患者的兒子不患病則可排除伴x隱性遺傳.常染色體遺傳男女患者比例持平,如果前兩種情況被排除,則為常染色體遺傳.
當然也有某些表現型的伴性遺傳問題.如果蠅的眼色基因.判斷的方法以紅眼、白眼這一對相對性狀為例:
一隻紅眼雌蠅與一隻白眼雄蠅交配,後代均為紅眼.說明紅眼基因對於白眼為顯性.而研究是否伴性遺傳的問題時就要從後代的雌蠅入手.
用後代中的紅眼雌蠅與白眼雄蠅交配.如果產生的後代中雄蠅均為紅眼,雌蠅有白眼個體出現說明了該基因位於x染色體上,而如果後代雌雄均有白眼個體出現,則說明位於常染色體上.這些只是方法,具體情況還要具體分析.
高中生物中遺傳方式怎樣判斷是伴x隱性還是伴x顯性還是常染色體顯性還是常染色體隱性？？ 30
4樓：匿名使用者
這種判斷一般是涉及家族遺傳病的系譜分析的。首先先要判斷該病的
顯隱性。如果兩個患者生出一個健康孩子為顯性遺傳病，如果兩個健康人生出一個患病孩子為隱性遺傳病。伴x顯性遺傳一般女患者多於男患者，如果父親患病，則女兒一定患病，如果男患者女兒不患病可排除伴x顯性遺傳。
伴x隱性遺傳一般男患者多於女患者，若女患者的兒子不患病則可排除伴x隱性遺傳。常染色體遺傳男女患者比例持平，如果前兩種情況被排除，則為常染色體遺傳。當然也有某些表現型的伴性遺傳問題。
如果蠅的眼色基因。判斷的方法以紅眼、白眼這一對相對性狀為例:一隻紅眼雌蠅與一隻白眼雄蠅交配，後代均為紅眼。
說明紅眼基因對於白眼為顯性。而研究是否伴性遺傳的問題時就要從後代的雌蠅入手。用後代中的紅眼雌蠅與白眼雄蠅交配。
如果產生的後代中雄蠅均為紅眼，雌蠅有白眼個體出現說明了該基因位於x染色體上，而如果後代雌雄均有白眼個體出現，則說明位於常染色體上。這些只是方法，具體情況還要具體分析。
5樓：匿名使用者
1．人類遺傳病的6種遺傳方式及其特點
遺傳病的遺傳方式 遺傳特點 例項
常染色體隱性遺傳病 隔代遺傳，患者為隱性純合體 白化病
常染色體顯性遺傳病 代代相傳，正常人為隱性純合體 軟骨發育不全症
伴x染色體隱性遺傳病 隔代遺傳，交叉遺傳，患者男性多於女性 色盲、血友病
伴x染色體顯性遺傳病 代代相傳，交叉遺傳，患者女性多於男性 抗vd佝僂病
伴y染色體遺傳病 傳男不傳女，只有男性患者沒有女性患者 人類中的毛耳
細胞質遺傳病 母親患病，子代都患病。 線粒體肌病
2．遺傳系譜圖中遺傳病的確定
（1）首先先確定系譜圖中的遺傳病是顯性遺傳還是隱性遺傳：
①「無中生有」為隱性遺傳病。即雙親都正常，其子代有患者，則一定是隱性遺傳病。
②「有中生無」為顯性遺傳病。即雙親都表現患病，其子代有表現正常者，則一定是顯性遺傳病。
（2）其次確定是常染色體遺傳還是伴性遺傳：
①在已確定隱性遺傳病的系譜中：
a．父親正常，女兒患病，一定是常染色體隱性遺傳；
b．母親患病，兒子正常，一定不是伴x染色體隱性遺傳，必定是常染色體隱性遺傳。
②在已確定顯性遺傳病的系譜中：
a．父親患病，女兒正常，一定是常染色體顯性遺傳；
b．母親正常，兒子患病，一定不是伴x染色體顯性遺傳，必定是常染色體顯性遺傳。
（3）人類遺傳病判定口訣：
無中生有為隱性，有中生無為顯性；
隱性遺傳看女病，女病父正非伴性；
顯性遺傳看男病，男病母正非伴性。
6樓：鄧富桐
判斷方法 無中生有有為隱 而且x隱遺傳女患者多於男患者 隔代遺傳
x顯遺傳是只要有顯性就遺傳 是代代遺傳
7樓：匿名使用者
1)某種特徵，下一代遺傳與性別沒有關係，與是父親或是母親遺傳有相同概率，則此特徵是常染色體遺傳。
若父母親都沒有表現此特徵，而子女有表現者，則此特徵是隱性遺傳；
若父母一方有表現，另一方沒有，分幾種情況：
a 下一代都表現此特徵，則為顯性遺傳
b 下一代有一半表現此特徵，則不能確定
若父母雙方都有表現，而子女有不表現者，則此特徵為**遺傳
2)某種特徵，父親有，母親沒有，下一代不論性別有一半表現，或是都沒有表現，則為伴x**遺傳
3）某種特徵，父親有，母親沒有，子女中兒子不表現，女兒表現，則為伴x顯性遺傳
4）某種特徵，父親沒有，母親有，子女中兒子表現，女兒不表現，則為伴x**遺傳
5）某種特徵，父親沒有，母親沒有，子女中兒子有一半表現，女兒不表現，則為伴x**遺傳
8樓：匿名使用者
首先，是否伴性遺傳是要看後代中的性別是否對性狀有影響，如某一性狀在後代的雌雄中表現不一樣，那麼就肯定是伴性的。
然後顯隱性的判斷也是不一樣的。伴常染色遺傳的話如果在後代中出現的性狀是親本沒有的，那麼該性狀為**，在伴性遺傳中，一母本與雄性雜交（性狀不同），若後代中的雌性都為親本雄性的性狀，雄性都為母本性狀，則親本雌性性狀為隱性，雄性為顯性。若一母本與雄性雜交（性狀相同，後代中出現了不同性狀，則親本性狀為顯性
總之，看到後代中出現親本中沒有的形狀的，該性狀就為**。
9樓：蠍兔的多稜鏡
教你一個最簡單的方法，高中生物中的伴性遺傳只有那幾種病，你不必想得太複雜，把它們記住，就可以很簡單區分，然後再根據題目給你的遺傳系譜圖判斷顯性還是陰性遺傳，試一試，很實用
10樓：無憂無慮
x**的話，只有2個才能顯遺傳，因此，女兒不容易得病，兒子容易得病。
x顯性的話，只要有1個就顯遺傳，因此，女兒容易得病，兒子不容易得病。
11樓：匿名使用者
先判斷顯隱性，然後再看是否伴x
12樓：黎筱汐
給你一個口訣。判斷起來就很簡單了。是我高中老師教的。
無中生有是**，女兒患病不伴性。
有種生物是現行，女兒患病要伴性。
高一生物如何判斷該遺傳病是伴x顯性遺傳還是伴x**遺傳
13樓：紫光
這種判斷一般是涉及家族遺傳病的系譜分析的.首先先要判斷該病的顯隱性.如果兩個患者生出一個健康孩子為顯性遺傳病,如果兩個健康人生出一個患病孩子為隱性遺傳病.
伴x顯性遺傳一般女患者多於男患者,如果父親患病,則女兒一定患病,如果男患者女兒不患病可排除伴x顯性遺傳.伴x隱性遺傳一般男患者多於女患者,若女患者的兒子不患病則可排除伴x隱性遺傳.常染色體遺傳男女患者比例持平,如果前兩種情況被排除,則為常染色體遺傳.
當然也有某些表現型的伴性遺傳問題.如果蠅的眼色基因.判斷的方法以紅眼、白眼這一對相對性狀為例:
一隻紅眼雌蠅與一隻白眼雄蠅交配,後代均為紅眼.說明紅眼基因對於白眼為顯性.而研究是否伴性遺傳的問題時就要從後代的雌蠅入手.
用後代中的紅眼雌蠅與白眼雄蠅交配.如果產生的後代中雄蠅均為紅眼,雌蠅有白眼個體出現說明了該基因位於x染色體上,而如果後代雌雄均有白眼個體出現,則說明位於常染色體上.這些只是方法,具體情況還要具體分析.
14樓：匿名使用者
nb其實我覺得感覺最重要
高中生物必修二中提到的各種疾病，分別是是伴x遺傳還是常染色體，是隱性還是顯性。所有提到的疾病！！！
15樓：手機使用者
伴x顯維生素d佝僂病 ，伴x隱：紅綠色盲，血友
病。伴x顯：抗維生素d佝僂病。
伴y：毛耳。常染色體隱性：
白化病。常染色體顯性：多指症，短指症，軟骨發育不算症。
多基因遺傳：肥胖，高血壓，精神**症，糖尿病等等。染色體遺傳：
21三體綜合徵（沒打錯，就是唐氏綜合徵），5號染色體缺失引起貓叫綜合徵，還有種7/9
中遺傳方式怎樣判斷是伴x隱性還是伴x顯性還是常染
16樓：疏蕊連醜
首先，是否伴性遺傳是要看後代中的性別是否對性狀有影響，如某一性狀在後代的雌雄中表現不一樣，那麼就肯定是伴性的。
然後顯隱性的判斷也是不一樣的。伴常染色遺傳的話如果在後代中出現的性狀是親本沒有的，那麼該性狀為**，在伴性遺傳中，一母本與雄性雜交（性狀不同），若後代中的雌性都為親本雄性的性狀，雄性都為母本性狀，則親本雌性性狀為隱性，雄性為顯性。若一母本與雄性雜交（性狀相同，後代中出現了不同性狀，則親本性狀為顯性
總之，看到後代中出現親本中沒有的形狀的，該性狀就為**。
高中生物。如何判斷一種病是常染色體顯性遺傳。常染色體隱性遺傳。伴x染色體隱性遺傳。伴x染色體顯性遺
高中生物必修2遺傳**中如何判斷性狀的顯隱性？
17樓：小喬
無中生有是隱性
有中生無是顯性
對於伴性遺傳女性只有當該病為隱性且該女患病你才能判斷出她的基因型為xaxa
18樓：痛苦笑開心哭
無中生copy有為隱性，隱性患病bai看女性有中生無為顯du性，顯性患病看男病還zhi
是比如書上的豌豆試驗dao，原來都是高的豌豆，出現矮個的矮的就是隱性性狀，而高的就是顯性性狀，繼續培養高的植株，讓他們自交，出現矮的就是aa型別
19樓：ojy藍色憂淚
無中生有為隱性，隱性患病看女性，父子患病為伴性
有中生無為顯性，顯性患病看男病，母女患病為伴性
20樓：匿名使用者
無中生有為隱性，有中生無為顯性，即親本都正常其後代患病則該病為**，否則為顯性
21樓：匿名使用者
一般的伴
性遺傳大都抄指的是伴x染色bai體遺傳，隱性遺傳的女患
du帶有兩個致病基因zhi，其父和dao其子必患病；顯性遺傳的男患帶有一個顯性的致病基因其母和其女必患病、、、、這樣看是為了更方便的判斷伴性遺傳的顯隱性關係、、、
22樓：手機使用者
無中生有是隱性，有中生無是顯性。
23樓：沉涔
黑羊x黑羊，後代有黑羊和白羊， 則不同（白羊）的為隱性， 雙親為雜合子
黑羊x白羊，後代全為黑羊， 則黑羊為顯性， 雙親為純合子
24樓：窩裡大哥
伴性遺傳中 隱性看女是因為 女性會出現不患病者 現行看男 是 男性一定為患
25樓：夢瑩若
因為女的要雙隱才是病人
伴x顯性遺傳，和伴x隱性遺傳，是什麼意思
26樓：匿名使用者
x就是x染色體，不是分常染色體遺傳和性染色體題遺傳麼，這個屬於性染色體遺傳。顯隱性你應該懂吧
27樓：匿名使用者
高中生物必修二第一單元有詳細介紹，簡單來說前者是基因為xaxa或xay或xaxa患病，後基因為xaxa或xay患病
28樓：匿名使用者
x表示的是染色體，女人是隻有x染色體，男人是有x和y染色體組成，伴x遺傳就是表現形的基因在x染色體上，所謂的顯性和隱性就是指遺傳基因的的a和a,a就是顯性，在書上有明確的說明，看看在配合習題就可以了
高中生物必修二怎麼學好，高中生物必修2怎麼學啊
必修2 遺傳與進化 其實學起來不是很難啦，比必修3要容易很多。第1章是孟德爾的兩個著名的雜交實驗，使我們初步瞭解分離定律和自由組合定律，注意此時孟德爾還不知道什麼是基因，所以這個時候 基因 是用 遺傳因子 來代替的 從第2章 第6章開始為重點內容，引進 基因 這個詞，並圍繞它闡述了生物的遺傳規律，這...
高中生物伴性遺傳知識點整理，高中生物 伴性遺傳
伴性遺傳分為xy型和zw型。1 xy型 雄性個體的體細胞中含有兩個異型的性染色體 xy 雌性個體含有兩個同型的性染色體 xx 的性別決定型別。2 zw型 與xy型相反，同型性染色體的個體是雄性，而異型性染色體的個體是雌性。蛾類 蝶類 鳥類 雞 鴨 鵝 的性別決定屬於 zw 型。伴x隱性遺傳病的特點 ...
高中生物必修一蛋白質問題，高中生物必修一檢測蛋白質的實驗
考點 蛋白質的結構和功能的綜合 蛋白質的合成 氨基酸脫水縮合 細胞器之間的協調配合 分析 閱讀題乾和題圖可知，本題涉及的知識有蛋白質，明確知識點，梳理相關的基礎知識，分析題圖，結合問題的具體提示綜合作答 解答 解 1 由 可知蛋類蛋白質的消化率為98 2 動物蛋白質bv值通常會高於植物蛋白質的原因構...