1樓：自由之心丶胖胖
因為女性有兩個x染色體，而男性只有一個，伴x顯性遺傳病只要一個x染色體帶有該基因就會染病，所以伴x顯性遺傳病人群中女性患者比男性患者多一倍。
2樓：匿名使用者
女性是xx的 顯性遺傳的話只要有一個x就是病了 男的 1/2 女的3/4 隱性的話女的要雙隱才行1/4 男的還是1/2
伴x顯性遺傳病為什麼女性患者多於男性患者
3樓：雪窗弛想
這題可以假設的
如果伴x染色體顯形基因是在父親身上，而母親不患病的話那麼他們的後代中，女性100%患病，而兒子無人患病如果基因是在母親身上，而且是xbxb，那麼，後代中女性患病的概率就是1/2，男性也是1/2
如果是母親的基因型是xbxb，父親的是xby，那麼後代全部患病所以從總體上看，女性患病的機率比男性大
為什麼伴x顯性遺傳病女性患者概率大於男性而伴x隱性
4樓：
有個口訣， 無中生有為隱性，生女患病為常隱 有中生無為顯性，生女患病為常顯 在伴x隱性遺傳中，「母病子必病，女病父必病」。原因是，母親患病，其2條x染色體都攜帶有隱性致病基因，並且肯定有一個隱性致病基因隨著一條x染色體遺傳給她的兒子（基因型為xy），其兒子的y染色體上沒有相對等的作為，一個隱性致病基因就使男性表現出患病。同樣道理，女兒患病，其2條x染色體都攜帶有隱性致病基因，並且肯定有一個隱性致病基因隨著一條x染色體遺由她的父親（基因型為xy）傳給她。
在伴x顯性遺傳中，「子病母必病，父病女必病」。道理差不多，在伴x顯性遺傳系譜中，一個男性患伴x顯性遺傳病，他的母親和他的女兒都應該是患者 在y染色體遺傳病中，是表現為只有男性患病，且是父傳子，子傳孫，子子孫孫無窮盡也。
5樓：桑偉聶星闌
這題可以假設的
如果伴x染色體顯形基因是在父親身上，而母親不患病的話那麼他們的後代中，女性100%患病，而兒子無人患病如果基因是在母親身上，而且是xbxb，那麼，後代中女性患病的概率就是1/2，男性也是1/2
如果是母親的基因型是xbxb，父親的是xby，那麼後代全部患病所以從總體上看，女性患病的機率比男性大
（高一生物）求解:為什麼伴x染色體遺傳病男性患者多於女性患者?求詳細謝謝
6樓：柯南一夢
你說的不準確，事實上只有當伴x隱性遺傳時男性患者高於女性，原因是男性只有一個x染色體，當x有隱性基因的概率相等時，則男子必患病，而女子有兩個x染色體，只有全是致病隱性基因時才會患病
7樓：獅子滄海一粟
因為男的是xy 女的是xx 當x帶顯性時遺傳病男女相同 當x帶隱性患病時 男的一定患病了女的另一半x為隱性才會患病 若女的另一半x為顯性則不會患病 所以女的患病少於男性
為什麼伴xx顯性遺傳時，女患者多於男患者那
8樓：蛤蛤笑啦啦
假設患病顯性基因xa的頻率為p 則xa的頻率為1-p。女性患者的基因型為xaxa或xaxa。則其基因型頻率為p^2+2p(1-p)。
男性患者的基因型為xay，基因型頻率為p。兩式相減，化簡得p-p^2=p(1-p)>0 故xd遺傳下 女性患病風險大於男性。
9樓：右蓮
因為伴x顯性遺傳，所以與y染色體無關。男子xy染色體中，只有唯一的一條x染色體為顯性才是患者；而女子xx的兩條染色體中的前者或後者或是兩者都是顯性是，女子都為此病患者。所以女患者多於男患者
10樓：暮楓殤
因為男性xy，x染色體來自母方，
只受母方的影響，就算父方患病他也不會患病；女性xx，x染色體，一條來自於母方一條來自於父方，受他們的共同影響，父母雙方只要有一方患病，她患病的可能性就很大。
y染色體上的基因很少，可以看成是它始終攜帶隱性基因a，那男性患病的基因型就只有aa型
而女性患病的基因型有aa，aa兩種，所以女多於男
伴x顯性遺傳的特點
11樓：點點星光帶晨風
1、不管男女，只要存在致病基因就會發病，但因女子有兩條x染色體，故女子的發病率高於男子。因為沒有一條正常染色體的掩蓋作用，男子發病時，往往重於女子。
2、病人的雙親中必有一人患同樣的病（基因突變除外）。
3、可以連續幾代遺傳，但患者的正常子女不會有致病基因再傳給後代。
4、男病人將此病傳給女兒，不傳給兒子，女病人（雜合體）將此病傳給半數的兒子和女兒。
12樓：
無中生有為隱性,生女患病為常隱.
有中生無為顯性,生女正常為常顯.
x隱:母患子必患 女患父必患
x顯:子患母必患,父患女必患
伴y:父傳子,子傳孫,子子孫孫無窮盡
細胞質遺傳:母患後代都患 父患無影響
(保佑我表背錯~!呵呵)
13樓：匿名使用者
女性多於男性，但部分女性患病症狀較輕。男性患者與正常女性結婚的後代中，女性都是患者，男性正常。（高一書上有）
14樓：匿名使用者
連續遺傳(代代相傳)；
女性患者多於男性患者；
若父親得病 則女兒一定得病
若父母都不得病 則兒女一定不得病
若母親得病 則兒子可能得病也可能不得病 要看母親是雜合還是純合的
15樓：語靡紫軒
若父親得病 則女兒一定得病
若父母都不得病 則兒女一定不得病
若母親得病 則兒子可能得病也可能不得病 要看母親是雜合還是純合的
16樓：凡凡
支援上面的答案，我就不重複了。
伴x顯性遺傳病有交叉遺傳的特點嗎
17樓：京惜萍鮑融
送給你一段口訣：（最重要的還是多的練習，自然會做了）無中生有為隱性，有中生無為顯性；
隱性遺傳看女病，女病父正非伴性；
顯性遺傳看男病，男病母正非伴性。
（1）隱性遺傳隔代相傳，顯性遺傳代代相傳，若是y染色體上的遺傳，代代患病的都是男性！
（2）伴x染色體隱性遺傳特點是男性患者多於女性，且隔代相傳或交叉遺傳；若是x染色體顯性遺傳，則女性患者多於男性，且連續遺傳。
（3）若是所要判斷的病狀比較多的話，就一對一對性狀的去判斷。
（4）要牢記一些比較常見遺傳病的所在染色體上的位置。
18樓：琢萱
男性患者的致病基因來自母親，而會把致病基因傳給女兒，這有交叉遺傳，
要是女性患者，致病基因即可能來自父親，又可能來自母親，而會把致病基因即傳給兒子又傳給女兒，所以應該分著說。所以我們在講課的時候就說有代代相傳的特點，女性患者多於男性。
19樓：匿名使用者
無隔代交叉遺傳是伴x隱性
伴x顯性是世代遺傳
為什麼x隱性遺傳病中，男性發病率等於致病基因頻率，而女性發病率等於2x致病基因頻率？？？
20樓：甲硫氨酸
假設致病基因頻率為p，該病為伴x隱性遺傳
男性只有一條x染色體，y上沒有這個病的等位基因，則該條x染色體上是隱性基因則患病，顯性基因便不患病。因此發病率是p（即致病基因頻率）。
二女性有兩條x染色體，由於是**病，必須是**純合子即兩條x染色體上都是隱性基因才會患病，故發病率應為p的平方（不是2倍）。
舉例：紅綠色盲，致病基因頻率約為7%，故男性患者比例為7%，女性7%*7%=0.49%。而事實上，經人口普查，男性色盲大約佔7%，女性0.5%，與此資料是相符合的。
21樓：匿名使用者
發病率是指人群中患病的人數，致病基因頻率是指人群所有的性染色體x和y中x(h)出現的次數。男性性染色體xy，男性患者一定是x(h)y，所以出現一個男患者，x(h)就出現一次。在男性中，男患者出現的頻率和x(h)出現的頻率一致，所以男性發病率等於致病基因頻率。
而你說的後半句『而女性發病率等於2x致病基因頻率』是錯誤的。
22樓：匿名使用者
男性一定是純合子xy，女性xx，有x隱性基因的男性一定患病，女性可能是攜帶者，不患病。
23樓：匿名使用者
因為你想啊~父親給兒子一個y染色體~母親的染色體可能為雜合子也可能為純合子，所以女性的發病率比較低~
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這題可以假設的來 如果自伴 x染色體 顯形基因bai是在父親身上，而母du親不患病的話那麼他們的zhi後代中，女性 dao100 患病，而兒子無人患病 如果基因是在母親身上，而且是xbxb，那麼，後代中女性患病的概率就是1 2，男性也是1 2 如果是母親的 基因型是xbxb，父親的是xby，那麼後代...
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