1樓:**ileman闖天涯
無中生有是隱性,
隱性遺傳看女病,
父子有正非伴性。
有中生無是顯性,
顯性遺傳看男病,
母女有正非伴性。
2樓:匿名使用者
無中生有隻能判斷顯隱(隱) 不能判斷常染色體還是伴性遺傳
3樓:手機使用者
無中生有為隱性,生女患病為常染
高中生物怎麼判斷遺傳方式是伴性遺傳還是常染色體遺傳?
4樓:
有個口訣, 無中生有為隱性,生女患病為常隱 有中生無為顯性,生女患病為常顯 在伴x隱性遺傳中,「母病子必病,女病父必病」。原因是,母親患病,其2條x染色體都攜帶有隱性致病基因,並且肯定有一個隱性致病基因隨著一條x染色體遺傳給她的兒子(基因型為xy),其兒子的y染色體上沒有相對等的作為,一個隱性致病基因就使男性表現出患病。同樣道理,女兒患病,其2條x染色體都攜帶有隱性致病基因,並且肯定有一個隱性致病基因隨著一條x染色體遺由她的父親(基因型為xy)傳給她。
在伴x顯性遺傳中,「子病母必病,父病女必病」。道理差不多,在伴x顯性遺傳系譜中,一個男性患伴x顯性遺傳病,他的母親和他的女兒都應該是患者 在y染色體遺傳病中,是表現為只有男性患病,且是父傳子,子傳孫,子子孫孫無窮盡也。
如何判斷一種遺傳病是伴性遺傳還是常染色體遺傳,說的詳細點,通俗易懂的,謝謝 30
5樓:匿名使用者
1、首先判斷是否為y染色體遺傳,特點為:子得父必得,父得兒子全得,傳男不傳女;
2、再根據口訣:無中生有為隱性(父母沒病,子女出現得病)有中生無為顯性(父母得病,子女出現無病)來判斷此病的顯隱性;
3、若判斷為隱性病:若無中生女病,則一定為常染色體隱性病;若女病人的父子全部得病,則很可能為x染色體隱性病。若沒有女病人,全為男病人,則要根據題中的額外條件來判斷,但更可能為x染色體隱性病,因為這種病男病人多於女病人;
4、若判斷為顯性病:若有中生女無病,則一定為常染色體顯性病;若男病人的母女全部得病,則很可能為x染色體顯性病。若沒有男病人,只有女病人,則要根據題中的額外條件來判斷。
5、若不能判斷明顯的顯隱性關係(不出現無中生有或有中生無),則也只能通過題目中的額外條件來判斷,如:題中告知此病為伴性遺傳,或者某人為純合子,或者某男性不攜帶致病基因等。某些題目可以作出假設,若為什麼型別的病,則…………
另:若題目中沒有特殊說明,若可以判斷為x顯(隱)性病的同時,永遠不可能排除為常顯(隱)性病。
總之,熟能生巧,多練多思考就能越來越熟練地判斷病的種類。希望能夠幫到你。
6樓:匿名使用者
伴性遺傳分為:1、伴x顯性;2、伴x隱性;3、伴y遺傳。
怎麼判定用排除法,如果都不滿足上面這三種情況,則為常染色體遺傳。
1、伴x顯性:父病女必病。2、伴x隱性:母病子必病。3、伴y遺傳:患病者全為男性。
伴x遺傳還有隔代遺傳和交叉遺傳的特點。
7樓:牽手真愛
用顯性性狀的父本和隱性性狀的母本雜交,若子代雌雄個體表現型比例一致;則為常染色體遺傳,若子代雌雄表現型比例不致,則為性染色體遺傳。
8樓:匿名使用者
父患女必患,母患子必患,子子孫孫無窮盡也(男性都患)為伴性遺傳
其它一般為常染色體遺傳,還有細胞質遺傳(與母親有關)
生物遺傳病判斷時,有一個口訣怎麼理解啊:無中生有為隱性,隱性遺傳看女病,父子患病為伴性;有中生無為
9樓:匿名使用者
一、無中生有為隱性,隱性遺傳看女病,父子患病為伴性;
一對夫妻都正常,如果生出患病的孩子,那麼這個遺傳病就是隱性遺傳病,確定是**遺傳病後,要看女患者的父親和女患者的兒子,如果他們都患病,那麼這個病就是伴x**遺傳。
二、有中生無為顯性,顯性遺傳看男病,母女患病為伴性;
一對夫妻都患病,如果生出正常的孩子,那麼這個遺傳病就是顯性遺傳病,確定是顯形遺傳病後,要看男患者的母親和男患者的女兒,如果她們都患病,那麼這個病就是伴x顯形遺傳。
如何判斷是常染色體遺傳還是伴x遺傳?
10樓:賓秀榮佴棋
判斷是伴x隱性遺傳還是常染色體隱性遺傳方法:
伴x隱性遺傳病的特點:隔代交叉遺傳,男患者多於女患者;
常染色體隱性遺傳病的特點:隔代遺傳,患者與性別無關。
簡介:隱性遺傳是指父母攜帶某種基因但不發病,其基因遺傳給後代後則使其發病。常染色體隱性遺傳性多囊腎就是如此,其上代攜帶此基因,但終生沒有多囊腎的表現,其子代通過遺傳而獲得此種基因後則發病,且在初生及嬰兒期(有些甚至是胎兒時期)即表現出很嚴重的症狀。
如紅綠色盲、血友病、白化病。
生物遺傳學的概率怎麼算伴性遺傳,常染色體的都說說吧
11樓:
記住這些口訣:
判斷顯隱性
:1、無中生有為隱性,有中生無為顯性;2、顯性代代有,隱回性隔代傳。
判斷答伴性遺傳:1、伴x隱性:母病兒必病,女病父必病;2、伴x顯性:父病女必病,兒病母必病。若無上述規律,則為常染色體遺傳。
生物問題,遺傳圖到底怎麼判斷x染色體還是常染色體
高中生物中遺傳方式怎樣判斷是伴x隱性還是伴x顯性還是常染色體顯性還是常染色體隱性?? 30
12樓:匿名使用者
這種判斷一般是涉及家族遺傳病的系譜分析的。首先先要判斷該病的
顯隱性。如果兩個患者生出一個健康孩子為顯性遺傳病,如果兩個健康人生出一個患病孩子為隱性遺傳病。伴x顯性遺傳一般女患者多於男患者,如果父親患病,則女兒一定患病,如果男患者女兒不患病可排除伴x顯性遺傳。
伴x隱性遺傳一般男患者多於女患者,若女患者的兒子不患病則可排除伴x隱性遺傳。常染色體遺傳男女患者比例持平,如果前兩種情況被排除,則為常染色體遺傳。當然也有某些表現型的伴性遺傳問題。
如果蠅的眼色基因。判斷的方法以紅眼、白眼這一對相對性狀為例:一隻紅眼雌蠅與一隻白眼雄蠅交配,後代均為紅眼。
說明紅眼基因對於白眼為顯性。而研究是否伴性遺傳的問題時就要從後代的雌蠅入手。用後代中的紅眼雌蠅與白眼雄蠅交配。
如果產生的後代中雄蠅均為紅眼,雌蠅有白眼個體出現說明了該基因位於x染色體上,而如果後代雌雄均有白眼個體出現,則說明位於常染色體上。這些只是方法,具體情況還要具體分析。
13樓:匿名使用者
1.人類遺傳病的6種遺傳方式及其特點
遺傳病的遺傳方式 遺傳特點 例項
常染色體隱性遺傳病 隔代遺傳,患者為隱性純合體 白化病
常染色體顯性遺傳病 代代相傳,正常人為隱性純合體 軟骨發育不全症
伴x染色體隱性遺傳病 隔代遺傳,交叉遺傳,患者男性多於女性 色盲、血友病
伴x染色體顯性遺傳病 代代相傳,交叉遺傳,患者女性多於男性 抗vd佝僂病
伴y染色體遺傳病 傳男不傳女,只有男性患者沒有女性患者 人類中的毛耳
細胞質遺傳病 母親患病,子代都患病。 線粒體肌病
2.遺傳系譜圖中遺傳病的確定
(1)首先先確定系譜圖中的遺傳病是顯性遺傳還是隱性遺傳:
①「無中生有」為隱性遺傳病。即雙親都正常,其子代有患者,則一定是隱性遺傳病。
②「有中生無」為顯性遺傳病。即雙親都表現患病,其子代有表現正常者,則一定是顯性遺傳病。
(2)其次確定是常染色體遺傳還是伴性遺傳:
①在已確定隱性遺傳病的系譜中:
a.父親正常,女兒患病,一定是常染色體隱性遺傳;
b.母親患病,兒子正常,一定不是伴x染色體隱性遺傳,必定是常染色體隱性遺傳。
②在已確定顯性遺傳病的系譜中:
a.父親患病,女兒正常,一定是常染色體顯性遺傳;
b.母親正常,兒子患病,一定不是伴x染色體顯性遺傳,必定是常染色體顯性遺傳。
(3)人類遺傳病判定口訣:
無中生有為隱性,有中生無為顯性;
隱性遺傳看女病,女病父正非伴性;
顯性遺傳看男病,男病母正非伴性。
14樓:鄧富桐
判斷方法 無中生有有為隱 而且x隱遺傳女患者多於男患者 隔代遺傳
x顯遺傳是只要有顯性就遺傳 是代代遺傳
15樓:匿名使用者
1)某種特徵,下一代遺傳與性別沒有關係,與是父親或是母親遺傳有相同概率,則此特徵是常染色體遺傳。
若父母親都沒有表現此特徵,而子女有表現者,則此特徵是隱性遺傳;
若父母一方有表現,另一方沒有,分幾種情況:
a 下一代都表現此特徵,則為顯性遺傳
b 下一代有一半表現此特徵,則不能確定
若父母雙方都有表現,而子女有不表現者,則此特徵為**遺傳
2)某種特徵,父親有,母親沒有,下一代不論性別有一半表現,或是都沒有表現,則為伴x**遺傳
3)某種特徵,父親有,母親沒有,子女中兒子不表現,女兒表現,則為伴x顯性遺傳
4)某種特徵,父親沒有,母親有,子女中兒子表現,女兒不表現,則為伴x**遺傳
5)某種特徵,父親沒有,母親沒有,子女中兒子有一半表現,女兒不表現,則為伴x**遺傳
16樓:匿名使用者
首先,是否伴性遺傳是要看後代中的性別是否對性狀有影響,如某一性狀在後代的雌雄中表現不一樣,那麼就肯定是伴性的。
然後顯隱性的判斷也是不一樣的。伴常染色遺傳的話如果在後代中出現的性狀是親本沒有的,那麼該性狀為**,在伴性遺傳中,一母本與雄性雜交(性狀不同),若後代中的雌性都為親本雄性的性狀,雄性都為母本性狀,則親本雌性性狀為隱性,雄性為顯性。若一母本與雄性雜交(性狀相同,後代中出現了不同性狀,則親本性狀為顯性
總之,看到後代中出現親本中沒有的形狀的,該性狀就為**。
17樓:蠍兔的多稜鏡
教你一個最簡單的方法,高中生物中的伴性遺傳只有那幾種病,你不必想得太複雜,把它們記住,就可以很簡單區分,然後再根據題目給你的遺傳系譜圖判斷顯性還是陰性遺傳,試一試,很實用
18樓:無憂無慮
x**的話,只有2個才能顯遺傳,因此,女兒不容易得病,兒子容易得病。
x顯性的話,只要有1個就顯遺傳,因此,女兒容易得病,兒子不容易得病。
19樓:匿名使用者
先判斷顯隱性,然後再看是否伴x
20樓:黎筱汐
給你一個口訣。判斷起來就很簡單了。是我高中老師教的。
無中生有是**,女兒患病不伴性。
有種生物是現行,女兒患病要伴性。
生物伴性遺傳中的口訣:無中生有為隱性,隱性遺傳看女病,女病父子正常為「常隱」。這句話對嗎? 10
21樓:禾鳥
這句話是對的。生物伴性遺傳中的口訣:無中生有為隱性,隱性遺傳看女病,女病父子正常為常隱,這句話總結了伴性遺傳的規律。
這句話是說:
(1)生物伴性遺傳中,若雙親正常,子女中出現患者,則患者的病一定為隱性遺傳病即無中生有是隱性。與之相對,若雙親均患病,子女中出現非患病者,則患者的病一定為顯性遺傳病即有中生無是顯性。
(2)隱性遺傳看女病,女病父子正常為常隱。就是說如果判斷出患者的病是隱性遺傳病後,在遺傳系譜圖中找一女患者,看看這個女患者的父親或兒子是不是患者,如果該女患者的父親或兒子其中有一個不是患者(正常),那麼該系譜圖表示的絕對不是伴性(伴x染色體或伴y染色體)遺傳病,那患者的病就是常染色體隱性遺傳病。
擴充套件資料
(1)伴x染色體隱性遺傳特點:1,具有隔代交叉遺傳現象;
2,患者中男多女少;
3,女患者的父親及兒子一定為患者,簡稱為女病,父子病;
4,正常男性的母親及女兒一定表現正常,簡稱為男正,母女正;
5,男患者的母親及女兒至少為攜帶者。
(2)x伴性顯性遺傳病特點:
1,不管男女,只要存在致病基因就會發病,但因女子有兩條x染色體,故女子的發病率高於男子。因為沒有一條正常染色體的掩蓋作用男子發病時往往重於女子。
2,病人的雙親中必有一人患同樣的病(基因突變除外)。
3,可以連續幾代遺傳,但患者的正常子女不會有致病基因再傳給後代。
4,男病人將此病傳給女兒不傳給兒子,女病人(雜合體)將此病傳給半數的兒子和女兒。
生物遺傳問題,生物遺傳問題。
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