1樓:愛我家菜菜
反應總式:復ch3ch2br+naoh→ch2=ch2+nabr+h2o
發生的原理是制:由於氫氧bai化鈉溶於醇
du中,oh沒有明顯電離zhi,如果在水溶液中,氫氧根(dao負電)會進攻同樣由於對溴乙烷的電子的吸引作用而帶負電性的br原子(強鹼制弱鹼,naoh制乙醇),於是發生取代反應,當然這裡是消去反應,即使在醇中,離子化合物naoh中,oh還是有負電性,同時溴乙烷的br也是負電性,有負電中心必定有正電中心,分別在na和這個br不同碳的h上(如果是1,2-二溴乙烷,則會在兩個碳上都有正負中心),於是,相對自由的naoh進攻溴乙烷,na進攻br,oh進攻h,分別產生nabr和h2o,這個反應類似於中和反應,該為快反應,而當h和br消去後,原來h所在的c由於h消去不帶走電子(可把oh是帶負電的氫氧根來看)形成負電中心,原來br所在c失去一個電子形成正電中心,為求穩定,於是兩中心作用成鍵,即是產生的雙鍵,生成乙烯,這是慢反應.反應中,naoh為反應物,為鹼,看成親核試劑,進攻原子核h.而醇為溶劑,該反應可以說明溶劑在有機反應中也會有很大的影響
為什麼溴乙烷的消去反應要在naoh醇溶液進行
2樓:譜尼
因為在naoh醇溶液的條件下發生的是溴乙烷的消去反應
在naoh水溶液的條件下發生的是溴乙烷的消去反應專
這與反應歷程有關,鹵代烴的親核取代和消去是同時進行、相互競爭的,強鹼、高溫、弱極性溶劑有利於消去反應,所以鹵代烴的水解在水溶液中進行,而脫鹵化氫反應在屬醇溶液中進行
為什麼溴乙烷的消去反應需要強鹼與乙醇溶液?
3樓:二甲基磺酸酯
因為溴乙復
烷是鹵代烴的一種,制而鹵代烴發生bai消去反應的實du質是強鹼和滷代zhi烴的β—h發生酸鹼反應。
鹵代烴dao的α—c因為和鹵素相連,所以α—c帶有部分正電荷(鹵素吸電子),同樣β—c有更少少的正電荷,從而使β—h具有一定的酸性,在強鹼作用下β—h會以質子的形式脫去。得到共軛弱酸。因為β—h的酸性非常弱,所以能和它反應的鹼的鹼性就要非常強(鹼性比比氫氧化鈉,氫氧化鉀都強)才有可能發生反應。
而無機強鹼像氫氧化鈉,氫氧化鉀這些可以和乙醇反應得到有機強鹼乙醇鈉,乙醇鉀,它們的鹼性是很強的
當β—c脫去質子的同時α—c上的鹵素以負離子的形式離去,於是β—c上的負電荷就會進入α—c的空軌道,最終得到烯烴
4樓:楚江先知
反應條件是這樣的。就跟燃燒需要的條件是到達著火點和氧氣這些必備條件是一個道理。
5樓:蘇打綠
我們休息完的訊息反應需要用乙醇就是這樣反應的
6樓:你的眼神
為什麼這個訊息反應需要可能是有化學反應啊?
念地藏經的反應，為什麼念地藏經會有反應
阿彌陀佛 只管至誠持誦 其他不必理會 誦經後可專唸佛號 見怪不怪 其怪自敗 地藏經功德威神 不可思議 只管恭敬讀誦 發心為冤親債主 虛空法界眾生迴向 即可日常之間 還須修善斷惡 戒殺吃素 則更能加快感應了 自然吉祥 即便是佛親自現前，經中也有 不作聖心，名善境界，若作聖 解，即受群邪 版 的教誡，何...
關於苯酚乙醇和乙酸的取代反應,為什麼乙醇不能和鹵素單質發生取代反應
1 有機物官能團決定有機物性質 2 ch3ch2oh hbr ch3ch2br h2o 3 cooh 是一個官能團 其中的 oh 是羧羥基,顯酸性 4 酚羥基顯弱酸性 為什麼乙醇不能和鹵素單質發生取代反應 鹵素單質是分子,是由兩個原子組成的,要發生取代反應,鹵素單質必須要極化成滷正原子和滷負原子,乙...
臺式電腦的啟動鍵按了，沒有反應為什麼
可能原因 1 電源開關沒有開啟，電源線沒有插好。2 開關電源壞了，主機板電源線沒有插好。3 主機板壞了。4 啟動開關沒有接好線，開關線接錯了，沒有接好，開關壞了。以上這些都會造成按下啟動鍵沒有任何反映，請自行檢查。1月中國臺式電腦市場分析報告 拆開機箱兩根線短接下試試 桌上型電腦按開機鍵無反應主要有...